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国家留学基金([2003]3038)

作品数:10 被引量:26H指数:2
相关作者:刘开宇张莹张伟段浩苏耿更多>>
相关机构:中南大学中国船舶重工集团公司更多>>
发文基金:国家留学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:电气工程一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇电气工程
  • 5篇金属学及工艺
  • 5篇一般工业技术

主题

  • 6篇贮氢
  • 6篇贮氢合金
  • 6篇合金
  • 4篇电化学
  • 4篇电化学性能
  • 4篇电容
  • 4篇二氧化锰
  • 4篇MNO
  • 3篇电容器
  • 3篇化学法制备
  • 3篇机械化学
  • 3篇机械化学法
  • 3篇超级电容
  • 3篇超级电容器
  • 2篇球磨
  • 2篇阻抗
  • 2篇相结构
  • 2篇晶体
  • 2篇晶体结构
  • 2篇

机构

  • 11篇中南大学
  • 1篇中国船舶重工...

作者

  • 11篇刘开宇
  • 6篇张莹
  • 5篇段浩
  • 4篇苏振华
  • 4篇张伟
  • 3篇张思方
  • 3篇李傲生
  • 3篇苏耿
  • 1篇张伟
  • 1篇张伟
  • 1篇郑禾

传媒

  • 3篇稀有金属材料...
  • 2篇电池
  • 1篇化学通报
  • 1篇中国锰业
  • 1篇功能材料
  • 1篇功能材料与器...
  • 1篇电池工业

