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河北省自然科学基金(H2012406010)

作品数:7 被引量:19H指数:3
相关作者:许倩李玉红刘绍晨胡亚涛左彦珍更多>>
相关机构:承德医学院承德市中心医院承德医学院附属医院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金河北省卫生厅资助项目河北省教育厅课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇绒毛
  • 4篇绒毛膜
  • 3篇绒毛膜癌
  • 2篇蛋白
  • 2篇抑制剂
  • 2篇上皮
  • 2篇生长因子Β
  • 2篇转化生长因子
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇转化生长因子...
  • 2篇化生
  • 2篇JEG-3细...
  • 1篇蛋白类
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇蛋白酶抑制
  • 1篇蛋白印迹
  • 1篇蛋白印迹法
  • 1篇杨梅素
  • 1篇印迹

机构

  • 5篇承德医学院
  • 1篇承德医学院附...
  • 1篇承德市中心医...

作者

  • 5篇李玉红
  • 5篇许倩
  • 3篇刘绍晨
  • 2篇胡亚涛
  • 2篇左彦珍
  • 2篇毛晓丹
  • 2篇谭宇思
  • 1篇李晓茹
  • 1篇刘镭
  • 1篇王琳
  • 1篇刘蕾

传媒

  • 1篇河北医学
  • 1篇解剖学报
  • 1篇解放军医学杂...
  • 1篇承德医学院学...
  • 1篇临床和实验医...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
人早孕绒毛细胞滋养层细胞培养方法的改良
2013年
目的探索一种简便高纯度的早孕滋养细胞的体外培养方法。方法采用完整早孕绒毛通过胰蛋白酶联合胶原酶消化法分离,Percoll梯度分离法提纯体外培养,应用光镜HE染色和免疫细胞化学法检测细胞纯度。结果 CK-7表达阳性细胞数可以达到90%以上。结论完整绒毛消化和Percoll纯化联合可在短期内获得高纯度、高产量的滋养细胞以供后期试验,方法更加简便。
左彦珍张孔雁李玉红许倩毛晓丹谭宇思
关键词:滋养细胞早孕原代细胞培养
转化生长因子β1作用下绒毛膜癌JEG-3细胞c-myc mRNA表达被引量:3
2014年
目的观察在转化生长因子β1(TGF-β1)、-β1受体Ⅰ抑制剂(LY364947)和p38MAPK抑制剂(SB203580)作用下,绒毛膜癌JEG-3细胞中c-myc mRNA的表达变化。方法用5 ng/ml的TGF-β1以及1μM、3μM TGF受体Ⅰ抑制剂(LY364947)和1μM、3μM p38MAPK抑制剂(SB203580)作用JEG-3细胞,用qRT-PCR技术检测各组细胞中c-myc mRNA的表达差异。结果与正常对照组比较,5 ng/ml TGF-β1组细胞中c-myc mRNA的表达水平升高(P<0.05);p38 MAPK抑制剂(SB203580)和TGF-β受体Ⅰ抑制剂(LY364947)均抑制了c-myc mRNA的表达,且抑制作用与应用浓度呈正相关(P<0.05)。结论 c-myc作为TGFβ1/Smads通路的下游靶基因,其调控有赖于TGFβ1与受体Ⅰ的结合,同时,在绒毛膜癌JEG-3细胞中,TGF-β1介导的Smad途径与p38 MAPK信号转导存在交互作用。
毛晓丹谭宇思李玉红许倩刘绍晨张孔雁
关键词:绒毛膜癌JEG-3细胞TGF-Β1P38MAPK抑制剂C-MYC
TGF-β_1对绒毛膜癌JEG-3细胞基质金属蛋白酶-9基质金属蛋白酶抑制剂-1蛋白表达的影响被引量:4
2014年
目的:观察转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对绒毛膜癌JEG-3细胞系基质金属蛋白酶-9(matrixmetalloproteinases,MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)蛋白表达的影响。方法:体外培养人绒毛膜癌JEG-3细胞,分别给予不同浓度及不同作用时间的TGF-β1进行诱导,Western Blotting法检测MMP-9、TIMP-1蛋白的表达变化。结果:与对照组相比,100、200μg/L TGF-β1作用后,检测各组细胞MMP-9及TIMP-1蛋白的相对表达量均增加(P<0.01);与0h比较,12、24、48、72h各组细胞MMP-9及TIMP-1蛋白的相对表达量均增加(P<0.05),且各组MMP-9/TIMP-1大于1。结论:绒癌的浸润转移与MMP-9及TIMP-1的表达变化密切相关。
胡亚涛刘绍晨许倩李玉红李晓茹
关键词:外源性TGF-Β1TIMP-1蛋白印迹法
二氢杨梅素对绒癌JAR细胞MicroRNA373表达的影响被引量:1
2017年
目的:探讨二氢杨梅素(DMY)对绒癌JAR细胞Micro RNA373表达的影响。方法:对数生长期绒癌JAR细胞随机分组,DMY终浓度分别为0μg/ml、60μg/ml、80μg/ml、100μg/ml作用24h,采用实时荧光定量PCR法检测JAR细胞MicroRNA373 mRNA的表达水平。结果:DMY组JAR细胞MicroRNA373的表达均明显高于空白对照组;并且,随着DMY浓度的增加,JAR细胞MicroRNA373的表达逐渐升高(P<0.05)。结论:DMY可升高绒癌JAR细胞MicroRNA373的表达,且呈一定的浓度依赖性。
王琳许倩刘镭李玉红朱佳蒙范兴源
关键词:实时荧光定量PCR绒毛膜上皮癌
TGF-β_1对人绒毛膜癌细胞上皮间质转化及其迁移能力的促进作用研究被引量:6
2016年
目的观察TGF-β1对人绒毛膜癌细胞肿瘤干性标记物CD133表达的促进作用,探讨其对上皮间质转化(EMT)相关标志物基因表达及迁移能力的影响。方法体外培养人绒癌细胞系JEG-3,经不同浓度和不同时间TGF-β1作用后,采用Western blotting检测CD133表达情况,RT-PCR检测EMT相关标志物m RNA表达情况,并采用Transwell侵袭实验检测TGF-β1对绒癌细胞迁移能力的影响。结果 TGF-β1可促进绒癌细胞中肿瘤干性标记物CD133的表达,下调上皮细胞标志物E-cadherin m RNA的表达,上调间质细胞标志物N-cadherin m RNA的表达,并可增强绒癌细胞的迁移能力。结论 TGF-β1可增强绒癌细胞的干性特征,促进其上皮间质转化并提高其迁移能力。
鲁艳杰刘绍晨胡亚涛张淑玲左彦珍许倩刘蕾李玉红
关键词:绒毛膜癌转化生长因子Β1肿瘤干细胞钙黏着糖蛋白类细胞运动
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