国家教育部博士点基金(20070141046) 作品数:7 被引量:11 H指数:2 相关作者: 蒋景阳 刘世娟 吴丹 张建伟 王艳华 更多>> 相关机构: 大连理工大学 吉林师范大学 更多>> 发文基金: 国家教育部博士点基金 辽宁省高等学校优秀人才支持计划 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 理学 化学工程 天文地球 更多>>
硝基苯选择还原合成苯基羟胺的研究 2012年 本文研究了80℃常压CO2-H2O体系中,锌粉选择还原硝基苯生成苯基羟胺的反应.硝基苯的转化率随反应时间的延长而增加,同时苯基羟胺和苯胺的产率也增大,但苯基羟胺的选择性基本不变.通过实验证实苯胺是通过原料硝基苯和苯基羟胺还原而得到的. 刘世娟 蒋景阳关键词:硝基苯 钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展 被引量:1 2011年 针对均相钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的工业生产工艺,介绍了关于羰基氢钴催化剂制备方法的改进、用于改性钴催化剂的膦配体以及工业上现有的钴催化剂回收途径,并综述了液液两相体系中钴催化剂催化高碳烯烃氢甲酰化反应的研究进展。在水-有机两相体系中进行的钴催化剂催化氢甲酰化反应,可在保持催化剂较高活性和选择性的基础上实现催化剂的简易分离回收与循环使用,因此开发性能优越的水-有机两相催化体系是该领域的研究方向。 吴丹 张建伟 蒋景阳关键词:高碳烯烃 氢甲酰化 钴催化剂 Promoting effect of ethanol on the synthesis of N-(2-methylphenyl)-hydroxylamine from o-nitrotoluene in Zn/H_2O/CO_2 system 被引量:7 2011年 The promoting effect of ethanol on the synthesis of N-(2-methylphenyl)hydroxylamine from o-nitrotoluene in Zn/H2O/CO2 system was observed.By adding appropriate amount of ethanol,the selectivity of N-(2-methylphenyl)hydroxylamine increased from 71%to 90%when the reduction was carried out at 25℃under normal pressure of CO2. Shi Juan Liu Yan Hua Wang Yuan Ping Hao Jing Yang Jiang关键词:O-NITROTOLUENE ZN CO_2-H_2O体系中硝基苯选择还原制备苯基羟胺 被引量:1 2012年 在环境友好的常压、CO2-H2O体系中,硝基苯(NB)选择还原制得了苯基羟胺(PHA),考察了搅拌转速、锌粉粒径、水重复使用次数对该还原反应的影响,且比较了CO2-H2O体系和氯化铵水溶液体系中此还原反应的情况,得到了适宜的反应条件。实验结果表明,在NB用量10 mmol、锌粉用量30 mmol、锌粉粒径1~10μm、水用量20 mL、反应温度25℃、搅拌转速1 500 r/min、反应时间1.0 h的条件下,PHA选择性达到92%。此反应过程中水重复使用20次后,PHA收率基本不变。CO2-H2O体系中,加快搅拌转速和降低锌粉粒径都有利于此还原反应的进行,PHA收率也较高。与氯化铵水溶液体系相比,在CO2-H2O体系中,不仅此还原反应易于控制、PHA收率高,且该体系可重复使用,反应后无含氯废水排放。 刘世娟 蒋景阳关键词:硝基苯 锌粉 硝基苯制备苯胺新方法探索 被引量:2 2012年 在常压CO2—H2O体系中,实现了铁粉选择还原硝基苯制备苯胺.在室温常压条件下,苯胺的选择性为100%,硝基苯的转化率可达100%. 刘世娟关键词:硝基苯 苯胺 CO_2-H_2O体系中芳香硝基化合物选择还原反应的研究 2012年 在CO2-H2O体系中,研究了各反应因素对锌粉选择还原芳香硝基化合物制备相应的芳香羟胺的影响.在锌粉与硝基苯的物质的量之比为3∶1,CO2压力为0.5MPa,40℃的条件下,反应3h,N-苯基羟胺的产率为76%.该法具有较高的化学选择性,带有其它可还原官能团的芳香硝基化合物也能被选择还原成相应的羟胺,苯环上带有的这些可还原的官能团不发生还原反应.苯环上带有的吸电子基团有利于此选择还原反应的进行. 刘世娟 蒋景阳关键词:芳香硝基化合物 新型温控聚醚离子液体的合成及应用 2009年 离子液体广泛应用于有机合成,设计并合成了新型聚醚季铵盐离子液体,N-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙基)-N,N-二甲基-2-(2-(辛氧基)乙氧基)甲基磺酸铵(IL),通过核磁共振,质谱,差热分析仪等表征手段确证了其结构与物性。考察了该离子液体与有机溶剂溶解性能,发现该离子液体与环己烷形成具有"高温均相,低温分相"特性的温控两相体系,该体系适用于Rh/TPPTS络合物催化1-辛烯氢甲酰化反应。实验结果表明,在优化的反应条件下,1-辛烯氢甲酰化反应烯烃转化率可达99.3%,醛收率达98.5%;催化剂易分离回收,循环6次活性基本不变。 李永路 赵彬 王艳华 蒋景阳关键词:催化 离子液体 两相催化 聚乙二醇 季铵盐 氢甲酰化