河北省自然科学基金(H2012406010) 作品数:7 被引量:19 H指数:3 相关作者: 许倩 李玉红 刘绍晨 胡亚涛 左彦珍 更多>> 相关机构: 承德医学院 承德市中心医院 承德医学院附属医院 更多>> 发文基金: 河北省自然科学基金 河北省卫生厅资助项目 河北省教育厅课题 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
人早孕绒毛细胞滋养层细胞培养方法的改良 2013年 目的探索一种简便高纯度的早孕滋养细胞的体外培养方法。方法采用完整早孕绒毛通过胰蛋白酶联合胶原酶消化法分离,Percoll梯度分离法提纯体外培养,应用光镜HE染色和免疫细胞化学法检测细胞纯度。结果 CK-7表达阳性细胞数可以达到90%以上。结论完整绒毛消化和Percoll纯化联合可在短期内获得高纯度、高产量的滋养细胞以供后期试验,方法更加简便。 左彦珍 张孔雁 李玉红 许倩 毛晓丹 谭宇思关键词:滋养细胞 早孕 原代细胞培养 转化生长因子β1作用下绒毛膜癌JEG-3细胞c-myc mRNA表达 被引量:3 2014年 目的观察在转化生长因子β1(TGF-β1)、-β1受体Ⅰ抑制剂(LY364947)和p38MAPK抑制剂(SB203580)作用下,绒毛膜癌JEG-3细胞中c-myc mRNA的表达变化。方法用5 ng/ml的TGF-β1以及1μM、3μM TGF受体Ⅰ抑制剂(LY364947)和1μM、3μM p38MAPK抑制剂(SB203580)作用JEG-3细胞,用qRT-PCR技术检测各组细胞中c-myc mRNA的表达差异。结果与正常对照组比较,5 ng/ml TGF-β1组细胞中c-myc mRNA的表达水平升高(P<0.05);p38 MAPK抑制剂(SB203580)和TGF-β受体Ⅰ抑制剂(LY364947)均抑制了c-myc mRNA的表达,且抑制作用与应用浓度呈正相关(P<0.05)。结论 c-myc作为TGFβ1/Smads通路的下游靶基因,其调控有赖于TGFβ1与受体Ⅰ的结合,同时,在绒毛膜癌JEG-3细胞中,TGF-β1介导的Smad途径与p38 MAPK信号转导存在交互作用。 毛晓丹 谭宇思 李玉红 许倩 刘绍晨 张孔雁关键词:绒毛膜癌 JEG-3细胞 TGF-Β1 P38MAPK抑制剂 C-MYC TGF-β_1对绒毛膜癌JEG-3细胞基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶抑制剂-1蛋白表达的影响 被引量:4 2014年 目的:观察转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对绒毛膜癌JEG-3细胞系基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinases,MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。方法:体外培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,分别给予不同浓度及不同作用时间的TGF-β1进行诱导,Western Blotting法检测MMP-9、TIMP-1蛋白的表达变化。结果:与对照组相比,100、200μg/L TGF-β1作用后,检测各组细胞MMP-9及TIMP-1蛋白的相对表达量均增加(P<0.01);与0h比较,12、24、48、72h各组细胞MMP-9及TIMP-1蛋白的相对表达量均增加(P<0.05),且各组MMP-9/TIMP-1大于1。结论:绒癌的浸润转移与MMP-9及TIMP-1的表达变化密切相关。 胡亚涛 刘绍晨 许倩 李玉红 李晓茹关键词:外源性TGF-Β1 TIMP-1 蛋白印迹法 二氢杨梅素对绒癌JAR细胞MicroRNA373表达的影响 被引量:1 2017年 目的:探讨二氢杨梅素(DMY)对绒癌JAR细胞Micro RNA373表达的影响。方法:对数生长期绒癌JAR细胞随机分组,DMY终浓度分别为0μg/ml、60μg/ml、80μg/ml、100μg/ml作用24h,采用实时荧光定量PCR法检测JAR细胞MicroRNA373 mRNA的表达水平。结果:DMY组JAR细胞MicroRNA373的表达均明显高于空白对照组;并且,随着DMY浓度的增加,JAR细胞MicroRNA373的表达逐渐升高(P<0.05)。结论:DMY可升高绒癌JAR细胞MicroRNA373的表达,且呈一定的浓度依赖性。 王琳 许倩 刘镭 李玉红 朱佳蒙 范兴源关键词:实时荧光定量PCR 绒毛膜上皮癌 TGF-β_1对人绒毛膜癌细胞上皮间质转化及其迁移能力的促进作用研究 被引量:6 2016年 目的观察TGF-β1对人绒毛膜癌细胞肿瘤干性标记物CD133表达的促进作用,探讨其对上皮间质转化(EMT)相关标志物基因表达及迁移能力的影响。方法体外培养人绒癌细胞系JEG-3,经不同浓度和不同时间TGF-β1作用后,采用Western blotting检测CD133表达情况,RT-PCR检测EMT相关标志物m RNA表达情况,并采用Transwell侵袭实验检测TGF-β1对绒癌细胞迁移能力的影响。结果 TGF-β1可促进绒癌细胞中肿瘤干性标记物CD133的表达,下调上皮细胞标志物E-cadherin m RNA的表达,上调间质细胞标志物N-cadherin m RNA的表达,并可增强绒癌细胞的迁移能力。结论 TGF-β1可增强绒癌细胞的干性特征,促进其上皮间质转化并提高其迁移能力。 鲁艳杰 刘绍晨 胡亚涛 张淑玲 左彦珍 许倩 刘蕾 李玉红关键词:绒毛膜癌 转化生长因子Β1 肿瘤干细胞 钙黏着糖蛋白类 细胞运动