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国家高技术研究发展计划(2002AA24112A)

作品数:7 被引量:75H指数:4
相关作者:陈集双高必达何煜波陈海敏陈绍宁更多>>
相关机构:浙江理工大学湖南农业大学浙江大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇半夏
  • 3篇三叶
  • 3篇三叶半夏
  • 3篇花叶
  • 3篇花叶病
  • 3篇花叶病毒
  • 3篇黄瓜
  • 3篇黄瓜花叶病
  • 3篇黄瓜花叶病毒
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒检测
  • 2篇大豆
  • 2篇大豆花叶
  • 2篇大豆花叶病
  • 1篇单倍体
  • 1篇单倍体植株
  • 1篇叶型
  • 1篇愈伤
  • 1篇愈伤组织
  • 1篇植株

机构

  • 7篇浙江理工大学
  • 3篇湖南农业大学
  • 2篇浙江大学
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇湖南科技大学

作者

  • 7篇陈集双
  • 3篇何煜波
  • 3篇高必达
  • 2篇陈海敏
  • 1篇申屠苏苏
  • 1篇洪健
  • 1篇王冲
  • 1篇杜志游
  • 1篇白宁宁
  • 1篇胡秀芳
  • 1篇贾明良
  • 1篇张华荣
  • 1篇严师节
  • 1篇王海丽
  • 1篇郑道光
  • 1篇杨宗岐
  • 1篇张雪
  • 1篇陈绍宁
  • 1篇郭巧萍
  • 1篇唐香山

