江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目(2013-WSW-053)
- 作品数：11 被引量：32H指数：4
- 相关作者：梁戈玉张艳秋隋静马书梅王春桃更多>>
- 相关机构：东南大学盐城卫生职业技术学院江苏省中医院更多>>
- 发文基金：江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省科技支撑计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教更多>>
- miR-27a基因多态性与先天小耳畸形的相关性研究被引量：1
- 2015年
- 目的:探讨miR-27a基因编码区域单核苷酸多态位点rs895819与先天小耳畸形发病风险的关系。方法:收集2012年至2014年南京地区先天小耳畸形患者180例,对照组141例来自同期健康体检者。采用多重PCR和多重LDR扩增方法进行基因分型,采用卡方检验进行miR-27a rs895819单核苷酸多态性与先天小耳畸形关联分析。结果:病例组中miR-27a rs895819基因TT型为53%,CT型为40%,CC型为7%;对照组中miR-27a rs895819基因TT型为52%,CT型为41%,CC型为6%。两组基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。进一步进行不同性别分层分析发现,不同性别中miR-27a rs89581基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:miR-27a多态性位点rs895819可能与先天小耳畸形的遗传易感性无关。
- 刘宁刘育凤张艳秋马书梅隋静李成云梁戈玉
- 关键词：基因多态性
- 宫颈癌发病行为危险因素研究进展被引量：11
- 2016年
- 宫颈癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一,已严重威胁到广大女性健康,在全世界范围内,其发病率仅次于乳腺癌,居女性恶性肿瘤第2位,而在发展中国家则居首位。近年来很多资料均显示,年轻女性宫颈癌的发病率逐渐上升,宫颈癌日趋年轻化,对广大女性的身体健康构成了极大的威胁。
- 王春桃刘洋梁戈玉
- 关键词：宫颈癌行为危险因素
- 微小RNA-30c、196a2基因多态性与宫颈癌关系的病例-对照研究
- 2016年
- [目的]探讨微小RNA（mi R）-30c和mi R-196a2基因多态性与宫颈癌的相关性。[方法]于2012年9月—2014年9月以病例-对照研究的方法收集来自盐城市第一人民医院的104例宫颈癌患者及186例对照,采用多重聚合酶链反应（PCR）和多重连接酶检测反应（LDR）技术对病例组和对照组的mi R-30c rs928508和mi R-196a2 rs11614913基因多态性进行分析,采用卡方检验分析各基因型与宫颈癌发生之间的相关性。[结果]mi R-30c rs928508 GG、AG和AA基因型在病例组和对照组中的分别为16.3%、51.9%、31.8%和29.0%、47.3%、23.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。与GG基因型比较,携带AG和AA基因型的个体患宫颈癌的风险明显升高（P〈0.05）,其中携带AA基因型个体危险度增加至2.38（95%CI：1.17~4.83）。未发现mi R-196a2 rs11614913多态性与宫颈癌发生具有相关性（P〉0.05）。[结论]mi R-30c rs928508基因多态性与宫颈癌发生相关。
- 王春桃徐敏张艳秋申娴隋静梁戈玉
- 关键词：基因多态性宫颈癌病例-对照研究
- MTHFR、BMPR1B和TYMS多态性与先天性小耳畸形相关性研究被引量：2
- 2017年
- 目的:探讨MTHFR、BMPR1B和TYMS基因多态性与先天性小耳畸形的相关性。方法:收集180例小耳畸形患者和141例健康对照,采用多重PCR分析方法对MTHFR rs4846049、BMPR1Brs1434536和TYMS rs2790位点进行基因型检测,采用χ~2检验分析各基因型频率和等位基因频率的在病例组和对照组中的分布,采用分层分析探讨3种基因多态性对不同性别先天性小耳畸形发病风险的影响。结果:TYMS基因rs2790位点基因型频率和等位基因频率分布在病例组与对照组中差异有统计学意义(P<0.05),进一步分层分析发现,TYMS rs2790基因多态性主要增加男性先天性小耳畸形发病风险(P<0.05),与携带AA基因型的个体相比,携带基因型AG、GG、AG+GG的个体发病风险分别为对照组的1.93、3.23和2.10倍,95%CI分别为1.07~3.48、1.12~9.33和1.20~3.68。未发现MTHFR rs4846049、BMPR1Brs1434536多态性和先天性小耳畸形有关(P>0.05)。结论:TYMS rs2790基因多态性和男性先天性小耳畸形发生有关。
- 刘宁刘育凤隋静张艳秋马书梅吴文娟梁戈玉谭谦
- 关键词：先天性小耳畸形MTHFRTYMS基因多态性
- 盐城市某社区2695例60岁以上老年人健康体检结果分析被引量：6
- 2014年
- 目的:了解盐城市60岁以上老年人健康状况,为开展慢性病管理提供依据。方法:收集2012年6月至10月在社区卫生服务中心健康体检的2 695例老年人体检资料,对其血液生化检查结果进行分析。结果:2 695例老年体检者中,高脂血症、高血糖检出率较高,高胆固醇、高甘油三酯、高血糖异常率分别为50.0%、36.4%、10.9%;女性血糖及血脂平均水平及异常率均显著高于男性(P<0.05),尿素异常检出率随着年龄的增长呈现显著增加趋势;对老年人高血糖组与正常血糖组进行分别比较,结果显示,高血糖组高脂血症及肝肾功能异常发生率更高(P<0.05)。结论:应针对性地加强老年人健康知识的宣传教育,定期进行健康体检及健康管理。
- 王春桃付艳云梁戈玉
- 关键词：老年人健康体检高血糖高血脂慢性病管理
