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羟丁酸钠与恩氟烷合用对小鼠学习记忆的影响: 2009年; 目的:观察羟丁酸钠与恩氟烷单用及合用对小鼠学习记忆的影响。方法:按分层随机区组设计将小鼠分组。水迷宫实验分为三组,羟丁酸钠(S)组、恩氟烷(E)组、恩氟烷+羟丁酸钠(E+S)组;避暗实验增加生理盐水(NS)组,每组10只。水迷宫法测定定位航行实验到达平台的潜伏期以及空间探索实验穿梭平台次数;避暗实验测定潜伏期及错误次数。结果:定位航行实验中,E组和E+S组潜伏期延长(P<0.05,P<0.01),E+S组的潜伏期大于E组和S组(P<0.05);空间探索实验中仅E+S组穿梭站台次数减少(P<0.05)。避暗实验中,与NS组比较,用药后24h三组潜伏期均缩短(P<0.01),但用药后48h仅E+S组缩短(P<0.01);错误次数仅E+S组增加(P<0.01)。结论:对于电刺激记忆和空间记忆,羟丁酸钠与恩氟烷均有一定的抑制作用,两药合用可增强此效应。; 刘思远卢亚男蔡慧明张明阳戴体俊; 关键词：羟丁酸钠恩氟烷学习记忆 MORRIS水迷宫避暗实验小鼠

时辰对丙泊酚、羟丁酸钠、依托咪酯催眠ED_(50)和LD_(50)的影响被引量：8: 2010年; 目的观察不同时辰对丙泊酚、羟丁酸钠和依托咪酯催眠半数有效量(ED50)和半数致死量(LD50)的影响。方法昆明种小鼠270只,雌雄不拘,随机分为丙泊酚组、羟丁酸钠组和依托咪酯组3大组,每大组再分为ED50组和LD50组,分别于8:00、14:00和21:00静脉注射丙泊酚、羟丁酸钠或依托咪酯,应用序贯法实验,测定并计算各药物催眠ED50和LD50。结果丙泊酚在14:00的催眠ED50和LD50高于8:00和21:00(P<0.05),8:00和21:00的催眠ED50和LD50均相似(P>0.05);羟丁酸钠和依托咪酯在14:00的催眠ED50低于8:00与21:00(P<0.01),而8:00和21:00的催眠ED50相似(P>0.05),羟丁酸钠和依托咪酯的各时间点的LD50均相似(P>0.05)。结论丙泊酚、羟丁酸钠和依托咪酯的催眠作用以及丙泊酚的LD50均具有时辰依赖性。; 王振恒刘传飞张丹丹佟飞张明阳戴体俊; 关键词：时辰药理学静脉全麻药半数致死量

时辰对异氟烷催眠ED_(50)和LD_(50)的影响被引量：5: 2010年; 目的观察不同时辰对小鼠腹腔注射异氟烷催眠半数有效量(ED50)和半数致死量(LD50)的影响。方法昆明种小鼠90只,雌雄不拘,随机分为ED50组和LD50组,每组再分为3个亚组。分别于8∶00、14∶00和20∶00腹腔注射异氟烷,应用序贯法实验,测定并计算各时间点的催眠ED50和LD50。结果异氟烷在14∶00的催眠ED50低于8∶00和20∶00(P<0.05,P<0.01),8∶00和20∶00的催眠ED50相似(P>0.05);异氟烷各时间点的LD50相似(P>0.05)。结论异氟烷的催眠ED50具有时辰依赖性。; 刘传飞王振恒宋苏沛佟飞张明阳戴体俊; 关键词：时辰药理学异氟烷半数致死量小鼠

东莨菪碱、黄芪合用对小鼠吗啡精神依赖性的影响: 2010年; 目的观察东莨菪碱、黄芪合用对吗啡依赖小鼠精神依赖性的影响。方法昆明种小鼠30只,按分层随机区组设计分为3组:东莨菪碱组(D组)、黄芪组(H组)、东莨菪碱+黄芪组(DH组)。前3天上午小鼠皮下注射吗啡后立即放入偏爱器的白室30 min,下午按分组分别皮下注射东莨菪碱、黄芪、东莨菪碱+黄芪30min后放入黑室30 min,第4天将小鼠放入偏爱器中,记录15 min内小鼠在白室的停留时间。结果DH组在白室停留时间明显短于D组和H组(P<0.05)。结论东莨菪碱和黄芪合用较分别单用对小鼠条件性位置偏爱形成的抑制作用更显著,即二者合用对抑制小鼠吗啡精神依赖性的形成有协同作用。; 田振徐振华刘威臧婷王进龙圣春平周苏戴体俊王丹; 关键词：吗啡条件性位置偏爱小鼠

