云南省科技计划项目(2007BC006)
- 作品数：3 被引量：24H指数：1
- 相关作者：郑永唐黄宁张旋王云华郑丛龙更多>>
- 相关机构：中国科学院中国科学院研究生院昆明医学院更多>>
- 发文基金：中国科学院知识创新工程重要方向项目云南省科技计划项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 我国中药来源的抗HIV天然化合物研究进展被引量：23
- 2010年
- 由于迄今仍无艾滋病(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS)疫苗问世,抗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)药物仍然是艾滋病治疗的主要手段。传统中药和药用植物来源的天然化合物具有结构多样性、毒性较低、来源广泛等特点,因而在防治艾滋病方面有着独特的优势和巨大的潜力。研究者已经对天然化合物抗HIV作用进行了大量研究,并取得了可喜的成绩,发现了一些生物碱、香豆素、木脂素、黄酮类、萜类、鞣质类、多糖类、蛋白质和多肽类等天然化合物具有抗HIV的活性。然而,多数研究都是在体外试验完成的,大多数天然化合物体外抗HIV活性偏低,而且抗HIV的靶点仍不十分清楚。本文结合笔者实验室研究工作,重点介绍近年来我国传统中药来源的抗HIV活性较强的天然化合物研究进展。
- 张旋黄宁郑永唐
- 关键词：艾滋病人类免疫缺陷病毒天然化合物中药抗HIV活性
- 基于Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV-1药物研究
- 2010年
- 载脂蛋白B mRNA编辑酶催化多肽样蛋白3G(apolipoprotein B mRNA-editing enzyme catalyticpolypeptidelike3G,APOBEC3G或A3G)是人体天然抗病毒分子,可以使病毒逆转录形成的cDNA的胞嘧啶(C)脱氨为尿嘧啶(U),产生鸟嘌呤(G)→腺嘌呤(A)超突变,导致病毒转录产物突变,从而达到抑制病毒复制的作用。HIV-1的辅助蛋白Vif,可与APOBEC3G相互作用并导致其被降解,使得这一天然抗病毒机制失效,进而增强了HIV的感染力。Vif与APOBEC3G这种相互作用为抗HIV药物提供了新靶点。针对Vif-APOBEC3G相互作用的抗HIV抑制剂已经成为研究热点。本文综述了Vif和APOBEC3G的结构、二者的相互作用,以及基于这一相互作用的抗HIV-1抑制剂研究进展。
- 张兴杰王睿睿郑永唐
- 关键词：人免疫缺陷病毒I型VIFAPOBEC3G抑制剂
