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广州市科技计划项目(2011Y1-0039-3)

作品数:2 被引量:20H指数:2
相关作者:毛向明余庆锋罗琛李粉霞吴英松更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院南方医科大学更多>>
发文基金:广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇精子
  • 1篇单精子
  • 1篇单精子注射
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇形率
  • 1篇生精
  • 1篇生精功能
  • 1篇生精功能障碍
  • 1篇胚胎
  • 1篇胚胎发育
  • 1篇胚胎发育潜能
  • 1篇胚胎质量
  • 1篇位点
  • 1篇无精
  • 1篇无精子
  • 1篇无精子症
  • 1篇无精子症患者
  • 1篇卵细胞胞质内...
  • 1篇男性不育

机构

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 2篇毛向明
  • 1篇邱卓琳
  • 1篇全松
  • 1篇叶禄伟
  • 1篇杨学习
  • 1篇褚庆军
  • 1篇吴英松
  • 1篇李粉霞
  • 1篇罗琛
  • 1篇余庆锋

传媒

  • 2篇中华男科学杂...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
不同生精功能障碍无精子症患者行ICSI后胚胎发育潜能的研究被引量:10
2012年
目的:分析不同生精功能障碍的无精子症患者行ICSI后其胚胎发育潜能。方法:149例患者分为生精功能正常组,轻度、中度和重度生精功能障碍组,采用经皮附睾精子抽吸术(PESA)或经皮睾丸精子抽吸术(TESA)抽取不同生精功能障碍患者的精子行ICSI,记录和分析胚胎的正常受精率、卵裂率、优良胚胎形成率以及妊娠率。结果:PESA与TESA组比较,正常受精率(%)为74.9±19.6 vs 66.3±22.7(P>0.05),卵裂率(%)为96.7±8.6 vs 92.8±19.8(P>0.05),优良胚胎率(%)为43.5±26.2 vs 35.0±29.4(P>0.05)以及妊娠率(%)为44.0 vs 52.0(P>0.05),均无统计学差异。生精功能障碍从正常组到重度组的正常受精率(%)变化依次为77.8±18.4、68.4±18.5、73.5±19.8、51.4±27.9,其中轻度生精功能障碍与正常生精组有差异(P<0.05),重度生精功能障碍组与其他各组有统计学差异(P<0.05);胚胎卵裂率(%)变化依次为96.7±9.2、96.5±15.0、93.9±12.1、93.7±11.1,各组无统计学差异;优良胚胎率(%)变化依次为47.1±25.8、40.3±27.6、36.2±23.1、15.0±24.6,重度生精障碍组与其他各组有统计学差异(P<0.05);妊娠率(%)依次为54.8%、50.0%、13.6%、10.0%,有统计学差异(P<0.05)。结论:采用PESA或TESA行ICSI在正常受精率,卵裂率,优良胚胎率以及妊娠率上较均无明显差异。随着患者生精障碍程度的加重,受精率、优良胚胎率以及妊娠率均显著下降,而卵裂率却无明显区别。
邱卓琳褚庆军毛向明罗琛全松
关键词:无精子症胚胎质量卵细胞胞质内单精子注射经皮附睾精子抽吸术
PRM1基因SNP位点-190C->A多态性对精子畸形率的影响被引量:10
2012年
目的:探讨鱼精蛋白基因1(protamine 1,PRM1)单核苷酸多态性(SNP)与畸形精子症的关系。方法:收集畸形精子症不育患者(病例组,n=157)和精子形态正常男性(对照组,n=37)精液样本,进行形态学分析并提取基因组DNA,应用Sequenom MassARRAY SNP分型技术对PRM1基因-190C->A SNP位点(rs2301365)进行基因分型,比较病例组与对照组基因型的分布差异及病例组不同基因型间精子形态参数的差异。结果:病例组中,基因型CC、CA、AA的分布频率及个体数分别为38.9%(61)、44.6%(70)、16.6%(26),对照组为45.9%(17)、51.4%(19)、2.7%(1),病例组AA基因型分布频率显著高于对照组(P<0.05)。病例组等位基因C、A的分布频率分别为57.6%、42.4%,对照组为71.6%、28.4%,病例组等位基因A的频率与对照组差异无显著性(P>0.05)。病例组基因型CC与CA、AA、CA+AA在精子形态学参数的比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PRM1基因SNP位点-190C->A可能与中国汉族畸形精子症男性不育存在相关,该位点可能导致精子形态异常,但所致形态异常并无部位上的特异性。
余庆锋杨学习李粉霞叶禄伟吴英松毛向明
关键词:男性不育畸形精子症多态性汉族人群
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