多次使用氯胺酮对小鼠体重、自主活动和学习记忆的影*响被引量：4: 2008年; 目的观察连续多次使用氯胺酮（ketamine,Ket）对小鼠体重、自主活动和学习记忆的影响。方法按分层随机区组设计将小鼠分为4组（n=10）：生理盐水组（NS组,ip）,氯胺酮5 mg·kg^-1、10 mg·kg^-1、20 mg·kg^-1（ip）（K5、K10、K20组）。d1-10每隔24 h给药一次,d11停药并测量停药前后小鼠体重、自主活动次数、避暗潜伏期及错误次数。d12侧脑室注射NMDA进行促发实验,并分别于NMDA注射前后测量观察指标。d13-17每隔24 h给药一次,d18、d19分别重复d11测量观察指标。结果与NS组相比,K5、K10、K20组在以上各同一时间点体重、自主活动、避暗潜伏期及错误次数的差别均无统计学意义（P〉0.05）。结论连续多次使用氯胺酮后自然戒断及用NMDA促发对小鼠体重、自主活动、学习记忆无明显影响,提示氯胺酮对小鼠无明显躯体依赖性。; 徐小林文静戴体俊任香梅; 关键词：氯胺酮 NMDA 躯体依赖性小鼠

地西泮与氯胺酮合用对小鼠学习记忆的影响被引量：4: 2006年; 目的观察地西泮(diazepam,D)与氯胺酮(ketamine,K)合用对小鼠学习记忆(learning and mermory)的影响。方法小鼠分为3组:地西泮(D)组、氯胺酮(K)组和两药合用(DK)组,每组10只。用跳台法(step-downtest)和避暗法(step-through test)分别观察地西泮与氯胺酮单用或合用对小鼠学习记忆的影响。结果DK组用药第1天跳台法错误次数(number of errors)(1.7±1.0)多于D组(0.3±0.7,P<0.01)和K组(0.3±0.5,P<0.01),潜伏期(latency)(56±65)s短于D组[(161±52)s,P<0.01]和K组[(149±59)s,P<0.01];DK组避暗法错误次数(2.0±1.2)多于D组(0.7±0.7,P<0.01)和K组(0.8±0.8,P<0.01),潜伏期(71±86)s短于D组[(176±113)s,P<0.05]和K组[(180±107)s,P<0.05]。用药后第24、天,各组跳台法和避暗法的错误次数、潜伏期都相似(P>0.05)。结论地西泮与氯胺酮合用当天抑制小鼠学习记忆呈协同作用,但用药后第2、4天药效协同作用消失,不会造成持久的学习记忆障碍。; 庞训雷卓九五董自强赵一丹秦迎松巩春智郭忠民戴体俊; 关键词：地西泮氯胺酮学习记忆联合用药

GABA_A受体介导硫喷妥钠对大鼠前额皮层突触体谷氨酸释放的抑制作用被引量：1: 2004年; 目的观察硫喷妥钠对大鼠前额皮层突触体谷氨酸释放的影响以及γ-氨基丁酸受体(GABA_A)在其中的作用。方法 SD大鼠断头取脑,分离前额皮层,加入到冰冷蔗糖溶液中进行匀浆,在0℃～4℃下以1000g离心5min,取上清液再以12000g离心20min,所得沉淀为粗突触体,用人工脑脊液孵育。分为5组:对照组(C组)、硫喷妥钠10μmol/L组(THS10组)、硫喷妥钠30μmol/L组(THS30组)、硫喷妥钠100μmol/L组(THS100组)、硫喷妥钠300μmol/L组(THS300组),每组含8份突触体。向各组人工脑脊液中分别加入10～300μmol/L不同浓度的硫喷妥钠(C组中不加入),于37℃水浴中自发释放或应用30mmol/LKCl诱发释放谷氨酸,应用高效液相色谱法测定反应液中谷氨酸含量,于水浴前向人工脑脊液中加入0.1mmol/L的荷包牡丹碱,观察其对硫喷妥钠影响谷氨酸释放的作用。结果硫喷妥钠30、100、300μmol/L可明显抑制谷氨酸的自发释放(P0.05)。0.1mmol/L荷包牡丹碱本身对突触体自发释放和KCl诱发释放谷氨酸无明显影响,但硫喷妥钠各浓度组中加入荷包牡丹碱后,谷氨酸释放水平与C组比较差异无显著性(P>0.05)。结论硫喷妥钠可浓?; 刘红亮戴体俊姚尚龙; 关键词：GABAA 受体硫喷妥钠谷氨酸释放突触体

