“十一五”国家科技支撑计划(2006BAD31B06)
- 作品数：10 被引量：66H指数：4
- 相关作者：黄显会曾振灵骆飚李向超王忠更多>>
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- 气相色谱-质谱法测定鸡肉组织中残留的氯羟吡啶被引量：18
- 2009年
- 建立了气相色谱-质谱（GC—MS）测定鸡肉组织中氯羟吡啶残留的确证方法。采用乙腈提取鸡肉组织中的待测物，经碱性氧化铝层析柱净化，Sylon BFT衍生剂衍生后，采用选择离子监测（SIM）模式检测。对氯羟吡啶三甲基硅烷化衍生物的电子轰击（EI）质谱碎片进行解析，选择m／z 212，214，248和263等4个特征离子作为定性离子，其中m／z 248为定量离子。同时还考察了检测过程中的基质效应。氯羟吡啶衍生物的响应与其质量浓度在5．0～500μg／L范围内呈良好的线性关系，相关系数大于0．998；以3倍信噪比（S/N）计算方法的检出限达0．5μ/kg；在5，10和20μg／kg添加水平下鸡肉组织中待测物的平均回收率分别为77．0％，84．5％及89．4％，相对标准偏差小于6．9％。结果表明，该方法简单、灵敏、可靠，适用于鸡肉组织中氯羟吡啶残留的分析确证。
- 刘祥国苏贻娟方炳虎丁焕中贺利民曾振灵陈杖榴
- 关键词：气相色谱-质谱法氯羟吡啶鸡肉
- 多西环素注射液的研制及其含量测定被引量：3
- 2011年
- 为开发盐酸多西环素新制剂,根据单因素试验,采用正交设计试验法筛选出盐酸多西环素注射液最优配方,以高效液相色谱法测定制剂含量。所研制注射液的外观色泽、澄明度、pH等指标均符合《中国兽药典》2005版注射液项的要求。高效液相色谱测定多西环素含量显示,在5～100μg/mL浓度范围内,峰面积与药物浓度的线性关系良好(R2=0.9992),平均回收率为99.87%,日内变异系数≤0.42%,日间变异系数≤0.96%。注射液含量为98.3%。结果表明含量测定方法稳定、可靠,最终配方合理,含量符合要求。
- 李向超黄显会曾振灵
- 关键词：正交试验
- 氟苯尼考颗粒与氟苯尼考粉在猪体内的药物动力学比较被引量：5
- 2012年
- 健康猪14头随机分为A、B2组,分别单剂量胃管灌服氟苯尼考粉和颗粒,按体质量给药剂量均为30 mg/kg,进行比较药动学研究.高效液相色谱法(HPLC)测定其血药浓度.采用药动学分析软件WinNonlin 5.2.1的非房室模型处理血药浓度-时间数据.氟苯尼考粉灌胃给药的主要药物动力学参数为:t1/2β=(10.22±0.18)h,ke=(0.07±0.01)h-1,tmax=(1.67±0.48)h,Cmax=(24.68±1.13)μg·mL-1,AUC=(190.97±16.60)μg·mL-1·h,MRT=(8.33±0.42)h,tcp=(17.66±1.52)h.氟苯尼考颗粒灌胃给药的主要药物动力学参数为:t1/2β=(16.36±4.14)h,ke=(0.05±0.01)h-1,tmax=(5.71±0.47)h,Cmax=(12.23±0.78)μg·mL-1,AUC=(155.44±6.59)μg·mL-1·h,MRT=(14.96±0.35)h,tcp=(23.03±0.49)h.试验结果表明,与氟苯尼考粉相比,氟苯尼考颗粒的消除半衰期更长,有效血药浓度维持时间也较长.
