公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-9

全选清除导出

排序方式：

RAPD分析在绢丝昆虫亲缘关系研究中的应用Ⅱ.柞蚕品种间的遗传差异被引量：20: 2001年; 采用RAPD技术 ,对 5个柞蚕品种的遗传差异进行比较研究。结果表明 ,所采用的 40个随机引物中 ,有 2 7个引物扩增谱带清晰且重复性较好 ,扩增总片段数 2 5 3条 ,单个引物的扩增片段数在 4～ 16之间 ,片段大小在 0 .33～ 3.0kb之间。不同柞蚕品种间的遗传差异较小 ,遗传距离 (D)在 0 .0 6 6～ 0 .16 5 9之间 ,根据D值 ,由UPGMA聚类分析软件绘制了它们的分子进化树。; 桂慕燕左正宏王学民陈元霖; 关键词：柞蚕 RAPD 亲缘关系

家蚕精子介导报告基因gfp和egfp转移技术的研究被引量：4: 2006年; 探讨家蚕精子介导基因转移技术能否有效地将外源基因导入并整合到家蚕基因组中,使之稳定遗传.分别进行了含gfp报告基因的pG350载体和含egfp报告基因的pMD-Fib-IE-EGFP与pEGFP-N3载体的精子介导基因转移实验.结果表明,导入线性pG350载体,在14个G0代实验蛾区的DNA样品中,有5个PCR检测为阳性,阳性率为35.7%;对G1代的PCR与Southern blot检测的结果证明,导入的gfp基因存在于G1代的家蚕基因组中.导入不同浓度或构型的pMD-Fib-IE-EGFP与pEGFP-N3载体时,对G0代的PCR检测结果表明,导入线性pMD-Fib-IE-EGFP组的PCR阳性率为61.2%,而导入环状质粒组的PCR阳性率为57.1%;导入环状pEGFP-N3组的PCR阳性率为46.2%;对部分PCR阳性蛾区进行Southern blot检测结果表明,导入的egfp基因整合在G0代家蚕基因组中.本研究的结果表明,家蚕精子介导基因转移能够将外源基因有效地导入、整合于家蚕基因组,并可遗传至G1代.; 左正宏吴春旭桂慕燕陈元霖洪满贤; 关键词：家蚕绿色荧光蛋白

非损伤性取样的蚕类DNA提取及检测被引量：1: 2002年; 对家蚕和蓖麻蚕的蚕蜕和蛾翅分别采用SDS裂解法和动物组织基因组试剂盒提取法提取DNA ,并与常规方法以蚕蛹提取的DNA一起进行RAPD扩增图谱比较、分析。; 吴春旭李伟桂慕燕; 关键词：RAPD 非损伤性取样 DNA提取 DNA检测分子生物学

RAPD分析在绢丝昆虫亲缘关系研究中的应用Ⅰ.蓖麻蚕品种间的遗传差异被引量：11: 2001年; 用RAPD技术对蓖麻蚕基因组DNA进行多态性研究，分析了5个蓖麻蚕品种间的遗传差异。结果表明，所采用的40个随机引物中，有27个引物扩增谱带清晰且重复性较好，扩增总片段数达243个，单个引物的扩增片段数在4～17之间，平均为9条，片段大小在033～30kb之间。不同蓖麻蚕品种间的遗传距离(Ｄ)在00683～01603之间，根据Ｄ值，由UPGMA聚类分析软件绘制了它们的聚类分子树。; 左正宏桂慕燕王学民陈元霖; 关键词：蓖麻蚕 RAPD 亲缘关系

五种绢丝昆虫随机扩增多态性DNA分析被引量：16: 2001年; 本文对家蚕、野桑蚕、蓖麻蚕、柞蚕和天蚕等 5种绢丝昆虫进行了随机扩增多态DNA(RAPD)分析。 40个引物中有 2 7个引物能扩增出 5 36个清晰且重复性强的条带 ,其中可变条带数为 5 2 0个 ,单个引物扩增的条带数在11～ 2 8之间 ,平均为 19 9,各片段分子量大小在 0 2 9～ 2 6 7kb之间。每个样本都能找出其独特的分子标记。家蚕与野桑蚕的遗传距离 (D)最小 ,为 0 376 0 ;家蚕与蓖麻蚕的遗传距离 (D)最大 ,为 0 7488。根据遗传距离 ,用UPG MA聚类分析方法构建了它们的分子树。; 桂慕燕左正宏陈元霖; 关键词：RAPD 多态性

家蚕基因工程研究: 家蚕是一种优良的实验动物,也是一种重要的经济昆虫,它对于生命科学,尤其是对于经典遗传学和分子遗传学理论的建立和人类的生活都有突出的贡献。所以,有关家蚕基因L程研究历来受到科学界的重视,早在上个世纪50年代后期和六十年代初...; 桂慕燕叶向群吴春旭陈元霖; 文献传递

不同种类绢丝昆虫总DNA直接导入改变家蚕遗传性的研究(摘要): 外源总DNA的直接导入,有可能改变家蚕和非桑蚕的某些遗传性状,已为不同研究的实验结果所证实。但是,有研究表明,在这类试验研究中,由于供一受体配合方式的不同,有可能得到完全不同的结果(Nawa,S,et al,1971;陈...; 桂慕燕叶向群羿红朱明贞陈元霖; 文献传递

含增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的家蚕同源重组质粒载体的构建被引量：8: 2002年; 以含家蚕丝心蛋白重链基因同源片段的质粒pG35 0为出发质粒 ,插入增强型绿色荧光蛋白 (EGFP)基因 ,构建成以EGFP为报告基因的同源重组质粒载体 pMD Fib IE EGFP ,通过PCR及酶切鉴定表明EGFP以正确的方式插入到原始质粒中 ,通过脂质体介导法转染胃癌细胞能发出很强的绿色荧光 ,表明该质粒能够在真核细胞中表达。; 桂慕燕叶向群吴春旭熊秀芳; 关键词：EGFP 家蚕转基因蚕基因表达

四种启动子调控RFP报告基因在家蚕细胞(Bm-e-HNU5)内的瞬时表达被引量：6: 2006年; 以红色荧光蛋白基因(RFP)为报告基因,构建含4种不同启动子的重组表达质粒,用脂质体介导法转染家蚕Bombyxmori细胞(Bm-e-HNU5),观察家蚕细胞质肌动蛋白4基因启动子(A4)、α微管蛋白基因启动子(α-tub)、蚕丝心蛋白重链基因启动子(Fib)和家蚕核型多角体病毒早期即刻蛋白基因启动子(IE)4种启动子调控RFP报告基因在家蚕细胞内的瞬时表达情况。构建的重组表达质粒pDsRed-α-tub、pDsRed-A4、pDsRed-IE和pDsRed-Fib经双酶切和PCR鉴定正确无误。转染和转录实验结果表明,除了pDsRed-A4外,其他3种重组质粒在Bm-e-HNU5细胞中都得到高转染率,α-tub、IE和Fib可依次增强RFP报告基因在家蚕细胞内的瞬时表达活性。; 王云叶向群吴亦亮桂慕燕左正宏; 关键词：家蚕启动子

全选清除导出

共1页<1>

国家自然科学基金(39870410)