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胡椒配伍提高当归效应成分阿魏酸生物利用度的研究被引量：2: 2006年; 目的研究温里药胡椒配伍对活血药当归效应成分阿魏酸生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机制.方法将温里药胡椒与活血药当归配伍后灌胃小鼠,采用RP-HPLC测定当归胡椒复方在小鼠血浆中阿魏酸的血药浓度,以单用当归为对照,计算复方中阿魏酸的相对生物利用度.结果阿魏酸在小鼠体内的药动学过程符合一室模型,温里药胡椒与活血药当归配伍后,当归胡椒复方中阿魏酸的平均相对生物利用度为169.03%.胡椒复方与单药当归ρmax,AUC0～∞存在差异（P＜0.05）,而tmax无差异（P＞0.05）.结论温里药胡椒与活血药当归配伍,能提高当归主要效应成分阿魏酸的生物利用度,从复方效应成分生物利用度的角度揭示了活血温里复方配伍的科学内涵.; 杨祖贻裴瑾刘荣敏程佳万德光胡荣; 关键词：胡椒当归阿魏酸相对生物利用度

HPLC法测定灌胃当归胡椒复方小鼠血浆中阿魏酸的含量被引量：4: 2005年; 目的建立灌胃当归胡椒复方小鼠的血浆中阿魏酸的分析方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水-冰醋酸(36.4∶63∶0.6)为流动相,色谱柱KromasilC18(250mm×4.6mm,7μm)为固定相,体积流量1.0mL/min,紫外检测波长322nm。采用外标法定量。结果阿魏酸与血浆中其他组分能很好分离,阿魏酸在1.88～188.00ng/μL线性关系良好(r=0.999),最低检测浓度0.47ng/μL,平均回收率为94.85%。结论本方法具有准确、灵敏、专一性高等特点,适于阿魏酸的血药浓度测定及药动学研究。; 裴瑾杨祖贻刘荣敏陈佳万德光胡荣; 关键词：阿魏酸高效液相色谱血药浓度

血虚证与芍药苷血药浓度相关性研究被引量：7: 2005年; 目的:通过对健康和血虚模型小鼠口服三种白芍复方后血中芍药苷浓度的对比性研究,从辨证药物动力学角度探讨'血虚证'与白芍效应成分芍药苷药代动力学的关系.方法:采用高效液相色谱技术,在固定相:C18(250mm×4.6mm,7μm),流动相:甲醇-水(38∶62),流速:0.5ml/min,检测波长:230nm的色谱条件下,比较小鼠灌胃1h后对照组(健康)和实验组(血虚证)血中芍药苷浓度的差异.结果:芍药苷与血浆中其它成分能很好分离,在5.0～250.0ng/μl范围内线性关系良好,平均回收率为95.52%;最低检测浓度1.49 ng /μl.实验组芍药苷平均血药浓度分别为(117.84±6.35)、(94.60±5.92)、(105.09±6.99)ng/μl,与对照组比较有显著差异(P<0.001).结论:血虚证小鼠血中芍药苷浓度较健康小鼠高,说明血虚证与芍药苷血药浓度具有相关性.; 杨祖贻刘荣敏程佳裴瑾万德光胡荣; 关键词：血虚证芍药苷血药浓度中医药疗法

小鼠血浆中微量阿魏酸提取分离方法实验研究被引量：2: 2005年; 目的考察从含阿魏酸的小鼠血浆中提取分离微量阿魏酸并制成HPLC微量检测样品的不同方法。方法在小鼠血浆中外加一定量的阿魏酸,分别用甲醇法、乙醇法、加热法提取分离小鼠血浆中微量阿魏酸并进行HPLC检测。结果用乙醇法提取分离小鼠血浆中微量阿魏酸的方法最适用于HPLC检测。结论乙醇法简便快速,重现性好,稳定性强,提取分离效果好,是较理想的小鼠血浆中微量阿魏酸提取分离方法;适用于从小鼠血浆中提取分离微量阿魏酸并用于HPLC法测定小鼠体内阿魏酸血药浓度及药代动力学研究。; 刘荣敏程佳杨祖贻裴瑾万德光胡荣; 关键词：小鼠血浆 HPLC测定

当归肉桂配伍后阿魏酸生物利用度的研究被引量：15: 2006年; 目的：研究温里药肉桂与活血药当归配伍后,对当归效应成分阿魏酸生物利用度的影响,探讨活血温里复方的药物配伍机制.方法：将肉桂与当归配伍后灌胃小鼠,采用RP-HPLC测定小鼠血浆中阿魏酸的血药浓度,以单用当归为对照,计算复方中阿魏酸的相对生物利用度.结果：阿魏酸在小鼠体内的药代学过程符合一室模型,肉桂与当归配伍后,当归肉桂复方中阿魏酸的平均相对生物利用度为226.75%.肉桂复方与单药当归的Cmax,AUC0～∞存在差异,而tmax无差异.结论：温里药肉桂与活血药当归配伍,能提高当归主要效应成分阿魏酸的生物利用度,从复方效应成分生物利用度的角度揭示了活血温里复方配伍的科学内涵.; 杨祖贻裴瑾刘荣敏程佳万德光胡荣; 关键词：当归肉桂阿魏酸相对生物利用度 HPLC