- 刘帅帅杨刚赵永达方秋华黄显会
- 关键词：氟苯尼考粉剂药物动力学
- 盐酸林可霉素-硫酸大观霉素混悬注射液在猪体内的药动学研究被引量：3
- 2012年
- 8头健康猪按体质量单次深部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素(5 mg.kg-1林可霉素,10 mg·kg-1大观霉素)混悬注射液后,用高效液相色谱法分别测定林可霉素和大观霉素的血药浓度,使用非房室统计矩分析方法处理得到血药浓度-时间数据.林可霉素主要药动学参数分别为:ke=(0.21±0.01)h-1;t1/2β=(3.38±0.09)h;tmax=(0.29±0.02)h;Cmax=(5.15±0.18)μg·mL-1;AUC0～LOQ=(10.27±0.38)μg·mL-1.h;MRT=(3.52±0.11)h;ClB/F=(0.46±0.01)L·h-1·kg-1;VZ/F=(2.26±0.12)L·kg-1.大观霉素主要药动学参数分别为:ke=(0.43±0.01)h-1;t1/2β=(1.64±0.06)h;tmax=(0.44±0.03)h;Cmax=(20.05±0.70)μg·mL-1;AUC0～LOQ=(51.82±0.98)μg·mL-1·h;MRT=(2.39±0.04)h;ClB/F=(0.19±0.01)L·h-1·kg-1;VZ/F=(0.46±0.02)L·kg-1.结果表明,肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素混悬注射液后,两药均迅速吸收并快速消除,但后者吸收稍慢,消除较快.
- 范惠敏王忠王立琦叶严锋黄显会曾振灵
- 关键词：混悬注射液药动学
- 氟苯尼考-β-环糊精包合物的研制被引量：23
- 2009年
- 选择饱和水溶液法制备氟苯尼考-β-环糊精包合物;通过高效液相色谱法(HPLC)测定氟苯尼考-β-环糊精包合物的溶解度和溶出度;采用差热分析法对氟苯尼考-β-环糊精包合物进行物相鉴定.结果表明,氟苯尼考-β-环糊精包合物中氟苯尼考溶解度和溶出度明显增大,氟苯尼考-β-环糊精包合物能显著提高氟苯尼考的水溶性.
- 魏海涛宋敏李亮华骆飚曾振灵黄显会
- 关键词：氟苯尼考Β-环糊精包合物溶解度溶出度
- 泰妙菌素混悬注射液在猪体内的药物动力学及生物利用度研究被引量：2
- 2010年
- 【目的】研究并比较泰妙菌素混悬注射液和泰妙菌素注射液在猪体内的药物代谢动力学特征及生物利用度。【方法】7头健康猪,按随机拉丁方设计,进行单次给药剂量(10mg·kg-1b.w)静注、肌注泰妙菌素注射液和肌注泰妙菌素注射混悬液,高效液相色谱串联质谱法测定猪血浆中泰妙菌素的浓度,罗红霉素作为内标,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。【结果】猪静注给药的药时数据符合无吸收三室开放模型,主要药动学参数为:t1/2β为2.04±0.23h,t1/2α为0.39±0.06h,t1/2π为0.12±0.04h,Vd为8.73±1.83L·kg-1,AUC为3.78±0.52μg·mL-1.h-1,ClB为2.99±0.43L·kg-1.h-1)。猪肌注泰妙菌素注射液的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为:t1/2Ka(0.06±0.01)h,t1/2β(3.67±0.41)h,Tmax(0.18±0.03)h,Cmax(1.32±0.25)μg·mL-1,AUC(2.62±0.21)μg·mL-1.h-1,生物利用度为73.51%。