天津市科技计划(09ZCZDSF04700)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 相关作者：张丽娜陈可欣郑红宋俊颖赵妍蕊更多>>
- 相关机构：天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市科技计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 凋亡抑制基因AVENmRNA在乳腺癌中的表达差异被引量：1
- 2012年
- 目的：探讨乳腺癌患者肿瘤组织中凋亡抑制基因AVENmRNA的表达情况，分析其在临床诊治中的意义。方法：采用SYBR~Green实时荧光定量PCR方法，检测在89例乳腺癌患者癌组织和癌旁组织中的AVENmRNA表达。AVENmRNA的表达与临床病理学和危险因素的关系采用￡检验和单因素方差分析。结果：AVENmRNA的表达在服用避孕药的患者中明显低于未服用避孕药的乳腺癌患者P=O．02，而与肿瘤大小、淋巴结转移、临床分期、ER、PR等临床特征无关P〉O．05，与患者的年龄、BMI指数、怀孕次数、是否绝经、月经初潮年龄、是否母乳喂养、累积行经年数、初产前行经年数等危险因素亦无关P〉0．05。结论：口服避孕药与乳腺癌患者肿瘤AVENmRNA的表达呈负相关。
- 宋俊颖张丽娜郑红陈可欣
- 8q24 rs13281615单核苷酸多态性与乳腺癌发病风险的Meta分析被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨8q24 rs13281615单核苷酸多态性(singl enucleotide polymorphism,SNP)与乳腺癌发病风险的关系。方法:检索PubMed、Medline、Embase、中国知网(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)和万方数字化期刊等中英文数据库。以乳腺癌病例组和对照组人群基因型分布计算粗比值比(oddsratios,OR)和95%可信区间(95% confidence interval,CI),采用RevMan 5.1软件进行Meta分析和文献偏倚的评估。结果:共纳入7篇研究文献,累积病例22128例,累积对照29276例。采用随机效应模型,与野生纯合子(AA)相比,携带杂合子(AG)和突变纯合子(GG)的妇女发生乳腺癌的合并风险上升(OR=1.14,95%CI:1.04～1.25),尤其是欧洲妇女乳腺癌的发病风险增加(OR=1.14,95%CI:1.02～1.28)。结论:8q24 rs13281615的G等位基因型可能会增加乳腺癌的发病风险。
- 宋俊颖张丽娜郑红陈可欣
- 关键词：乳腺肿瘤META分析
- ErbB4基因micro-RNA靶序列单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨ErbB4基因micro-RNA靶序列单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系。方法:采用TaqMan单核苷酸多态(single nucleotide polymorphism,SNP)分型技术检测1509例乳腺癌患者和1517例健康对照者外周血中ErbB4基因micro-RNA靶序列rs1595066及rs16845990位点的基因型。结果:ErbB4基因micro-RNA靶序列rs16845990位点3种基因型在乳腺癌患者和健康对照者间的分布差异无统计学意义(P=0.302);rs1595066位点3种基因型在2组间的分布差异有统计学意义(P=0.045),与GG型相比,杂合型AG及纯合型AA均可显著降低乳腺癌的发病风险,调整后比值比(oddsratios,OR)及其95%可信区间(confidenceintervals,CI)分别为0.81(0.69～0.95)和0.75(0.58～0.96)。分层分析显示,此保护作用在年龄≥55岁、无肿瘤家族史和无乳腺良性疾病史者中更显著。结论:ErbB4基因micro-RNA靶序列rs1595066G>A位点A等位基因可能降低乳腺癌的发病风险。
- 朱晓灵宋丰举郑红张丽娜赵妍蕊陈可欣
- 关键词：乳腺肿瘤微RNAS
