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异甘草素衍生物的合成及结构表征被引量：6: 2009年; 目的：为增强异甘草素（Isoliquiritigenin，ILG，Ⅲ）的抗癌潜能，以它为先导化合物进行羟基化结构修饰，合成其衍生物3-羟基异甘草素（3-OH—ILG，Butein，V）和3-甲氧基异甘草素（3-MO—ILG，Ⅶ），并进行结构表征。方法：利用羟醛缩合反应制备了3种目标化合物，并利用四大光谱法进行结构鉴定。各化合物的制备时，以2，4-二羟基苯乙酮（Ⅰ）为基准物，分别与对羟基苯甲醛（Ⅱ）、3，4-二羟基苯甲醛（Ⅳ）或香兰醛（Ⅵ）缩合而制得；此外，就各反应物的摩尔比、反应时间和温度对产率的影响进行简单的单因素考察。结果：化合物Ⅲ，Ⅴ和Ⅶ产率分别为45％，31％和36％；对化合物的理化性质和光谱特征进行系统描述；羟醛缩合反应最佳条件是：羟基苯乙酮与取代芳醛的摩尔比为1：（2．5—3），120℃／6h。结论：羟醛缩合反应是制备异甘草素衍生物的可行途径。反应物摩尔比、反应温度和时间是影响产率的主要因素；取代芳醛上羟基数目增多时，副反应发生率提高，产率下降。异甘草素衍生物的制备对生物活性研究和新型抗癌化合物的筛选奠定一定基础。; 李宏智艾尼瓦尔.买买提木合布力.阿布力孜吾布力尼牙孜茹克也木.吐尔迪; 关键词：化学合成

异甘草素的制备方法和药理作用研究进展被引量：7: 2009年; 异甘草素是甘草中的黄酮类成分,属于羟基查耳酮类化合物。目前异甘草素主要从甘草中提取分离及人工合成方法制备。它具有较强的生物活性,如抗癌、抗艾滋病、抗糖尿病并发症等,因而成为富有研究开发潜力的化合物。笔者结合自己的部分研究结果,对异甘草素的制备方法和药理作用研究进展作简要介绍,并对异甘草素的研究开发前景进行探讨。; 木合布力·阿布力孜艾尼瓦尔·买买提热娜·卡斯木; 关键词：异甘草素药理作用

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新疆维吾尔自治区自然科学基金(200821131)