咪达唑仑对小鼠学习记忆的影响被引量：3: 2007年; 目的观察皮下注射不同剂量咪达唑仑(midazolam)对小鼠学习记忆功能的影响。方法昆明种小鼠80只,随机分为4组:NS组皮下注射生理盐水(10 ml.kg-1),另3组皮下注射不同剂量咪达唑仑(M0.25组为0.25 mg.kg-1,M0.5组为0.5 mg.kg-1,M1组为1 mg.kg-1)。用跳台法和避暗法分别观察各组的潜伏期和错误次数,以评估药物对小鼠学习记忆功能的影响。结果用药后第1、2天,与NS组相比,M0.25、M0.5和M1组在跳台法和避暗法的潜伏期均缩短,错误次数均增多(P<0.05);与M0.25组相比,M0.5和M1组潜伏期缩短,错误次数增多(P<0.05);M0.5、M1组潜伏期和错误次数的差别无显著性(P>0.05)。用药后第3、4天,两法观测的错误次数和潜伏期的差异在各组间均无显著性(P>0.05)。结论咪达唑仑能抑制小鼠学习记忆功能,但在停药2天后迅速消失,提示不会造成持久性的学习记忆障碍。; 许继元戴体俊莫逊谷淑玲; 关键词：咪达唑仑跳台实验避暗实验学习记忆小鼠

小剂量纳洛酮对氯胺酮家兔呼吸频率和血压的影响: 2009年; 目的观察小剂量纳洛酮对氯胺酮家兔呼吸频率和血压的影响,为临床合理联合用药提供依据。方法家兔耳缘静脉注射8 mg/kg氯胺酮后随机分成纳洛酮组和生理盐水组,分别通过游离剑突法、颈总动脉插管法观察静脉注射纳洛酮(0.01μg/kg)对氯胺酮家兔血压及呼吸频率的影响。结果纳洛酮对氯胺酮家兔的血压无明显影响(P>0.05),但可拮抗氯胺酮所致的呼吸频率减慢(P<0.01)。结论小剂量纳洛酮可拮抗氯胺酮所致的呼吸抑制。; 刘婷薛洪鹰刘毅卓九五戴体俊; 关键词：纳洛酮氯胺酮血压

苯二氮受体与吸入麻醉药镇痛、催眠作用的关系被引量：1: 2010年; 目的探讨苯二氮受体与吸入麻醉药乙醚、恩氟烷、异氟烷和七氟烷对小鼠镇痛、催眠作用的关系。方法健康昆明种小鼠,体重18～24g,除热板试验仅用雌鼠外,其余雌雄兼用,按分层随机区组设计,使各组小鼠(n=10)的平均体重和性别比例相匹配。第一部分为镇痛实验,包括扭体试验、热板试验和福尔马林试验。每种试验用小鼠80只,分为乙醚组、恩氟烷组、异氟烷组和七氟烷组四大组,各组再分为生理盐水和氟马西尼两个亚组(n=10)。在各组分别注射乙醚、恩氟烷、异氟烷和七氟烷后,氟马西尼亚组静脉注射氟马西尼1mg/kg,生理盐水亚组静脉注射相同体积的生理盐水。除扭体试验采用皮下注射乙醚(1.0ml/kg)、恩氟烷(0.8ml/kg)、异氟烷(0.6ml/kg)及七氟烷(3ml/kg)外,热板和福尔马林试验均采取腹腔注射上述药物。热板试验中观察记录各鼠舔后足反应潜伏期即热板法痛阈(HPPT);扭体试验观察各组小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液10ml/kg后15min内小鼠的扭体次数;福尔马林试验将2%福尔马林20μl注射于小鼠左侧后肢足底皮下,观察记录Ⅰ相(10min)、Ⅱ相(10～60min)舔足时间(PLT)的变化。第二部分为催眠实验,小鼠80只,分组同上,分别腹腔注射催眠剂量的乙醚(2.0ml/kg)、恩氟烷(1.5ml/kg)、异氟烷(1.0ml/kg)和七氟烷(7.0ml/kg),待翻正反射消失后1min,按所分亚组分别静脉注射氟马西尼1mg/kg及等体积的生理盐水,记录翻正反射消失至恢复的时间(ST)。结果镇痛实验中,各吸入麻醉药在热板、扭体和福尔马林试验中均表现出明显的镇痛作用(P<0.05);但与生理盐水亚组比较,氟马西尼亚组HPPT、扭体次数和各时相PLT的差异均无统计学意义(P>0.05)。在催眠实验中,与生理盐水亚组比较,氟马西尼亚组ST的差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟马西尼不能拮抗吸入麻醉药的镇痛、催眠作用。苯二氮受体并非乙醚、恩氟烷、异; 吴钢李惠萍裴世成陈丽冯艺萍陈君戴体俊; 关键词：受体氟马西尼催眠术

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江苏省自然科学基金(BK2001143)

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