国家自然科学基金(20806043)
- 作品数：5 被引量：21H指数：2
- 相关作者：蒋国强丁富新孙佳丽赵江张阔更多>>
- 相关机构：清华大学北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 含胆酸聚合物的合成及其修饰制备肝癌细胞靶向纳米粒被引量：1
- 2011年
- 为利用肝细胞表面胆酸转运蛋白对胆酸分子的强的特异性识别及亲和作用,设计并合成了一种侧链含胆酸的聚合物——聚[3α-(对乙烯基苯甲酯)-7α,12α-二羟基-5β-胆烷酸](PVBCA)。该材料具有两亲性,通过乳化-溶剂挥发法可将其包覆于聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)纳米粒表面,所得纳米粒平均粒径约350 nm。以人肝癌细胞SMMC-7721评价了该材料薄膜对肝细胞的吸附能力及其所修饰纳米粒被肝癌细胞吸附和摄取的能力:细胞在该材料薄膜表面的吸附率较其在聚苯乙烯培养皿表面提高2倍以上;采用该材料修饰的纳米粒递送荧光物质Coumarin 6,可使细胞内Coumarin 6的浓度较未修饰纳米粒提高了近6倍。结果表明,PVBCA与肝细胞有较强的亲和力,作为纳米载药系统的表面修饰材料,可显著提高纳米粒对肝癌细胞的靶向性能。
- 唐世福蒋国强于洋丁富新
- 关键词：肝靶向纳米粒两亲聚合物胆酸功能材料
- 释药用壳聚糖温敏凝胶体内外形态与溶蚀降解研究被引量：9
- 2010年
- 壳聚糖(CTS)/甘油磷酸钠(GP)反向温敏水凝胶,可用作药物注射埋植的控释材料。今对比研究了CTS/GP凝胶体外(PBS)和体内(SD大鼠皮下)的存在状态和溶蚀降解特征。凝胶在SD大鼠皮下被疏松纤维囊壁包裹,对周边组织未产生毒性,生物相容性良好。受体内渗透压、pH值、生理反应等影响,凝胶的体内外存在状态和溶蚀降解存在显著差异:凝胶在体内水分不断流失,无溶胀过程,注射4周后体内外凝胶的水含量分别为89%和97%;水分流失造成凝胶质量减小、结构致密、孔隙率平均降低17%。凝胶在体内与组织发生缔合,平均分子量明显大于体外,后随降解略有减小,但降解速率小于体外降解速率。上述体内外差异对指导体外试验、开展药物的控释研究有重要意义。
- 赵江蒋国强孙佳丽张阔丁富新
- 关键词：温敏水凝胶降解释药
- 长效载药微粒的微观结构及降解对释药动力学的作用机制
- 2011年
- 许多疾病需要长期持续的药物治疗。采用生物降解聚合物包埋药物的长效控释微粒，是实现长期持续给药的重要和先进手段。为推进长效给药微粒的广泛应用，需要解决一些关键问题，主要是：①释药速率波动大，特别是注射初期和降解后期的两次突释，对药物安全使用造成重要影响；②溶蚀、降解过程个体差异大；
- 关键词：生物降解聚合物微观结构微粒动力学载药
- 微球/温敏凝胶复合植入给药系统的释药特征及模型
- 2012年
- 将载药微球分散在温敏凝胶中构成的复合埋植给药系统,可实现长期稳定给药。以载有纳曲酮的乳酸-乙醇酸共聚物(PLGA)微球与甲基纤维素温敏凝胶构成的释药系统为例,研究了药物在该系统中的释放动力学特征和模型。结果表明复合系统中的释药主要受药物在微球中的释放控制;水凝胶改变了微球的存在环境,增加了水的扩散阻力,使药物扩散系数减小,微球溶蚀速率降低,达到最大溶蚀速率的时间推迟,从而使释药速率降低并更加平稳。将上述影响引入微球释药模型,建立了微球-凝胶系统释药模型,模拟结果和实验数据吻合较好。通过调整微球材料的相对分子量和亲疏水性,实现了纳曲酮超过60 d的恒速释放。
- 蒋国强林莹孙佳丽丁富新
- 关键词：药剂学凝胶微球释药动力学
- 壳聚糖-mPEG温敏水凝胶载药系统的制备及释药行为被引量：11
- 2010年
- 壳聚糖-mPEG亲水性好,可制成适合生物大分子药物递送的反向温敏水凝胶给药系统。为改善壳聚糖(CS)在中性条件下水溶性和亲水性,用单甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰壳聚糖,得到带有mPEG支链的改性材料——CS-mPEG)。通过修饰方法优化,得到聚乙二醇(PEG)取代率为21%～25%的CS-mPEG。该CS-mPEG水溶性好,37℃溶胶-凝胶转变时间小于10 min。体外释药结果显示:该CS-mPEG水凝胶对生物大分子溶菌酶及小分子纳曲酮均有较好控释作用,且mPEG支链的亲水作用能保护蛋白活性,显著提高了活性蛋白的累积释放率。
- 孙佳丽蒋国强丁富新
- 关键词：壳聚糖溶菌酶
