“十一五”国家科技支撑计划(2006BAD31B08)
- 作品数：14 被引量：53H指数：4
- 相关作者：肖希龙万仁玲汤树生江海洋沈建忠更多>>
- 相关机构：中国农业大学中国兽医药品监察所中国动物卫生与流行病学中心更多>>
- 发文基金：“十一五”国家科技支撑计划教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程生物学更多>>
- 薄层色谱法分离鉴别复方季铵盐戊二醛溶液中的季铵盐被引量：2
- 2012年
- 建立了复方季铵盐戊二醛溶液中季铵盐分离鉴别方法,即以[氯仿-水(20∶1.5)的下层溶液]-甲醇(10∶3)为展开剂、浓氨试液为预平衡剂,采用硅胶G薄层板进行分离鉴别,实现了三类季铵盐良好的分离鉴别,并且较好的避免了制剂中其他辅料的干扰。该方法操作简便、成本低廉、分离效果良好,适用于该类复方消毒剂的质量控制。
- 于晓辉郝利华柳焜耀王雷万仁玲
- 关键词：季铵盐薄层色谱
- 伊维菌素和吡喹酮复方注射液在绵羊体内的药代动力学被引量：4
- 2011年
- 本文对自制伊维菌素(IVM)和吡喹酮(PZQ)复方制剂在绵羊体内的药代动力学进行了研究,试验将18只绵羊随机分为3组,A组肌肉注射自制复方制剂;B组皮下注射市售单方IVM注射液;C组口服市售单方PZQ片剂,其中伊维菌素的给药剂量均为0.2 mg/kg体重,A组PZQ的剂量为30 mg/kg体重,C组PZQ剂量为100 mg/kg体重。试验结果显示,肌肉注射自制复方制剂中IVM的各项药代动力学参数与单方对照药物相比均无显著差异;尽管复方制剂PZQ的剂量约为单方对照品的1/3,但两者的AUC值相似,复方制剂中PZQ的达峰时间比单方对照品快约6倍,T1/2beta长约3倍,维持有效血药浓度时间长达24 h,结果说明,自制复方制剂中IVM的生物利用度与单方对照药物相似,吡喹酮的生物利用度与单方对照药物相比有显著提高,且具有起效快、疗效长的特点。
- 陈琳琳肖希龙郭召绪王钢赵婷婷聂严万仁玲汤树生
- 关键词：绵羊药代动力学伊维菌素吡喹酮
- 伊维菌素和吡喹酮复方注射液在猪体内的药代动力学研究被引量：2
- 2011年
- 伊维菌素（IVM）系阿维菌素衍生物,对动物体内寄生虫（线虫）和体外寄生虫（节肢动物）均有良好驱除效果,现已广泛用于多种动物体内线虫及体外寄生虫病的防治。
- 郭召绪王鲁君肖希龙陈琳琳何家康王刚赵婷婷聂严万仁玲汤树生
- 关键词：体内寄生虫伊维菌素药代动力学吡喹酮体外寄生虫病节肢动物
- 阿维菌素类药物残留分析技术研究进展被引量：14
- 2009年
- 阿维菌素类药物是目前应用最广泛的抗寄生虫药物。作为脂溶性化合物,在动物体内的残留时间长,因而WHO将其列为高毒化合物,其动物性食品中的残留检测工作引起各国的极大关注。以荧光检测或质谱检测为主的HPLC方法和以抗体为基础的ELISA方法一直是其研究热点。将仪器分析技术的准确性和精密性与免疫分析技术的简便快捷相结合的联合技术的应用也日趋广泛。同时多残留分析技术也是其残留分析技术的发展方向。论文就阿维菌素类药物的残留分析技术进行了综述。
- 何继红申屠芬琴
- 关键词：阿维菌素类药物分析技术
- 阿莫西林与硫酸粘菌素联合抗菌活性的研究被引量：6
- 2010年
- 李兰何家康汤树生谢仕锦张朝明郭召绪肖希龙
- 关键词：抗菌活性阿莫西林抗感染药物粘菌继发感染畜禽疾病
- 牛皮下注射爱普菌素注射剂后组织残留休药期的建立被引量：6
- 2009年
- 建立牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中爱普菌素残留的高效液相色谱荧光检测方法（HPLC-FLD）,并用统计学方法计算牛皮下注射爱普菌素后组织残留的休药期。牛组织样品经乙腈提取,过碱性SPE柱。组织样品添加浓度为2～100 ng·g^-1,平均回收率为70.5%～91.2%,变异系数为2.3%～11.5%;方法检测限和定量限分别为1和2 ng·g^-1。18头牛颈部皮下一次性注射爱普菌素注射液（1%）,注射剂量为200μg.kg-1体质量,分别在给药后第1、3、7、14、21、28天各屠宰3头取样,经HPLC-FLD分析。结果表明,皮下单次注射给药后,肌肉中药物残留量（2.1～9.3 ng·g^-1）低于美国规定的残留限量（10 ng·g^-1）;肝脏中药物残留量（29.8～625.1 ng·g^-1）低于美国、欧盟和CAC规定的残留限量（分别为4 800、1 500和2 000 ng·g^-1）;肾脏和脂肪中药物残留量（4.1～112.5ng·g^-1和2.1～96.4 ng·g^-1）都低于欧盟和CAC规定的残留限量（300和250 ng·g^-1）。采用欧盟官方推荐方法对残留浓度-时间数据统计分析,牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪休药期均为0 d。
- 江海洋丁双阳刘金凤赵思俊何继红吴聪明李建成沈建忠
- 关键词：高效液相色谱休药期
- 阿莫西林 硫酸粘菌素复方注射用混悬剂的研制被引量：6
- 2010年
- 何家康汤树生李兰张朝明赵晖万仁玲肖希龙
- 关键词：阿莫西林粘菌混悬剂注射用金黄色葡萄球菌青霉素类药物
- 表面活性剂对戊二醛稳定性的影响被引量：1
- 2009年
- 原霖江海洋万仁玲肖希龙沈建忠
- 关键词：表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯稳定性戊二醛TWEEN-80聚乙二醇400
- 爱普菌素注射剂对牛的血液生理生化指标的影响
- 2009年
- 江海洋赵思俊刘金凤李存丁双阳李建成沈建忠
- 关键词：血液生理生化指标注射剂阿维菌素类药物体内外寄生虫新剂型
- 庆大霉素和林可霉素注射液的毒理学试验研究被引量：4
- 2010年
- 为对庆大霉素和林可霉素注射液的安全性进行毒理学评价,采用急性毒性试验、溶血试验、局部血管刺激性试验、肌肉及皮肤刺激试验及豚鼠全身用药的过敏试验,考察庆大霉素和林可霉素注射液制剂的安全性。结果表明,庆大霉素和林可霉素注射液对小鼠肌肉注射的LD50为4.989 mL/kg,0.10.5 mL该注射液在4 h内对兔红细胞不产生溶血和凝聚作用;静脉注射部位血管及周围组织均未见充血、水肿、出血和坏死等病理改变,肌肉注射部位充血范围在0.5 cm×1.0 cm以下,4块股四头肌反应级的最高与最低之差等于0,家兔四块股四头肌反应级之和小于10;以相当于临床用量2倍的剂量涂抹皮肤,停药后1、24、48、72 h镜下观察均未见明显异常的病理变化;豚鼠首次致敏后第14天及第21天静脉注射液攻击,在观察期内未见过敏反应。表明庆大霉素和林可霉素注射液在该试验条件下是安全的。
- 贾海艳李艳华李继昌郭斌
- 关键词：急性毒性溶血试验过敏试验