- MTHFR677C-T和1298A-C基因多态性与先天性小耳畸形相关性被引量：4
- 2015年
- 目的探讨叶酸代谢的关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因677C-T和1298A-C单核苷酸多态与中国汉族人群先天性小耳畸形发病风险的关系。方法收集2012—2014年南京地区先天性小耳畸形患者183例,对照组188例来自同期健康体检者。采用PCR-内切酶消化和基因测序方法进行基因分型,采用χ2检验进行MTHFR 677C-T单核苷酸多态性与先天性小耳畸形关联分析。结果 MTHFR 677C-T突变基因型频率在病例和对照中的分布差异有统计学意义(P<0.05),进一步进行不同性别分层分析,MTHFR 677C-T突变基因型主要增加男性先天性小耳畸形的发病风险(P<0.05),MTHFR基因1298A-C多态性在病例和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05),两个多态性位点存在连锁不平衡。结论 MTHFR 677C-T单核苷酸多态可能与男性先天性小耳畸形的遗传易感性有关。
- 马书梅刘育凤刘宁张艳秋付艳云隋静浦跃朴尹立红梁戈玉
- 关键词：先天性小耳畸形MTHFR基因多态性
- 微小RNA-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响被引量：2
- 2016年
- [目的]探讨微小RNA(miR)-125b对肺癌细胞95D生物学功能的影响。[方法]以95D细胞为实验对象,分别转染miR-125b模拟物和模拟物阴性对照,未经特殊处理为空白组。应用MTT法、流式细胞仪和Transwell小室法分别检测miR-125b表达改变对95D细胞增殖、凋亡、周期及侵袭的影响。[结果]95D细胞转染48 h后,转染组miR-125b的水平提高,表达量为阴性对照组的22.32倍。与阴性对照组相比,miR125b模拟物转染组细胞凋亡率明显降低[(13.77±-0.52)%,(9.90±1.33)%,P<0.05],细胞增殖、周期、侵袭无显著改变(P>0.05)。[结论]miR-125b基因过表达能够抑制肺癌95D细胞凋亡。
- 申娴张艳秋王希恺隋静李成云姚文卓尹立红浦跃朴梁戈玉
- 关键词：细胞增殖细胞周期细胞侵袭
- 微小RNA-125b、27a对肺癌细胞95D靶基因的调控
- 2016年
- [目的]探讨微小RNA(miR)125b-和miR-27a对肺癌细胞95D靶基因的调控作用,探索肺癌的发病机制。[方法]通过生物信息学对miR-125b和miR-27a进行靶基因预测和GO功能分析,并通过转染模拟物和抑制物的分别上调和下调细胞中miR-125b和miR-27a的表达水平,应用Western blot检测预测靶基因的蛋白表达水平。[结果]靶基因预测和GO基因功能注释结果显示:miR-125b与凋亡的调节功能有关,MAP3K11是其重要靶基因之一;miR-27a与转录和细胞分化功能有关,PLK2是其潜在靶基因之一。Western blot结果显示:与相应阴性对照组相比,miR-125b抑制物转染组MAP3K11蛋白的表达明显增高1.795倍(P<0.05),模拟物转染组MAP3K11蛋白的表达未发生明显改变(P>0.05);miR-27a抑制物和模拟物转染组PLK2蛋白的表达均未发生明显改变(P>0.05)。[结论]miR-125b可能通过对MAP3K11的调节参与MAP3K介导的凋亡,影响肺癌的发生发展。
- 姚文卓张艳秋王希恺隋静李成云申娴尹立红浦跃朴梁戈玉
- 关键词：肺癌靶基因蛋白表达
- MTRR和MTHFD1L基因多态性与先天小耳畸形相关性被引量：1
- 2016年
- 目的探讨叶酸代谢相关基因蛋氨酸合成酶(MTRR)和5,10-亚甲基四氢叶酸脱氢酶1(MTHFD1L)单核苷酸多态与先天小耳性畸形发病风险的关系。方法收集2012—2014年江苏省内3家医院先天小耳畸形患者180例,对照组141人来自同期健康体检者;采用多重聚合酶链反应(PCR)和多重连接酶检测反应(LDR)扩增方法进行基因分型,采用下χ2检验进行MTRR和MTHFD1L单核苷酸多态性与先天性小耳畸形关联分析。结果病例组中MTRR rs1801394基因的AA型为53.89%,AG型为41.67%,GG型为4.44%;对照组中MTRR rs1801394基因的AA型为47.52.%,AG型为43.97%,GG型为8.51%,其在病例组与对照组中的基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。病例组中MTHFD1L rs1950902的TT型为6.11%,CT型为40.00%,CC型为53.88%;对照组中M THFD1L rs1950902的TT型为8.51%,CT型为43.26%,CC型为48.23%,其在病例组与对照组中的基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05);进一步进行不同性别分层分析,发现不同性别中MTRR rs1801394和M THFD1L rs1950902基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05),且M TRR rs1801394和M THFD1L rs1950902等位基因型频率分布差异也无统计学意义(P>0.05)。结论 M TRR rs1801394和M THFD1L rs1950902多态性位点与先天小耳畸形的遗传易感性无关。
- 张艳秋刘宁刘育凤马书梅隋静李成云梁戈玉
- 关键词：先天性小耳畸形MTRR基因多态性
- 纳米二氧化钛对RAW264.7细胞的miRNAs调控及机制研究
- 目的研究纳米二氧化钛(TiO2)对巨噬细胞的miRNAs表达谱影响及调控机制。方法 以巨噬细胞为研究对象,应用高通量测序技术,检测纳米TiO2暴露后产生的miRNAs表达谱改变,筛选免疫相关的miRNAs,并通过生物信...
- 梁戈玉付艳云张艳秋马书梅隋静尹立红浦跃朴
- 关键词：纳米二氧化钛RAW264.7细胞MIRNAS
- 文献传递
