国家自然科学基金(30530730)
- 作品数：8 被引量：33H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- TCDD和B6联合作用下小鼠腭板形态的扫描电镜观察被引量：6
- 2010年
- 目的:二恶英(TCDD)和维生素B6联合作用下小鼠腭板形态的扫描电镜观察。方法:对孕期10d(GD10)的小鼠,分别胃饲TCDD24μg/kg,5mg、10mg、20mgB6/kg+TCDD24μg/kg,对照组胃饲芝麻油50ml/kg,然后分别在GD12.5、GD13.5、GD14.5、GD15.5和GD17.5处死孕鼠,检查GD17.5胎鼠有无腭裂的发生,GD12.5、GD13.5、GD14.5、GD15.5胎鼠用于扫描电镜观察。结果:TCDD组的腭裂发生率为55.56%,对照组未见腭裂发生,TCDD+B6组浓度梯度下腭裂发生率为31.81%(5mg),44.44%(10mg),40.90%(20mg)。扫描电镜对照组腭中嵴上皮细胞形态规整,有大量微丝,伪足,随着孕期增加,融合的进行,微丝,伪足逐渐消失。TCDD组细胞肿胀变形,表面光滑,未见微丝,和伪足,而且形态并不随孕期的延长而改变,B6组腭中嵴上皮完全消失和TCDD组类似。结论:维生素B6不能恢复小鼠腭中嵴上皮细胞的表面超微结构,从而无法逆转TCDD导致腭裂效应。
- 李承浩石冰何苇蒙田卢胜军
- 关键词：腭裂二恶英
- 不同剂量地塞米松对小鼠胚胎腭裂发生的影响被引量：8
- 2009年
- 目的确立地塞米松诱导小鼠腭裂模型的最佳剂量,为进一步相关实验提供可靠模型。方法分别将特定孕期的C57BL/6J雌鼠随机分为5组,即对照组和实验Ⅰ～Ⅳ组。E10-E12时,每天早上8时给予对照组每只孕鼠腹腔注射生理盐水0.1mL,实验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组孕鼠分别腹腔注射地塞米松12.0、6.0、3.2、1.6mg/kg。于E17.5时处死孕鼠,称量并计算孕鼠和胚胎的体重,记录胚胎吸收数及胚胎腭裂数。结果实验Ⅲ、Ⅳ组孕鼠与对照组孕鼠的体重的差异具有统计学意义(P<0.05),但其胚胎吸收数和胚胎腭裂数的差异无统计学意义(P>0.05);实验Ⅰ、Ⅱ组与对照组孕鼠胚胎腭裂发生率的差异具有统计学意义(P<0.05);实验Ⅰ组与对照组孕鼠胚胎吸收率的差异具有统计学意义(P<0.05);各组间胚胎体重的差别无统计学意义(P>0.05)。结论6.0mg/kg地塞米松是建立C57BL/6J胎鼠腭裂模型的适宜剂量。
- 何苇卢胜军李承浩蒙田周京琳石冰
- 关键词：腭裂地塞米松小鼠
- 地塞米松和维生素B_(12)对小鼠胚胎腭突发育早期成纤维生长因子10及其2b受体信号的影响被引量：2
- 2010年
- 目的观察地塞米松和维生素B12作用后小鼠胚胎腭突成纤维生长因子10(Fgf10)及成纤维生长因子2b受体(Fgfr2b)信号的变化。方法将孕鼠分为致畸组、拮抗组和对照组,各组孕鼠分别注射地塞米松、地塞米松和维生素B12、生理盐水,胚胎12.5和13.5 d处死孕鼠并获取胚胎腭突,采用免疫印迹和BrdU染色的方法检测胚胎腭突Fgf10和Fgfr2b信号和间充质细胞增殖的变化。结果地塞米松作用后,小鼠胚胎腭突Fgf10和Fgfr2b表达显著下调,间充质细胞增殖抑制;维生素B12拮抗后,虽然Fgf10和Fgfr2b表达仍然下调,但间充质细胞增殖恢复。结论地塞米松和维生素B12影响小鼠胚胎腭突Fgf10和Fgfr2b表达和间充质细胞增殖,但二者的变化并不协调一致。
- 何苇卢胜军李承浩周京琳蒙田郑谦石冰
- 关键词：地塞米松
- Effect of vitamin B12 on cleft palate induced by 2,3.7.8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin and dexamethasone in mice被引量：9
- 2014年
- Shu-fan ZHAOMao-zhou CHAIMin WUYong-hong HETian MENGBing SHI
- 地塞米松和维生素B_(12)交互作用对小鼠腭胚突超微结构影响的观察被引量：8
- 2009年
