河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目(2011GGJS-012)
- 作品数：4 被引量：5H指数：1
- 相关作者：崔留欣张慧珍杨明峰李超锋张丰泉更多>>
- 相关机构：郑州大学嵊州市疾病预防控制中心河南省人民医院更多>>
- 发文基金：河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目河南省基础与前沿技术研究计划项目河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程更多>>
- 微囊藻毒素对大鼠睾丸支持细胞凋亡相关蛋白表达的影响被引量：1
- 2011年
- 目的利用体外培养的大鼠睾丸支持细胞研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)对细胞中凋亡相关蛋白表达水平的影响。方法大鼠睾丸细胞分别染毒0(对照)、0.5、1、10、20μg/ml MC-LR溶液后培养24和48 h,采用MTT法检测细胞活性。调整细胞密度为4×106～5×106/ml,分别染毒含0(对照)、1、10μg/ml MC-LR无血清培养液后培养24和48 h,采用Western blot法检测细胞中凋亡相关蛋白[p53基因调节蛋白(P53)、B细胞淋巴瘤/白血病-2蛋白(Bcl-2)、前凋亡蛋白(Bax)]表达水平的变化。结果与对照组比较,10和20μg/ml MC-LR染毒24和48 h后大鼠睾丸支持细胞活性均降低(P<0.05)。与对照组相比,1、10μg/ml MC-LR染毒24 h以及10μg/ml MC-LR染毒48 h时大鼠睾丸支持细胞中P53蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05),10μg/ml MC-LR染毒24、48 h大鼠睾丸支持细胞中Bax蛋白相对表达量均显著升高(P<0.05),Bcl-2相对表达量显著降低(P<0.05)。结论较高剂量MC-LR能明显抑制支持细胞活性,凋亡相关蛋白P53、Bcl-2、Bax参与调控MC-LR诱导的支持细胞凋亡。
- 杨明峰张丰泉余晓齐郭大众易丹李超锋崔留欣张慧珍
- 关键词：微囊藻毒素-LR睾丸支持细胞凋亡相关蛋白
- Caspase-3在微囊藻毒素-LR诱导大鼠睾丸支持细胞凋亡中的作用被引量：3
- 2012年
- 目的研究微囊藻毒素-LR(MC-LR)染毒对大鼠睾丸支持细胞凋亡形态以及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)活力的改变。方法自健康18～20日龄SPF级SD雄性大鼠体内分离、培养睾丸支持细胞。用含MC-LR终浓度分别为0(对照)、1、10μg/ml的培养液培养48 h。采用Hoechst荧光染色法检测睾丸支持细胞的凋亡情况;采用caspase-3底物切除法检测caspase-3的活力。结果随着MC-LR染毒剂量的增高,大鼠睾丸支持细胞凋亡率升高。与对照组比较,仅10μg/ml MC-LR染毒的睾丸支持细胞caspase-3活力升高,差异有统计学意义(P<0.05);而1μg/ml MC-LR染毒睾丸支持细胞caspase-3活力略有降低,但差异无统计学意义。结论 MC-LR能诱导睾丸支持细胞发生凋亡,caspase-3在MC-LR诱导睾丸支持细胞凋亡中起重要调控作用。
- 李超锋张丰泉辛红霞易丹赵仲麟袁超崔留欣张慧珍
- 关键词：微囊藻毒素-LR睾丸支持细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3
- 微囊藻毒素-LR通过线粒体途径诱导人支气管上皮细胞凋亡被引量：1
- 2015年
- 探讨线粒体Caspase依赖性途径是否参与微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)诱导人支气管上皮细胞(human bronchial epithelial cells,16HBE)凋亡过程。将处于对数生长期的16HBE分别暴露于终浓度为0(对照组)、2.5、5、10μg·m L-1的微囊藻毒素-LR和10μg·m L-1MC-LR+50μmol·L-1Caspase广谱抑制剂Z-VAD-FMK,持续24 h和48 h。检测细胞凋亡率,线粒体跨膜电位(ΔΨm),Caspase-3和Caspase-9相对表达量。结果显示,与对照组相比,各浓度染毒组细胞凋亡率和Caspase-3、Caspase-9相对表达量均升高,10μg·m L-1MC-LR染毒组线粒体膜电位降低;与10μg·m L-1MC-LR组相比,10μg·m L-1MCLR+50μmol·L-1Z-VAD-FMK组细胞凋亡率明显降低,Caspase-3和Caspase-9相对表达量降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着MC-LR染毒浓度的升高或染毒时间的延长,16HBE细胞凋亡率和Caspase-3、Caspase-9相对表达量呈升高趋势。研究表明,MC-LR可以通过线粒体Caspase依赖性途径诱导16HBE细胞凋亡。
- 薛利剑刘晓蕙杨明峰刘迎朱靖乔豆庄东刚崔留欣张慧珍
- 关键词：微囊藻毒素-LR线粒体途径人支气管上皮细胞凋亡
- N-乙酰半胱氨酸和微囊藻毒素-LR联合暴露对中国仓鼠卵巢细胞凋亡的影响
- 2013年
- 目的研究N-乙酰半胱氨酸(NAC)和微囊藻毒素-LR(MC-LR)联合暴露对中国仓鼠卵巢(CHO)细胞凋亡的影响。方法取对数生长期细胞,分别加入0(对照)、1、5、10、20、30、40、50、60、80 mmol/L的NAC溶液以及终浓度为0、1、5 mmol/L的NAC溶液+终浓度为0、2.5、5、10μg/ml的MC-LR溶液培养24 h。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验检测细胞活性,采用2,7-二氯荧光乙酰乙酸盐(DCFH-DA)法检测细胞内活性氧(ROS)含量的变化,采用四氯四乙基苯并咪唑基羰花青碘化物(JC-1)荧光探针法检测线粒体膜电位的变化,采用膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素/碘化丙啶(Annexin VFITC/PI)双染法检测细胞凋亡率。结果 1、5 mmol/L NAC单独作用对细胞活性无明显抑制作用,且细胞存活率均在80%以上;NAC与MC-LR同时作用时,细胞活性增加,ROS含量减少,线粒体膜电位升高,凋亡率减少。结论 MC-LR可诱导CHO细胞产生大量ROS从而引起细胞凋亡,抗氧化剂NAC可拮抗MC-LR诱导ROS生成导致的细胞凋亡。
- 薛利剑李锦辉杨明峰崔留欣张成鹏焦建华张慧珍
- 关键词：微囊藻毒素-LRN-乙酰半胱氨酸活性氧细胞凋亡中国仓鼠卵巢细胞