年份

  • 3篇2008
  • 7篇2007
  • 1篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
MnO_2的机械化学法制备及其性能
2007年
采用机械化学法制备了MnO2粉体,研究了不同高锰酸钾与乙酸锰配比对产物结构与性能的影响。用X射线衍射、红外光谱、扫描电镜、BET等方法研究了产物的结构及形貌;用恒电流充放电方法考察了MnO2超级电容器在6 mol/L KOH电解液中的电容性能。结果表明,原料中乙酸锰含量增多,产物结晶度增大,颗粒粒径变小,但电极比电容却从504F/g减小到388 F/g;当高锰酸钾:乙酸锰摩尔配比为2:2和2:3时,所得产物超级电容器在200 mA/g电流,0~1V范围,电极放电容量分别达到了504 F/g和516 F/g。放电过程中,MnO2超级电容器在不同电压范围表现出不同的电容特性:在1~0.67V和0.4~0 V范围内主要为双电层电容,在0.67~0.4 V范围内主要是法拉第假电容。
张伟刘开宇张莹段浩李傲生
关键词:超级电容器二氧化锰机械化学法
低成本富镧贮氢合金的相结构及其电化学性能
2007年
采用感应熔炼法制备低成本富镧贮氢合金MLNi4.0-xCo0.4Mn0.3Al0.3Cux.通过X射线衍射(XRD)、交流阻抗和恒电流充放电法等手段对合金性能进行表征。结果表明:Cu部分取代Ni后,合金仍保持单相CaCu5结构,随着X的增加,合金晶格参数a值和晶胞体积减小,c值和c/a值增大:当x=0.2时,合金电极最高放电容量为327.1mAh/g铜的添加能降低舍金的显微组织硬度,提高合金电极的循环稳定性,经200次循环后的电极容量保持率(C200/Cmax)均在83%以上(X=0.2);高倍率放电性能(HRD)有所下降,但x=0.4时,HRD300仍达到89.6%。
苏振华刘开宇张思方段浩
关键词:晶体结构电化学性能
CoO对低钴贮氢电极电化学性能的影响
2008年
介绍了采用傅立叶红外光谱、X射线衍射、循环伏安、交流阻抗方法研究CoO对低钴贮氢合金电化学性能的影响。结果表明,随着活化次数的增加,放电中值电压逐渐增大,出现第二放电平台,使放电容量进一步提高。1C放电时,放电电压和放电容量分别提高170mV和10.5 mAh/g;10C放电时,高倍率放电性能提高21.7%。CV表明,随着扫速的加快,电极的氧化、还原峰位差逐渐加大,可逆性降低,反应向Co生成的方向进行;EIS表明,添加CoO降低了合金电极接触电阻和电荷传递阻抗,改善了电化学反应活性。
苏振华刘开宇李傲生段浩
关键词:贮氢合金COO电化学性能阻抗
机械化学法制备超级电容器材料MnO_2被引量:1
2007年
采用机械化学法制备了MnO2粉末,用XRD、SEM和BET等方法对产物的结构与表面形貌进行研究,用循环伏安、恒流充放电等方法对产物的电化学性能进行测试。产物为微米级(5~10μm)的单相弱结晶α-MnO2,比表面积为241m2/g。MnO2电极比电容下降的原因有两种:前60次循环中,是双电层不稳定引起的;经过780次循环后,是电化学惰性物质Mn3O4生成引起的。MnO2电极在200mA/g和500mA/g的电流下,首次循环的比电容分别为524F/g和404F/g。
张莹张伟刘开宇
关键词:超级电容器机械化学法
LaNi5-CNTs复合材料的制备及其应用被引量:3
2008年
采用机械球磨法制备LaNi5-CNTs复合储氢材料,并制备AA1400mAh电池。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)以及交流阻抗手段对复合材料进行表征,并对复合材料电池进行充放电性能测试。结果表明:复合材料具有CaCu5结构,表面键合了众多的CNTs;碳纳米管的添加使得电极反应电阻减小,合金的表面催化活性增强,交换电流密度增大,微分电容降低,提高了电极高频放电性能,同时使得电极过程中电极表面过程状态变量增加。AA1400mAh电池1C容量达到了1493mAh,高倍率2.3、5C放电容量达1415、1380mAh,比LaNi5母合金电池容量分别高出3.4%、6%、7%。
张伟张莹刘开宇苏耿
关键词:机械球磨电池
CNTs含量对AB_5型贮氢合金性能的影响
2007年
采用机械球磨法制备出不同碳纳米管(CNTs)含量的AB5型贮氢合金。研究了CNTs含量对贮氢合金的微观结构及电化学性能的影响。结果发现:CNTs的加入改善了贮氢合金的性能。含15%CNTs的贮氢合金的首次放电比容量达到了311 mAh/g,比AB5合金提高了21%;200次循环后,放电比容量仍有280 mAh/g。
张莹刘开宇张伟段浩
关键词:球磨贮氢合金
低成本富镧贮氢合金的相结构及其电化学性能
采用感应熔炼法制备低成本富镧贮氢合金 MLNiCoMnAlCu。通过 X 射线衍射(XRD)、交流阻抗和恒电流充放电法等手段对合金性能进行表征。结果表明:Cu 部分取代 Ni 后,合金仍保持单相 CaCu结构,随着 x ...
苏振华刘开宇张思方段浩
关键词:晶体结构电化学性能
文献传递
MnO_2/AC复合材料的机械化学法制备及其电容性能被引量:1
2007年
采用机械化学法制备MnO2以及MnO2/AC复合电极材料。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)研究了所合成材料的晶型与形貌;用循环伏安、交流阻抗和恒流充放电对电极在6 mol/LKOH电解液中的电容性能进行了测试。结果发现,加入活性炭后,MnO2超级电容器放电电压从1.2 V提高到1.8 V;电极比容量达到了312 F/g,经过300次循环后为260 F/g。
张莹刘开宇张伟
关键词:二氧化锰机械化学法
化学计量比对贮氢合金电极特性的影响
2005年
研究了化学计量比对AB4.8~AB5.2贮氢合金电化学性能的影响.结果表明:在本实验研究范围内,当x=0.1时,贮氢合金电极的0.2 C,1 C和5 C放电容量、高倍率放电特性及3 C循环寿命分别达到324 mAh·g-1,301 mAh·g-1,263 mAh·g-1,0.81和530次.此外,化学计量比对贮氢合金的活化性能和温度特性均有较大的影响,当x分别为-0.2,-0.1,0.0,0.1和0.2时,贮氢合金电极在0.2 C充放电的条件下活化次数分别为3次、4次、7次、5次和6次,且随着x的增大,贮氢电极的高温(45℃,1 C)和常温(25℃,1 C)放电效率下降,低温(-18℃,1 C)放电效率则有增大的趋势.从合金活化性能、大电流充放电特性和循环稳定性来看,x= 0.1时(AB5.1),能得到具有较佳的电化学性能的贮氢材料.
刘开宇苏耿
关键词:化学计量比贮氢合金
CoO对稀土系贮氢合金电化学性能的影响被引量:1
2008年
采用傅里叶红外光谱、循环伏安、交流阻抗方法研究了CoO对稀土系贮氢合金电化学性能的影响。结果表明,随着活化次数的增加,放电中值电压逐渐增大,出现第2放电平台,使放电容量进一步提高。0.2C放电时,放电电压和放电容量分别提高0.034V和34.5mAh·g-1;当电流密度为3000mA·g-1时,高倍率放电性能(HRD)提高17.7%。循环伏安(CV)曲线表明,随着扫速的加快,电极的氧化、还原峰位差逐渐加大,可逆性降低,反应向Co生成的方向进行;交流阻抗(EIS)谱表明,添加CoO降低了电极接触电阻和电荷传递阻抗,改善了电化学反应活性。
苏振华刘开宇张思方李傲生
关键词:贮氢合金COO电化学性能阻抗
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