国家教育部博士点基金(20060572012)
- 作品数：4 被引量：26H指数：1
- 相关作者：程怡时军陈伟鸿郭波红林绿萍更多>>
- 相关机构：广州中医药大学广东药学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- HPLC法测定脂质体中足叶乙苷的含量研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立足叶乙苷脂质体的含量测定方法。方法采用HPLC法,以Phenomenex Synergi C18柱（4.6 mm×250μm,5μm）为色谱柱;甲醇-0.2%NaAc-HAc缓冲液为流动相;流速：1.0 ml.min-1,检测波长：285 nm,进样量：20μl。结果足叶乙苷线性范围为10.5~210 mg.L-1,加样回收率为99.90%;精密度符合要求。结论HPLC测定法稳定可靠,可用于足叶乙苷脂质体中的药物含量测定方法。
- 时军程怡陈伟鸿
- 关键词：HPLC足叶乙苷脂质体
- 甘草酸介导脂质体的酶促构建初步探讨
- 2010年
- 目的甘草酸表面镶嵌脂质体可增强药物载体对肝脏的趋靶性,拟采用酶促催化偶联法构建甘草酸修饰的脂质体药物载体。方法甘草酸和硬脂酸乙烯酯作为反应底物,丙酮作为反应介质,Novozym 435固定化脂肪酶作为催化剂,以甘草酸的转化率作为评价指标,对酶的加入量、底物摩尔比、反应温度、反应时间等因素进行了考察。结果当酶加入量为40 mg.mL-1,甘草酸和硬脂酸乙烯酯的摩尔比为1∶5,60℃下反应48 h,甘草酸转化率最大可达到60%以上。结论通过实验酶促构建载体修饰物工艺简单可行,有着潜在的应用前景。
- 程怡吴卫麦艳珍宿央央
- 关键词：甘草酸脂质体
- 甘草次酸脂质体的制备及其药剂学性质的研究被引量：24
- 2010年
- 目的研究甘草次酸阳离子脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用正交设计筛选处方,乙醇注入法制备甘草次酸脂质体;用葡聚糖凝胶G-50柱分离脂质体和游离药物,用HPLC法测定包封率;用透射电镜观察脂质体的外观形态,并用粒径分析仪测定脂质体的粒径和zeta电位;进一步考察脂质体的释放规律。结果所得脂质体包封率为(91.61±1.16)%;形态为粒径均匀的球形和类球形,粒径为(141±10)nm,Zeta电位为(35.9±5)mV;脂质体的体外释放符合Higuchi方程;具有较好的稳定性。结论优选得到的甘草次酸脂质体处方和制备工艺合理、稳定,其体外释放具有缓释特点。
- 郭波红程怡林绿萍
- 关键词：包封率体外释放
- 足叶乙苷脂质体包封率测定方法研究被引量：1
- 2010年
- 目的:建立足叶乙苷脂质体的包封率测定方法。方法:采用乙醇注入法制备足叶乙苷脂质体,以葡聚糖凝胶分离-高效液相色谱法测定含量和包封率。结果:洗脱曲线表明采用蒸馏水(洗脱速度0.5 mL/min)作为洗脱溶剂,柱回收率为99.22%,同一批样品包封率测定结果RSD在2%以内。结论:葡聚糖凝胶分离-高效液相色谱法操作简单、准确、重复性好,可用于足叶乙苷脂质体的包封率的测定。
- 时军陈伟鸿程怡林德晖
- 关键词：足叶乙苷脂质体包封率
