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盐穗木HcPEAMT基因的克隆及表达分析被引量：8: 2014年; 依据盐穗木编码PEAMT的EST序列设计引物,通过快速扩增cDNA末端技术,获得盐穗木磷酸乙醇胺甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)全长cDNA,命名为HcPEAMT。序列分析表明HcPEAMT基因开放阅读框为1 482bp,编码494个氨基酸,推测分子量为56.3kD,理论等电点为5.51。保守结构域分析表明,HcPEAMT含有2个独立的S-腺苷甲硫氨酸依赖性甲基转移酶的保守结构域,每个结构域含有4个基序。系统进化树分析确认HcPEAMT与盐生植物盐角草的亲缘关系较近。实时荧光定量PCR分析表明,盐胁迫3h时,盐穗木同化枝和根中HcPEAMT基因的表达迅速上调并达到最大值,分别为对照的4.3倍和6.7倍。脱落酸(ABA)胁迫3h时,同化枝中HcPEAMT的表达量达到最高,而根中HcPEAMT的表达在12h才达到最高,表达量分别为对照的2.6和2.5倍。研究结果表明,HcPEAMT基因表达受盐胁迫的强烈诱导,也受ABA胁迫的诱导。该研究结果有助于阐明HcPEAMT基因表达与植物抗逆性的相关性。; 常丹张霞张富春; 关键词：盐穗木盐胁迫基因表达

新疆恰玛古子叶及下胚轴植株再生体系的建立被引量：1: 2012年; 以新疆恰玛古种子萌发5d无菌苗的子叶及下胚轴为外植体,研究了各种不同激素配比条件下新疆恰玛古的再生体系。结果表明:培养基MS+2,4-D 2.0mg/L+KT 0.1mg/L对愈伤组织诱导效果较好,子叶、下胚轴的愈伤诱导率分别为65.4%、95.5%;再生芽的诱导培养基为6-BA 3.0mg/L+NAA 0.5mg/L+AgNO35.0mg/L,子叶、下胚轴的芽分化率分别为20.8%、65.0%。将芽转入生根培养基MS+IBA 0.5mg/L中诱导生根。20d后,生根的小植株练苗移入花土中,成活率达95%。; 地丽热巴·地里夏提木合热皮亚·艾尔肯张富春张霞; 关键词：子叶下胚轴愈伤组织再生植株

盐生植物盐穗木悬浮细胞系的建立被引量：2: 2013年; 【目的】组织和细胞培养能够为研究盐穗木的耐盐机制提供实验材料,建立盐穗木悬浮细胞系,从细胞水平上揭示盐生植物盐穗木的耐盐机制。【方法】以成熟胚为外植体,探讨不同培养基和激素配比对愈伤组织诱导以及悬浮细胞系培养条件的优化,并以酚藏花红染色和固体培养基培养法检测悬浮细胞的细胞活性。【结果】以葡萄糖替换蔗糖作为培养基碳源,在0.5 mg/L 6-BA、1.0 mg/L KT下盐穗木诱导愈伤组织最适宜悬浮细胞的培养;而在液体基础培养基中添加1.0 mg/L 6-BA、1.0 mg/L KT,则最有利于盐穗木悬浮细胞系的稳定。所获得的盐穗木悬浮细胞具有一定的细胞活性。【结论】采用成熟胚为外植体诱导愈伤组织能够获得盐穗木悬浮细胞系,为在细胞层面上深入开展盐穗木耐盐机制奠定基础。; 张霞张富春; 关键词：盐穗木成熟胚愈伤组织悬浮细胞

植物磷酸乙醇胺N-甲基转移酶的研究进展被引量：2: 2013年; 甘氨酸甜菜碱是一种渗透调节物质,能够维持高盐浓度下细胞的渗透平衡和膜的有序性,并有效地稳定酶的结构;胆碱是甘氨酸甜菜碱生物合成的必要前体物质,而磷酸乙醇胺甲基转移酶(phosphoethanolamine N-methyltransferase,PEAMT)作为甲基转移酶,是催化磷酸乙醇胺三次甲基化生成胆碱的限速酶。近年来研究表明磷酸乙醇胺甲基转移酶不仅在植物生长发育过程发挥作用,而且通过参与渗调物质甜菜碱以及胁迫相关第二信使磷脂酸的合成从而使植物对盐胁迫产生应答反应。本文就植物磷酸乙醇胺甲基转移酶的反应作用机理、生物学功能及表达调控机制进行了归纳总结。; 常丹张霞张富春; 关键词：甘氨酸甜菜碱反应机理生物学功能

逆境胁迫下甘油醛-3-磷酸脱氢酶功能多元化的研究进展被引量：4: 2013年; 糖酵解是动植物以及微生物细胞中葡萄糖分解产生能量的共同代谢途径,而甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)作为糖酵解途径中的一种关键酶,被认为是只存在于细胞质中的管家基因产物。但近年来的研究表明GAPDH mRNA和蛋白质水平会随着各种环境因素的影响而发生变化,并具有不同的亚细胞定位以及多元化的生理功能。本文综述逆境胁迫下GAPDH在不同生物体细胞中的不同功能的相关作用机制。; 张霞王艳张富春; 关键词：甘油醛-3-磷酸脱氢酶逆境胁迫

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新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金(XJDX0201-2012-05)