山西省运城学院院级项目
- 作品数:6 被引量:33H指数:4
- 相关作者:姚国光裴翠锦王玲丽章竹君刘文哲更多>>
- 相关机构:运城学院西安邮电学院陕西师范大学更多>>
- 相关领域:理学农业科学医药卫生生物学更多>>
- 喜树的研究进展被引量:8
- 2008年
- 本文从喜树的形态结构,资源分布,应用价值等方面综述了近年来喜树的研究进展。指出喜树的规范化栽培、组织培养及基因工程方面的研究可作为扩大喜树药源的途径,同时对未来的研究方向进行了展望。
- 王玲丽
- 关键词:喜树喜树碱
- HPLC法测定喜树幼枝中喜树碱含量被引量:7
- 2008年
- 目的:建立 HPLC 法测定喜树幼枝中喜树碱的含量,并用该方法测定14个种源地喜树幼枝中喜树碱的含量。方法:采用 VP-ODS 色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(62:38)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为254nm,柱温为25℃。结果:喜树碱进样量在0.10~1.00μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。结论:本法测定喜树幼枝中喜树碱含量操作简便,结果准确可靠。
- 王玲丽马沛勤刘文哲
- 关键词:高效液相色谱法喜树喜树碱
- 鸡肉中磺胺嘧啶残留量的测定被引量:1
- 2008年
- 基于在酸性介质下磺胺嘧啶与碱性Luminol能产生化学发光,建立了化学发光微流动注射芯片测定鸡肉中磺胺嘧啶的方法。该芯片上微通道由激光雕刻机在聚甲基丙烯酸甲酯上雕刻而成,采用精确时间控制进样的方式检测,测定磺胺嘧啶线性范围为(4.0~50.0)×10^-8g/ml,检出限1×10^-8/ml,对2.0×10^-7g/ml磺胺嘧啶连续11次测定的相对标准偏差RSD为1.4%。
- 裴翠锦姚国光章竹君王玲丽周福林
- 关键词:化学发光磺胺嘧啶食品安全
- 离子色谱法同时测定地下水中5种阴离子的研究被引量:11
- 2011年
- 本文以化学抑制电导-离子色谱法同时测定了地下水中5种阴离子。结果表明,将水样经0.45μm微孔滤膜过滤,经过RP柱处理后连续进样,利用离子色谱仪可同时测定F-、Cl-、NO2-、NO3-和SO42-等5种阴离子。各离子加标回收率在89.1%~112.8%之间,标准曲线的相关系数为0.995 9~0.999 8。该方法具有灵敏、准确和简便等优点,可用于地下水中5中阴离子的同时分析。
- 裴翠锦姚国光
- 关键词:离子色谱法地下水阴离子
- 流动注射-化学发光法测定氢化可的松被引量:2
- 2011年
- 在一片聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA,50mm×40mm×3mm)上用激光雕刻机雕刻一条宽200μm,深100μm,长9 cm的蜿蜒形流通池,其上盖以另一片大小相同的PMMA并在1.6MPa压力和108℃温度条件下使之结合成一体,从而制成了微流动注射芯片。基于氢化可的松对鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系的增敏作用,提出了微流动注射芯片-化学发光法测定氢化可的松含量的方法。当化学发光体系中鲁米诺的浓度为8.0×10^(-5)mol·L^(-1)、铁氰化钾浓度为4.0×10^(-5)mol·L^(-1)、体系的pH值为12时,氢化可的松发光强度的增加值与其质量浓度在8.0×10^(-5)~8.0×10^(-2)g·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为4.0×10^(-5)g·L^(-1)。方法应用于食品中氢化可的松残留量的测定,回收率在96.5%~104.0之间。
- 裴翠锦姚国光章竹君
- 关键词:化学发光
- 面粉中过氧化苯甲酰含量的测定被引量:5
- 2010年
- [目的]建立一种简单、灵敏的测定面粉中过氧化苯甲酰含量的方法。[方法]在中性或弱酸性溶液中,氨存在条件下亚硫酸盐可与苯胺生成强荧光物质,而过氧化苯甲酰对该荧光物质具有抑制作用。基于该原理,对反应溶剂、pH值、发射波长、苯胺用量、亚硫酸钠用量及反应时间等进行优化,建立测定面粉中过氧化苯甲酰含量的荧光光度法。[结果]过氧化苯甲酰在8×10-8~1×10-6g/ml范围内与其荧光强度呈线性关系。优化后的反应条件为,无水乙醇为溶剂,pH值为6.56,发射波长为340nm,苯胺用量为2.0ml,亚硫酸钠用量为2.5ml,反应时间为30min。该方法的检出限为0.03μg/ml,相对标准偏差RSD为1.4%。[结论]该研究建立了测定面粉中过氧化苯甲酰含量的新方法。
- 裴翠锦姚国光张稳蝉
- 关键词:荧光光度法过氧化苯甲酰苯胺面粉