- 目的:观察地塞米松和维生素B12作用后腭胚突超微结构的变化。方法:将孕鼠分为实验组(致畸组,拮抗组)和对照组,按体重分别注射地塞米松、地塞米松+维生素B12和生理盐水,分别在E14.5 d和E17.5 d处死孕鼠并获取胚胎,用扫描电镜观察E14.5 d的腭胚突表面结构,记录E17.5 d腭胚突的腭裂情况。结果:地塞米松作用后,小鼠胚胎的腭裂发生率从3.1%上升到42.1%(P<0.01),硬腭处细胞的伪足结构消失。维生素B12拮抗后,小鼠胚胎的腭裂发生率降低(P<0.05),伪足结构部分恢复。结论:维生素B12能部分恢复小鼠腭胚突细胞的表面超微结构,从而拮抗地塞米松的致腭裂效应。
- 何苇李承浩卢胜军蒙田石冰
- 关键词：地塞米松维生素B12小鼠扫描电镜
- 不同母体环境下小鼠腭胚突Fgf10/Fgfr2b/Shh信号通路的变化被引量：1
- 2011年
- 目的:观察在腭发育关键时期不同母体环境对小鼠腭胚突Fgf10信号表达的影响。方法:建立A/WySnJ/C57BL/6两系小鼠胚胎移植模型,利用RT-PCR技术检测在胚胎12.5和13.5d胎鼠腭突Fgf10/Fgfr2b/Shh的表达。结果:胚胎12.5d,A/C两系小鼠受精卵相互之间移植前后比较,胎鼠腭突Fgf10和Fgfr2b的表达没有明显变化,A系小鼠移植到C系小鼠后,胎鼠腭突Shh表达显著下调(P<0.01);胚胎13.5d,A系小鼠移植到C系小鼠后,胎鼠腭突Fgf10和Fgfr2b的表达显著上调(P<0.01),Shh的表达显著下调(P<0.01),相反,C系小鼠移植到A/系小鼠后,胎鼠腭突Fgf10的水平显著下调,而Shh水平显著上调(P<0.01)。结论:母体子宫微环境和对外界环境反应的改变可影响胚胎腭突发育过程中关键信号因子的表达。
- 何苇李承浩卢胜军周京琳蒙田石冰
- 关键词：胚胎移植SHH
- 不同浓度地塞米松对小鼠腭胚突间充质细胞作用规律的研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究细胞水平地塞米松(Dex)致腭裂畸形的生物学机制,筛选出影响腭胚突间充质(EPM)细胞生长的地塞米松最适浓度。方法腭胚突间充质细胞进行原代培养,实验组细胞分别以1×10-9、1×10-8、1×10-7和1×10-6 mol.L-1地塞米松加以干预,MTT比色法检测各组细胞的增殖率,碘化丙啶(PI)染色观察各组细胞的凋亡情况。结果在血清质量分数为10%条件下,随着Dex浓度的增加,细胞增殖率降低。第3天达到了地塞米松药物作用的最高峰。Dex浓度为1×10-6 mol.L-1组与对照组相比,各时段的P值均小于0.01。结论地塞米松在加药后第3天药物作用最显著,之后随着药物的代谢,作用减弱;浓度1×10-6 mol.L-1的地塞米松,既有一定程度的抑制EPM细胞生长的作用,又不会导致大量的细胞死亡。其可作为在细胞水平研究地塞米松致畸的生物学机制的最适浓度。
- 廖礼姝郑谦石冰卢胜军张睿蒙田
- 关键词：地塞米松腭裂
- 二恶英干扰腭中嵴上皮极性及叶酸拮抗作用的动物实验被引量：5
- 2014年
- 目的 研究四氯二苯并二恶英（tetraehlorodibenzo-p-dioxin,TCDD）诱导腭裂的机制并探讨叶酸是否能够拮抗小鼠由2,3,7,8-TCDD诱导的腭裂.方法 将大鼠合笼饲养,将受孕（gestation day,GD）后小鼠70只分3组[对照组（20只）、TCDD组（26只）、叶酸组（24只）],对照组胃饲芝麻油50 ml/kg,TCDD组胃饲TCDD 24 μg/kg诱导腭裂模型,叶酸组胃饲叶酸5 mg/kg＋TCDD 24 μg/kg.在GD12.5、13.5、14.5、15.5和16.5孕鼠处死.GD16.5胎鼠体视显微镜检查腭裂类型,GD12.5、13.5、14.5、15.5胎鼠常规染色和扫描电镜观察,同时检测TCDD相关的芳香烃受体（arylhydroearbon re-ceptor,AHR）及腭发育相关的转化生长因子（transforming growth factor,TGF）β3表达及细胞凋亡.结果 腭裂发生率TCDD组为70.2％ （73/104）,叶酸组为66.3％ （61/92）,对照组5.4％ （4/74）.纤毛消失时间：对照组GD15.5、TCDD组GD12.5、叶酸组GD14.5.分子生物学检测发现TGF-β3表达与AHR成负相关,并且干扰到腭中嵴细胞极性和正常凋亡程序.结论 胃饲孕鼠叶酸未能够拮抗由2,3,7,8-TCDD诱导的腭裂,同时在该模型中腭中嵴上皮细胞极性和凋亡程序受到影响,TGF-β3表达受到抑制干扰腭的融合.
- 李承浩何苇蒙田卢胜军石冰
- 关键词：腭裂