RP-HPLC法测定灌胃赤芍胡椒复方小鼠血浆中芍药苷的含量被引量：1: 2005年; 目的　建立小鼠口服赤芍胡椒复方后血浆中芍药苷浓度的RP- HPL C定量分析方法。方法　以甲醇-水(38∶6 2 )为流动相。色谱柱为Krom asil C1 8(2 5 0 mm×4 .6 mm ,7μm ) ,体积流量为0 .5 m L / m in,以二极管阵列检测器获取2 30 nm波长下数据,采用外标定量法。结果　芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,芍药苷在5 .0～2 5 0 .0ng/μL线性关系良好(r=0 .9999) ,最低检测质量浓度为1.4 9ng/μL ,平均回收率大于90 %。结论　本方法准确性、灵敏度、专一性高,可为芍药苷的体内血浆药物浓度分析提供有意义的方法学参考。; 裴瑾杨祖贻刘荣敏程佳万德光胡荣; 关键词：芍药苷血药浓度

经温里药配伍的活血药赤芍效应成分芍药苷药代动力学研究——对复方配伍药物效应成分药代动力学研究方法的探讨被引量：6: 2005年; 从温里药配伍活血药后活血药效应成分药代动力学变化的角度揭示活血温里复方中活血药与温里药的配伍内涵,国内外尚未见报道。我们以活血药赤芍为例,用一类温里药分别与之配伍后,对赤芍效应成分芍药苷的药代动力学进行研究,目的是从药物效应成分药代动力学角度阐明和发现活血温里复方中活血药与温里药的配伍内涵,同时对复方配伍药物效应成分药代动力学研究方法进行探索。在本研究中,将活血药赤芍分别与温里药胡椒、吴莱萸、肉桂、小茴香、花椒配伍后灌胃小鼠,用HPLC法测定小鼠体内不同时间的芍药苷血药浓度,结果显示,以上5味温里药均能不同程度的提高芍药苷的血药浓度。对照组(赤芍)与实验组(温里药配伍赤芍)比较,芍药苷血药浓度有显著差异(P<0．001,P<0．01)。通过本研究,还得到了适合活血温里复方药物配伍机理药代动力学研究的方法,为中药复方药物配伍机理药代动力学的深入系统研究提供了方法学基础。; 杨祖贻刘荣敏程佳裴瑾万德光胡荣; 关键词：温里药配伍药代动力学活血药

血虚证与补血药白芍辨证药物动力学关系研究被引量：2: 2005年; 目的:通过对补血药白芍主要效应成分芍药苷在血虚证和健康小鼠体内血药浓度比较,探讨血虚证与补血药的辨证药物动力学关系。方法:建立血虚证动物模型,将实验动物分为空白对照组,对照组(健康小鼠),实验组(血虚证动物模型),对照组和实验组均给予白芍提取物灌胃。采用高效液相色谱技术,比较两组小鼠灌胃后不同时间点血浆中芍药苷浓度的差异。结果:实验组小鼠平均血药浓度在60 min、90 min时明显高于对照组,实验组小鼠血浆中芍药苷平均血药浓度为116．52±5．28 ng/μl,而对照组为41．49±2．86 ng/μl,二者比较有显著差异(p<0．001)。结论:血虚证小鼠血浆中芍药苷浓度较健康小鼠高,说明血虚证与补血药白芍存在辨证药物动力学关系。; 杨祖贻刘荣敏程佳裴瑾万德光胡荣; 关键词：血虚证补血药芍药苷白芍药物动力学

RP-HPLC测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的浓度被引量：3: 2005年; 目的　建立测定小鼠口服赤芍吴茱萸复方后血浆中芍药苷的方法。方法　采用HPLC法,C1 8柱(2 5 0mm×4 .6mm ,7μm) ,甲醇-水(38∶6 2 )为流动相,流速0 .5ml·min-1 ,检测波长2 30nm。结果　芍药苷与血浆中其他成分能很好分离,芍药苷在5 .0～2 5 0 . 0ng·μl-1 范围内线性关系良好(r=0 .9999) ,RSD <1 0 %,平均回收率95 . 5 2 %,最低检测浓度1 .49ng·μl-1 。结论　本法快速、灵敏、准确,可用于芍药吴茱萸复方在小鼠体内芍药苷的血浆浓度分析。; 杨祖贻裴瑾刘荣敏程佳万德光胡荣; 关键词：芍药苷血药浓度

温里药配伍对口服赤芍小鼠血浆中芍药苷的影响被引量：8: 2005年; 目的建立适用于7种温里药分别与活血药赤芍配伍后芍药苷血药浓度的RP-HPLC检测方法。探讨活血温里复方的药物配伍机制。方法将胡椒、肉桂、小茴香、吴茱萸、花椒、丁香、干姜分别与赤芍配伍后ig小鼠,采用HPLC法测定各复方在小鼠血浆中芍药苷血药浓度。结果胡椒、肉桂、吴茱萸、小茴香、花椒均能不同程度地提高芍药苷的血药浓度(P<0.01),丁香、干姜对芍药苷的血药浓度提高不明显。结论温里药胡椒、肉桂、小茴香、吴茱萸、花椒与活血药赤芍配伍均能提高赤芍主要有效成分芍药苷的血药浓度。; 杨祖贻裴瑾刘荣敏程佳万德光胡荣; 关键词：赤芍芍药苷温里药血药浓度

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国家中医药管理局基金资助项目(02-03ZP50)

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