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浙江省自然科学基金(302112)

作品数:4 被引量:32H指数:2
相关作者:谢荣辉于涟李龙万旺军李建荣更多>>
相关机构:浙江大学浙江省疾病预防控制中心更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金浙江省重点科技计划浙江省科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇鸡白细胞介素...
  • 3篇法氏囊
  • 3篇法氏囊病
  • 3篇法氏囊病病毒
  • 3篇病毒
  • 3篇传染
  • 3篇传染性
  • 3篇传染性法氏囊
  • 3篇传染性法氏囊...
  • 3篇传染性法氏囊...
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇基因
  • 2篇核表达
  • 2篇VERO细胞
  • 1篇原性
  • 1篇真核表达载体...
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇山鸡

机构

  • 4篇浙江大学
  • 2篇浙江省疾病预...

作者

  • 4篇于涟
  • 4篇谢荣辉
  • 3篇万旺军
  • 3篇李龙
  • 2篇许健
  • 2篇李建荣
  • 1篇方维焕
  • 1篇卢觅佳
  • 1篇郑江涛

传媒

  • 2篇浙江大学学报...
  • 1篇病毒学报
  • 1篇浙江农业大学...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
萧山鸡IL-2基因真核表达载体构建及其在Vero细胞中的表达被引量:2
2003年
扩增萧山鸡白细胞介素2(IL-2)基因,将其插入真核表达载体pCI构建重组质粒pCI-IL-2,高压电击法将重组质粒转化入减毒沙门氏菌,并直接转染Vero细胞,提取细胞总DNA,DIG标记探针可检测到阳性杂交信号。用FITC标记的羊抗兔IgG进行间接免疫荧光试验,可检测到特异性黄绿色荧光。SDS-PAGE和Westernblotting可检测到18.5kD和14.5kD的蛋白条带。表明减毒沙门氏菌能将重组质粒pCI-IL-2携带进入Vero细胞内表达IL-2,且表达产物具有免疫反应性,为今后研制鸡IL-2基因作为口服免疫增强剂提供了依据。
谢荣辉方维焕李建荣卢觅佳于涟
关键词:萧山鸡IL-2基因真核表达载体VERO细胞减毒沙门氏菌白细胞介素2
鸡白细胞介素2口服免疫佐剂增强传染性法氏囊病病毒DNA疫苗免疫效果的研究被引量:21
2007年
将含萧山鸡白细胞介素2基因的真核表达质粒pCI-IL-2的减毒鼠伤寒沙门氏菌ZJ111(ZJ111/pCI-IL-2)口服接种小鼠和雏鸡,并与传染性法氏囊病病毒(IBDV)DNA疫苗联合免疫雏鸡观察其免疫效力.结果表明:利用减毒沙门氏菌作为载体的鸡白细胞介素2口服免疫增强剂具有相对的安全性.重组ZJ111/pCI-IL-2菌能明显增强IBDV DNA疫苗对强毒株攻击保护率;增强IBDV DNA疫苗诱导的抗体的效价(P<0.05);增强IBDV DNA疫苗所诱导的T淋巴细胞和B淋巴细胞的增殖反应(P<0.05).上述结果初步表明以减毒沙门氏菌为载体的白细胞介素2免疫增强剂具有良好的安全性和免疫增强作用,为研制低成本、实用化的禽类口服免疫增强剂奠定了基础.
谢荣辉万旺军李龙李建荣于涟
关键词:鸡白细胞介素2传染性法氏囊病病毒免疫增强
IBDV VP2/4/3-ChIL-2融合基因真核表达载体的构建及其在Vero细胞中的表达被引量:2
2005年
构建含有传染性法氏囊病病毒(InfectiousBursalDiseaseVirus,IBDV)VP2/4/3和鸡白细胞介素2(ChickenInterleukin2,ChIL2)融合基因的真核表达载体pCIVP2/4/3IL2、pCIIL2VP2/4/3,并在Vero细胞中进行表达.应用重叠延伸剪切技术(splicingbyoverlappingextension),分别经3次PCR获得融合基因片段VP2/4/3IL2、IL2VP2/4/3,定向插入真核表达载体pCI中,获得重组质粒pCIVP2/4/3IL2、pCIIL2VP2/4/3,在脂质体介导下,分别转染Vero细胞.RTPCR检测证实导入的外源基因在Vero细胞中得到了转录;间接免疫荧光试验(IFA)和Westernblot检测证实重组质粒在Vero细胞中正确表达了插入的外源基因编码的融合蛋白,且表达的融合蛋白具有免疫反应性.重组真核表达载体pCIVP2/4/3IL2、pCIIL2VP2/4/3的成功构建及其在Vero细胞中的有效表达,为进一步探讨ChIL2作为分子免疫佐剂对IBDVDNA疫苗的特异性免疫增强作用奠定了基础.
万旺军谢荣辉李龙许健于涟
关键词:传染性法氏囊病病毒鸡白细胞介素2真核表达
传染性法氏囊病病毒VP2/4/3-ChIL-2融合基因DNA疫苗免疫原性研究被引量:10
2006年
应用重叠延伸剪切技术(splicing by overlapping extension,SOE),经3次PCR将传染性法氏囊病病毒(infectiousbursal disease virus,IBDV)多聚蛋白(VP2/4/3)基因和鸡白细胞介素2(Chicken IL-2,ChIL-2)基因进行融合,定向插入真核表达载体pCI的CMV启动子下游,获得重组质粒pCI-VP2/4/3-IL-2和pCI-IL-2-VP2/4/3。将其制备成DNA疫苗,肌肉注射14日龄非免疫鸡,2周后加强免疫,定期测定鸡抗IBDV血清ELISA抗体效价及病毒中和抗体效价。加强免疫后3周用IBDV标准强毒株攻击,连续观察3天后全部扑杀,计算保护率及囊体比,并进行组织病理学检查。结果表明:1)融合基因重组质粒pCI-VP2/4/3-IL-2、pCI-IL-2-VP2/4/3免疫后能明显增强IBDVDNA疫苗对强毒的攻击保护(保护率分别为83.3%、91.6%),显著高于pCI-VP2/4/3单独免疫对照组(58.3%);2)诱导产生的抗IBDV血清ELISA抗体效价明显增高(P<0.05),同时能提高DNA疫苗诱导产生的中和抗体效价(P<0.05);3)能显著促进鸡外周血液T淋巴细胞增殖反应。上述结果提示:IBDV VP2/4/3与ChIL-2基因融合后发挥了相互协同作用,ChIL-2产生了分子免疫佐剂效应;融合基因DNA疫苗能增强IBDV DNA疫苗的免疫原性,促进了机体特异性免疫应答。
万旺军谢荣辉李龙许健郑江涛于涟
关键词:传染性法氏囊病病毒鸡白细胞介素2基因融合
共1页<1>
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