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分子动力学模拟研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白与配体作用的影响被引量：1: 2014年; 为了研究点突变(Met108→Leu108)对树胶醛糖结合蛋白(ABP)与配体结合能力的影响,对ABP、ABP结合树胶醛糖复合物及ABP结合半乳糖复合物以及它们各自的突变体分别进行60 ns的分子动力学模拟.模拟结果表明,108号残基突变前后,电子等排体的两个氨基酸残基,使蛋白与配体间的范德华相互作用发生明显变化,同时导致蛋白的内部运动也发生变化,进而影响蛋白与配体的相互作用.进一步分析表明,突变前后的蛋白构象变化都趋向于两个结构域张开,而与配体的结合可减缓张开程度.; 冯献礼李卓赵熹于辉刘慧玲黄旭日; 关键词：分子动力学

Evaporation-induced Morphology Pattern of Triblock Copolymer A5B10C5 in Thin Film： a Multibody DPD Simulation Study被引量：2: 2014年; LI YangWANG DequanWANG WeiLI YanchunHUANG XuriSUN ChiachungJIN Mingxing; 关键词：三嵌段共聚物薄膜蒸发 DPD 选择性溶剂螺旋线圈

杂原子掺杂的含单空位缺陷BN纳米管的非线性光学性质被引量：5: 2013年; 采用密度泛函理论(DFT)研究了杂原子M(M=Li,Na,K,Be,Mg,Ca,C和Si)在B/N单空位缺陷处的掺杂对(6,0)BN纳米管体系非线性光学性质的影响.采用B3LYP方法共得到了14种几何构型,并采用BHandHLYP方法计算了这些结构的第一超极化率β0值.研究结果表明,单纯的B或N缺陷几乎不影响BN纳米管体系的非线性光学性质;与B缺陷处掺杂的体系相比,杂原子在N缺陷处的掺杂更有利于提高BN纳米管体系的第一超极化率β0值;对于同周期掺杂原子,还原性越强的原子掺杂对BN纳米管体系的第一超极化率β0值的改善越明显,表现为β0(Ⅰ族)>β0(Ⅱ族)>β0(Ⅳ族);对比同主族掺杂原子,第三周期元素Na和Mg的掺杂能更有效地提高体系的第一超极化率β0值,原因主要在于原子半径和还原性等因素共同决定其对BN纳米管体系第一超极化率β0值的改善程度.本文研究结果为有效提高BN纳米管体系的非线性光学性质提供了一种新思路,为基于BN纳米管的非线性光学材料设计提供了有价值的理论信息.; 石芝铭陈巍万素琴李辉黄旭日; 关键词：密度泛函理论 BN纳米管非线性光学空位缺陷掺杂

9-氨基奎宁催化剂催化1-溴代硝基甲烷和亚苄基丙酮的共轭加成反应的理论研究被引量：1: 2014年; 通过密度泛函理论(DFT)B3LYP,M062X和从头算方法 MP2,给出了9-氨基奎宁作为有机催化剂和苯甲酸作为辅助催化剂催化1-溴代硝基甲烷与亚苄基丙酮的不对称共轭加成反应的详细反应机理.反应过程主要包括3个阶段:(1)亚胺离子中间体的形成;(2)亚胺离子与1-溴代硝基甲烷的亲核加成;(3)水解并伴随催化剂的还原.计算结果不仅解释了苯甲酸加合物在亚胺离子形成过程中所起的重要作用,而且提供了一般反应模型以理解这个共轭加成反应的反应机理和对映选择性.; 姜海洋冯伟孙艳伟齐乔芳田宏伟刘慧玲黄旭日; 关键词：从头算方法对映选择性

锂化硼氮纳米管的二阶非线性光学理论研究被引量：4: 2013年; 基于硼氮纳米管（BNNTs），研究了多重锂化硼氮纳米管Lin-（n，O，l）BNNTs（n=6和8，l=2～4）的结构与非线性光学性质．研究表明，在Lin-（n，0，l）BNNTs中，Li原子上的自然键轨道电荷接近＋1（0．769～0．827e），表明“原子上的电子转移到了硼氮纳米管上，从而形成了多重锂盐．同时发现，增加管长和拓宽管径都可有效地增加体系的一阶超极化率．更重要的是，Lin-（n，0，l）BNNTs的紫外-可见吸收主要发生在270—290nm附近，且当管长增加时，Lia^-（n，0，l）BNNT的紫外一可见吸收光谱发生了蓝移，改善了非线性与透光性之间的关系．此外，Lin-（n，0，l）BNNTs还具有良好的稳定性[垂直电离势（VIP）=5．85～6．0eV]．; 周中军李晓平黄旭日武志坚李志儒; 关键词：硼氮纳米管非线性光学透光性

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国家自然科学基金(21173097)