猪肌注泰妙菌素混悬液的药时数据则符合一级吸收一室开放模型,主要的药物动力学参数为:t1/2Ka(0.04±0.01)h,t1/2Ke(2.90±0.43)h,Tmax(0.27±0.03)h,Cmax(0.7±0.11)μg·mL-1,AUC(2.80±0.35)μg·mL-1.h-1,生物利用度为75.73%。t检验比较肌注泰妙菌素注射液和泰妙菌素注射混悬液的主要药动学参数,结果表明,两者除达峰浓度Cmax有显著差异外,AUC、t1/2Ka、Tmax、t1/2Ke和生物利用度均无显著性差异。【结论】泰妙菌素注射混悬液肌注后在猪体内具有吸收迅速,体内分布广,达峰迅速,消除较快的药动学特征。
- 黄贺贤曾振灵黄显会
- 关键词：泰妙菌素混悬注射液药物代谢动力学生物利用度
- 氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的药效学研究被引量：6
- 2014年
- 本试验旨在观察氟苯尼考缓释颗粒对人工感染仔猪传染性胸膜肺炎的疗效.选用体重15～20 kg左右的大白×长白二元杂交猪60头,分为6组,每组10头.除健康对照组外,其余各组猪气管接种传染性胸膜肺炎放线杆菌菌液（1×107CFU/mL）.人工感染后,用氟苯尼考颗粒治疗,并观察记录各组猪的临床表现,连续观察15d.20％氟苯尼考缓释颗粒高、中、低剂量及对照药物（浓度分别为60 mg/kg,30 mg/kg,15 mg/kg及30 mg/kg）,连续用药5d,对猪传染性胸膜肺炎的治愈率分别是分别为80％ 、90％ 、70％及80％,而人工感染对照组的死亡率高达90％.结果表明,按30 mg/kg计量灌服20％氟苯尼考缓释颗粒,每天给药1次,连续给药5d,对治疗猪传染性胸膜肺炎具有显著的疗效.
- 孔祥凯梁梓森黄显会李帅鹏严常燕
- 关键词：仔猪胸膜肺炎
- 氟苯尼考悬浮乳剂对小鼠的急性毒性试验被引量：3
- 2009年
- 采用改良寇氏法测定氟苯尼考悬浮乳剂对小鼠的LD50,通过腹腔注射法对小鼠给药,连续观察7 d,结果表明,氟苯尼考悬浮乳剂的LD50为3 346.57 mg/kg,95%可信限范围为2 855.01～3 922.76 mg/kg,符合低毒标准,该药临床应用安全。
- 魏海涛焦晓军黄燕贤骆飚曾振灵黄显会
- 关键词：急性毒性LD50小鼠
- 泰乐菌素对实验性感染猪传染性胸膜肺炎的疗效被引量：3
- 2011年
- 为了研究泰乐菌素注射液对猪传染性胸膜肺炎的治疗效果,试验采用气管接种Ⅰ型胸膜肺炎放线杆菌成功地建立了猪胸膜肺炎的人工感染模型,并将感染猪分为3组进行疗效研究。结果表明：与感染对照组相比,泰乐菌素治疗组（10 mg/kg,肌注,2次/d,连用4 d）猪只的呼吸系统症状和全身状态有了极大的改善;泰乐菌素治疗组的治愈率、有效率和平均增重率均极显著高于感染对照组（P〈0.01）;感染对照组的平均体温在给菌后60-144 h显著高于给药组和健康对照组（P〈0.05）。说明泰乐菌素对猪传染性胸膜肺炎有较好的治疗作用。
- 王丽霞曾振灵刘义明杨帆李向超敖然王忠单奇
- 关键词：泰乐菌素传染性胸膜肺炎疗效
- 复方清开灵注射液的安全性研究被引量：1
- 2010年
- 为了评价复方清开灵注射液的安全性,试验对小白鼠、豚鼠、大鼠和家兔分别进行了急性毒性试验、全身主动过敏性试验(ASA)、皮肤被动过敏性试验(PCA)、局部血管刺激性试验、肌肉刺激性试验和溶血性试验。结果表明:复方清开灵注射液对小白鼠无明显的急性毒性,对豚鼠无全身过敏性,对大鼠无明显的皮肤过敏性;对家兔耳缘静脉注射给药无明显局部刺激性,对家兔肌肉注射给药无明显肌肉刺激性,对家兔红细胞无体外溶血性。说明复方清开灵注射液安全、可靠,临床使用安全。
- 刘锋亢继俊刘帅帅黄显会付美琴唐国洋邓玉婷
- 关键词：急性毒性过敏性刺激性溶血性安全性