传媒

  • 3篇科技通报
  • 2篇植物病理学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 2篇2007
  • 2篇2006
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
18srDNA为内参照的Real-Time-PCR方法检测半夏病毒被引量:3
2006年
利用实时荧光PCR方法,以18srRNA为内参照,对半夏植株及相应组培苗携带的黄瓜花叶病毒(Cu-cumber Mosaic Virus,CMV)含量进行了相对定量检测.并以DAS-ELISA和RT-PCR方法检测结果相比较.结果表明,相比原始植株,组培苗的病毒含量大大降低.以带病毒半夏母株为外植体培养的组培苗,其病毒含量以叶片中的相对较高,在块茎和愈伤组织中病毒相对较低.而ELISA方法在检测病毒含量低的样品时有假阴性结果;RT-PCR方法灵敏度可靠但不适宜精确量化.
何煜波陈集双陈海敏冯俊丽高必达
关键词:实时荧光PCR黄瓜花叶病毒半夏
半夏细菌性软腐病原菌的分离及鉴定被引量:25
2007年
在浙江省人工栽培的半夏[Pinellia ternata(Thunb.)Breit.]上发现一种新的软腐病害,软腐症状常常表现在块茎上,高温高湿条件可导致叶面腐烂和整株死亡。为了对病原菌进行鉴定,从软腐的半夏病株块茎中分离到10个菌株,分别指定为RF1~RF10,并进行了致病性测定、形态观察和细菌学特性分析,同时对RF1菌株进行了分子鉴定。结果表明,10个菌株均可经人工接种导致半夏、胡萝卜、马铃薯、番茄、黄瓜和白菜软腐。在电镜下菌体呈短杆状,两端钝圆,具有4~6根周生鞭毛。兼性厌氧、革兰氏阴性,DNA中G+Cmol%为51。RF1菌株的16S rDNA测序和系统发育学分析表明,其与胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜软腐亚种(Pectobacterium carotovorum subsp.carotovorum)M1菌株报告的序列相同点为99%,与该亚种另2个菌株(E161和441)的序列相同点达97%。结果表明,半夏软腐病原菌应归属于胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜软腐亚种。
何煜波胡秀芳陈海敏陈集双高必达应飞翔
关键词:半夏软腐病RDNA
三叶半夏组培苗的病毒检测被引量:4
2010年
组织培养阶段植物细胞中的病毒含量较低,难以用常规方法进行可靠检测。本研究采用DAS-ELISA、RT-PCR和核酸杂交三种方法对不同来源的12个三叶半夏(Pinellia ternata(Thunb.)Breit.)组培苗样品中的黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)进行比较检测。结果显示:经DAS-ELISA检测,4个样品携带CMV,4个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经RT-PCR检测,5个样品携带CMV,6个样品携带SMV,1个样品同时携带2种病毒;经核酸杂交检测验证,其结果与RT-PCR的检测结果一致。可见,对于三叶半夏组培苗,DAS-ELISA检测灵敏度不够高,需用灵敏度更高和特异性更强的核酸杂交方法来对其进行病毒检测,确保检测结果准确可靠。
郭巧萍唐香山陈集双
关键词:三叶半夏组培苗黄瓜花叶病毒大豆花叶病毒病毒检测
以18S rRNA为内参照的多重RT-PCR检测3种百合病毒被引量:29
2006年
本研究对多重PCR体系各成分和循环参数进行了摸索和优化,建立了以18S rRNA为内参照的同时检测3种百合病毒的多重RT-PCR体系,所检测的3种病毒是黄瓜花叶病毒(CMV)、百合斑驳病毒(LMoV)和百合无症病毒(LSV)。它们为侵染我国百合的主要病毒。在RT反应体系中加入3种病毒和18S rRNA的特异性反向引物的混合物,使反应体系中各反向引物终浓度均为0.5μmol/L,反转录酶(AMV)反转录合成各病毒和18S rRNA的互补第一链cDNAs。多重RT-PCR条件实验显示:将标准RT-PCR体系中的TaqHS DNA聚合酶量改为0.100 U/μL,Mg2+浓度改为4.0 mmol/L,各引物浓度选择0.2μmol/L,那么25个循环反应以上就能在一个反应管中以18S rRNA为内参照同时检测百合中的3种常见病毒。用该体系检测了10个百合样品,同时与32P同位素标记膜杂交检测作对照,结果显示,该检测体系检测灵敏度更高。
王冲陈集双洪健杜志游张华荣陈绍宁
关键词:多重RT-PCRRRNA分子检测
三叶半夏的2种病毒检测被引量:16
2007年
目的:研究我国主产地栽培及野生三叶半夏的2种病毒病害发生情况和病毒种类。方法:症状观察法,DAS-ELISA及RT-PCR。结果与结论:侵染我国半夏的病毒主要为黄瓜花叶病毒CMV(cucumber mosaic virus)的天南星科株系和大豆花叶病毒SMV(soybeen mosaic virus)的天南星科株系,后者与以前报道的芋花叶病毒D sMV(dasheen mosaic virus)和SMV都有血清学阳性反应。人工栽培的三叶半夏普遍受到这2种病毒的侵染。其中,在早春检测的浙江宁波栽培半夏21个样品中CMV与SMV的检出率分别为71.4%和14.3%,浙江萧山栽培半夏18个样品中的检出率分别为100%和44.4%;河北栽培半夏21个样品中的检出率分别为61.9%和33.3%;安徽栽培半夏12个样品中的检出率分别为50.0%和41.7%;四川栽培半夏12个样品中2种病毒的检出率均为16.7%;北京栽培半夏16个样品中SMV的检出率为31.3%,未检测到CMV。25个来自全国各地的野生三叶半夏样品中CMV和SMV的平均检出率为20.0%。
申屠苏苏王海丽陈集双何煜波高必达
关键词:三叶半夏黄瓜花叶病毒大豆花叶病DAS-ELISART-PCR
用透明法观察三种叶型半夏叶的表皮形态(简报)被引量:1
2010年
叶表皮特征,特别是气孔器类型的研究一向为植物学家所重视,在分类学或系统学上具潜在的价值。本研究通过透明法对柳叶型,桃叶型,心叶型半夏的表皮特征进行了详细观察。结果显示,采用透明法可以清晰地观察到叶表皮形态及气孔特征,半夏上表皮的气孔分布极不均匀,离叶缘越近,气孔密度越大;且三种叶型半夏的下表皮气孔密度存在差异,心叶型半夏的气孔密度最大,柳叶型次之,桃叶型最小。本研究证明透明法可以用于半夏表皮的观察,为半夏的产业化提供新的研究手段。
赵志敬郑道光严师节陈集双
关键词:半夏表皮气孔
三叶半夏花药培养及单倍体植株的获得被引量:1
2011年
目的:研究三叶半夏花药培养条件,诱导单倍体植株,为三叶半夏育种研究提供材料。方法:对3种不同叶型的三叶半夏进行花药培养和单倍体诱导。结果:4℃预处理5 d后,三叶半夏花药在N6+2,4-D 1.0 mg.L-1+6-BA 0.5 mg.L-1+5%蔗糖+0.8%琼脂的培养基中,诱导产生愈伤组织的效果最佳。在优化条件下不同叶型的花药都诱导出了愈伤组织,诱导率分别为:桃叶型半夏Bx-t最高,为4.25%,芍药叶型半夏Bx-s为2.08%,柳叶型半夏Bx-l最低,为0.99%。结论:通过半夏花药培养,能够诱导出愈伤组织和单倍体植株。
张雪白宁宁杨宗岐贾明良陈集双
关键词:三叶半夏花药培养愈伤组织单倍体
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