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中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(BRF060104)

作品数:5 被引量:11H指数:1
相关作者:焦硕郭宪冯瑞林岳耀敬张海容更多>>
相关机构:中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所德州学院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇抑制素
  • 2篇质粒
  • 2篇绵羊
  • 2篇免疫
  • 2篇基因
  • 1篇抑制素免疫
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇融合基因
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖激素
  • 1篇重组质粒
  • 1篇胃内
  • 1篇瘤胃
  • 1篇瘤胃内环境
  • 1篇卵泡
  • 1篇卵泡发育
  • 1篇精料
  • 1篇精料补饲水平

机构

  • 4篇中国农业科学...
  • 2篇德州学院

作者

  • 4篇焦硕
  • 3篇岳耀敬
  • 3篇冯瑞林
  • 3篇郭宪
  • 1篇苏从成
  • 1篇张海容
  • 1篇曹学亮

传媒

  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国草食动物
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇家畜生态学报

年份

  • 2篇2009
  • 3篇2008
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
串联抑制素重组质粒的构建被引量:1
2008年
根据GenBank中报道的猪抑制素基因序列设计两对引物,克隆含有抑制素抗原决定簇基因片段α(1~32)的p1INH和p2INH,在这两个片段中都设有限制性内切酶XbaⅠ的酶切位点,通过XbaⅠ把plINH与p2INH串联起来。串联抑制素基因片段与pcDNA3.1载体通过EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点连接后经过转化DH5a感受态细菌构建重组载体。以重组载体作为模板,以含有EcoRⅠ、HindⅢ酶切位点的引物进行PCR,产物经验证为含串联的抑制素基因。串联的抑制素基因产生的融合蛋白具有抑制素的免疫原性,且不会与体内其他蛋白发生免疫交叉反应。串联后的基因片段在单位体积内的抗原位点数增多,免疫效果也会加强。可以反馈性地抑制FSH的分泌,提高母畜的排卵数,提高产仔数。
曹学亮焦硕苏从成
关键词:抑制素基因克隆重组质粒
不同精料补饲水平对藏绵羊瘤胃内环境参数的影响被引量:8
2009年
选择1.2岁左右藏绵羊30只,随机分3组,采用单因子分组设计,以青干草为基础日粮,按每只150,300,450 g/d 3种精料水平补饲,研究不同精料补饲水平对藏绵羊瘤胃代谢参数变化规律的影响。结果表明;随精料补饲水平提高,藏绵羊瘤胃液pH值下降,NH3-N浓度、NH3-N浓度平均值、总挥发性脂肪酸(VFA)浓度显著增加(P<0.05)。在本试验条件下,从藏绵羊瘤胃内环境的稳定方面考虑,藏绵羊每日补饲精料300 g效果最佳。
张海容
关键词:藏绵羊精料补饲瘤胃内环境
mC3d3-DINHα(1~32)基因免疫对大鼠卵泡发育和生殖激素的影响被引量:1
2009年
选择32只60日龄雌性性成熟大鼠分为4组,分别肌肉注射pcDNA-DPPISS-DINH(试验组1)50μg,pcD-NA-DPPISS-DINH-mC3d3(试验组2)50μg,空载体pcDNA3.1(对照组1)50μg,生理盐水(对照组2)1 mL。首次免疫204、0 d后各组分别同剂量同样免疫程序加强免疫注射1次。结果发现,试验1和2组卵巢的重量都显著高于对照组1和2,但试验1和2组之间的差异不显著(P>0.05);试验2组卵巢成熟卵泡发育个数和FSH的浓度显著高于试验1组和对照1和2组(P<0.05);加强免疫第40天,试验1、2组的E2的浓度分别显著高于本试验组免疫前第0天,免疫后第20天的激素浓度;试验组与对照组在各个免疫试验时间LH的浓度在统计上差异不显著(P>0.05)。结果证明,应用重组抑制素真核表达质粒pcDNA-DPPISS-DINH-mC3d3(试验组2)免疫动物可以促进大鼠卵泡的发育,可提高血浆FSH、E2水平,为抑制素基因免疫大动物提供了试验依据。
岳耀敬郭宪焦硕冯瑞林
关键词:抑制素C3D卵泡发育生殖激素
抑制素免疫对牛、羊繁殖力作用的研究进展
2008年
文章综述了天然提纯,化学合成及重组等不同种类抑制素抗原免疫对牛、羊繁殖力的影响。近年来抑制素疫苗作为多胎疫苗的角色已越来越为人们所重视,其免疫原性同抗原本身一些因素如纯度、免疫原性、异原性、免疫剂量有关。
冯瑞林焦硕郭宪岳耀敬
关键词:抑制素免疫繁殖力
DINH与sC3d3融合基因真核表达质粒的构建及表达被引量:1
2008年
目的:构建DINH和sC3d3融合分泌型真核表达载体,并在BHK-21细胞中表达。方法:采用RT-PCR技术扩增绵羊补体C3d基因片段,将该片段插入到pMD18-T载体,然后亚克隆至真核表达载体pcDNA-DPPIS-DINH-mC3d3构建pcDNA-DPPIS-DINH-sC3d3。pcDNA-DPPIS-DINHsC3d3脂质体法转染BHK-21细胞,Western blotting鉴定DINH-sC3d3融合蛋白。结果:酶切及测序结果显示,pcDNA-DPPIS-DINH-sC3d3构建正确;在BHK-21细胞中成功地获得了DINH-sC3d3融合蛋白的高效表达。结论:构建的抑制素基因疫苗可在真核细胞内正确表达,这为进一步的动物实验打下了基础。
岳耀敬焦硕郭宪冯瑞林
关键词:绵羊抑制素
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