您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(20803066)

作品数:4 被引量:13H指数:2
相关作者:郑旭明王惠钢赵彦英许宗平欧阳冰更多>>
相关机构:浙江理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学

主题

  • 3篇拉曼
  • 3篇拉曼光谱
  • 3篇共振拉曼
  • 3篇共振拉曼光谱
  • 3篇光谱
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂效应
  • 2篇密度泛函
  • 2篇密度泛函理论
  • 2篇泛函
  • 2篇泛函理论
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇内转换
  • 1篇内酯
  • 1篇自洽场
  • 1篇酰基
  • 1篇密度泛函理论...
  • 1篇密度泛函理论...
  • 1篇巴豆

机构

  • 3篇浙江理工大学

作者

  • 3篇郑旭明
  • 2篇许宗平
  • 2篇赵彦英
  • 2篇王惠钢
  • 1篇薛佳丹
  • 1篇欧阳冰

传媒

  • 2篇高等学校化学...
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇Scienc...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
N-甲基吡咯-2-甲醛激发态结构动力学及其溶剂效应的共振拉曼光谱和密度泛函理论研究被引量:7
2012年
获取了覆盖N-甲基吡咯-2-甲醛(NMPCA)A-带和B-带电子吸收共7个激发波长的共振拉曼光谱,并结合含时密度泛函理论(TD-DFT)方法研究了的A-带和B-带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算表明:A-带和B-带电子吸收的跃迁主体为π→π*.共振拉曼光谱可以指认为,11-13振动模式(A-带激发)或者7-11振动模式(B-带激发)的基频、倍频和组合频,其中C=O伸缩振动(ν7)、环的变形振动+N1-C6伸缩振动(ν17)、环的变形振动(ν21)和C6-N1-C2/C2-C3-C4不对称伸缩振动(ν14)占据了绝大部分.这表明NMPCA的Sπ激发态结构动力学主要沿C=O伸缩振动、环的变形振动和环上N1-C6伸缩振动等反应坐标展开.在同一溶剂的共振拉曼光谱中随激发波长由长变短,ν7与ν14的强度比呈现出由强变弱再变强的现象,这种变化规律被认为与Franck-Condon区域Sn/Sπ态混合或势能面交叉有关.溶剂对Sn/Sπ态混合或势能面交叉具有调控作用.
许宗平赵彦英王惠钢郑旭明
关键词:共振拉曼光谱溶剂效应
2-乙酰基-1-甲基吡咯激发态结构动力学及溶剂效应的共振拉曼光谱和密度泛函理论计算被引量:9
2012年
获取了覆盖紫外光谱中A带和B带吸收的共7个不同激发波长的共振拉曼光谱,并结合密度泛函理论方法研究了2-乙酰基-1-甲基吡咯(2-Ac-NMP)的A带和B带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.在TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算水平上,A带和B带吸收的跃迁主体为π→π*.A带和B带共振拉曼光谱分别指认为13个振动模式和8个振动模式的基频、泛频和组合频,其中C O伸缩振动(ν8)、C3—C4—C5不对称伸缩振动+C2—C6伸缩振动(ν14)及环上CH面内摇摆(ν18)对拉曼光谱强度贡献最大,表明2-Ac-NMP的Sπ激发态结构动力学主要沿反应坐标展开.考察了溶剂对共振拉曼光谱强度模式的影响,结果表明,在同一溶剂中,随激发波长由长变短,C O伸缩振动模(ν8)的强度呈现出由强变弱再变强的现象.这种变化规律与Franck-Condon区域Sn/Sπ态混合或势能面交叉相关,并受溶剂的有效调控.
许宗平赵彦英王惠钢郑旭明
关键词:共振拉曼光谱溶剂效应
γ-巴豆酰内酯激发态动力学的共振拉曼光谱和完全活性空间自洽场(CASSCF)计算研究
2015年
采用共振拉曼光谱和完全活性空间自洽场(CASSCF)方法研究了γ-巴豆酰内酯的光吸收S2态的结构动力学和衰变机制.采用含时密度泛函理论方法结合光谱实验确认了紫外光谱和振动光谱.获得了涵盖A-带吸收的4个激发波长下的共振拉曼光谱.用CASSCF计算得到了S1,min,S2,min,T1,min,T2,min和T3,min及其相关势能面交叉点的结构与能量.研究了A-带共振拉曼光谱强度模式与S2,min和CI(S2/S1)交叉点结构的关系.借助El-Sayed规则分析了各系间窜跃路径的效率,提出了γ-巴豆酰内酯从S2,FC弛豫到基态S0的2条主要路径:内转换路径和系间窜跃路径.
欧阳冰薛佳丹郑旭明
关键词:共振拉曼光谱内转换
Are matrix isolated species really “isolated”? Infrared spectroscopic and theoretical studies of noble gas-transition metal oxide complexes被引量:1
2010年
In this review, we summarize our recent results on matrix isolation infrared spectroscopic studies and theoretical investigations of noble gas-transition metal oxide complexes. The results show that some transition metal oxide species trapped in solid noble gas matrices are chemically coordinated by one or multiple noble gas atoms forming noble gas complexes and, hence, cannot be regarded as isolated species. Noble gas coordination alters the vibrational frequencies as well as the geometric and electronic structures of transition metal oxide species trapped in solid noble gas matrixes. The interactions between noble gas atoms and transition metal oxides involve ion-induced dipole interactions as well as chemical bonding interactions. Periodic trends in the bonding in these noble gas-transition metal complexes are discussed.
ZHAO YanYingZHOU MingFei
共1页<1>
聚类工具0