您的位置: 专家智库 > >

国家重点基础研究发展计划(2012CB114603)

作品数:8 被引量:25H指数:3
相关作者:崔红娟张奎徐曼杨丽群郑思春更多>>
相关机构:西南大学华南师范大学山东农业大学更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇生物学
  • 4篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇家蚕
  • 4篇基因
  • 2篇亚细胞
  • 2篇亚细胞定位
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光定量
  • 2篇原核表达
  • 2篇摄食
  • 2篇摄食性
  • 2篇食性
  • 2篇实时荧光
  • 2篇实时荧光定量
  • 2篇实时荧光定量...
  • 2篇饲料
  • 2篇人工饲料
  • 2篇细胞定位
  • 2篇克隆
  • 2篇家蚕品种
  • 2篇干细胞
  • 2篇蚕品种

机构

  • 4篇西南大学
  • 3篇山东农业大学
  • 2篇华南师范大学
  • 1篇泰山医学院

作者

  • 4篇崔红娟
  • 3篇崔为正
  • 3篇刘庆信
  • 3篇杨洋
  • 3篇吴亚群
  • 2篇张升祥
  • 2篇徐曼
  • 2篇向仲怀
  • 2篇张奎
  • 2篇杨丽群
  • 2篇郑思春
  • 2篇崔海波
  • 2篇陈永波
  • 1篇谈娟
  • 1篇陈思源
  • 1篇徐欣
  • 1篇陈毅彪
  • 1篇赵永聚
  • 1篇鲁成
  • 1篇孙凌云

传媒

  • 3篇蚕业科学
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇生物工程学报
  • 1篇华南师范大学...
  • 1篇环境昆虫学报
  • 1篇第十二届家(...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
8 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
家蚕整合素基因Bmintegrin αPS3的鉴定及亚细胞定位被引量:7
2013年
【目的】克隆家蚕整合素基因BmintegrinαPS3,分析其mRNA表达及亚细胞定位特征,并进行原核表达及蛋白纯化,为进一步探究BmintegrinαPS3在家蚕中的功能奠定基础。【方法】利用RACE方法克隆获得BmintegrinαPS3的cDNA全长序列;采用RT-PCR方法检测BmintegrinαPS3的时空表达;在原核表达系统中表达获得BmintegrinαPS3重组蛋白;并构建BmintegrinαPS3真核表达载体,转染家蚕胚胎细胞系分析其蛋白亚细胞定位。【结果】家蚕整合素基因BmintegrinαPS3编码框全长为2 895 bp,编码965个氨基酸,含有整合素家族蛋白典型的integrin alpha结构域,预测其为跨膜蛋白。构建了BmintegrinαPS3的原核表达系统,并利用亲和层析纯化获得高纯度的BmintegrinαPS3原核表达蛋白,为进一步制备抗体获得足够的抗原。在家蚕细胞系中外源表达BmintegrinαPS3蛋白,显示其主要定位于细胞质和细胞膜中。另外,RT-PCR结果显示BmintegrinαPS3 mRNA在血细胞中为特异持续表达。【结论】获得了BmintegrinαPS3的完整cDNA序列及表达特征,经原核表达、纯化获得其融合蛋白,在细胞水平上初步分析了其亚细胞定位情况。
谈娟张奎徐曼陈思源崔红娟
关键词:克隆原核表达亚细胞定位
DNA甲基转移酶参与调控斜纹夜蛾和家蚕幼虫的生长被引量:3
2017年
DNA甲基化是真核生物生长发育过程中基因表达的一种重要调控机制。本研究以鳞翅目农业害虫斜纹夜蛾Spodoptera litura和模式昆虫家蚕Bombyx mori为材料,研究了甲基化对幼虫生长的影响。研究结果表明,注射甲基化抑制剂5-Aza-d C后,不正常斜纹夜蛾比对照增加了36%,家蚕的增加了58.8%,不正常虫的生长发育缓慢、体型变小。斜纹夜蛾DNA甲基转移酶Sldnmt1 RNAi获得了相似的结果,不正常幼虫率比对照增加了35%。检测家蚕Bmdnmt1的m RNA水平,发现Bmdnmt1在5龄期的翅原基、脂肪体、表皮和中肠均有表达,其表达量在翅原基中的为最高;在翅原基和脂肪体中,Bmdnmt1的含量在5龄初期比在预蛹期的要高。初步分析了甲基化抑制剂处理后的家蚕脂肪代谢相关基因的表达,发现脂肪酶和乙酰辅酶A结合蛋白的m RNA水平在注射5-Aza-d C后48 h显著下调。研究结果初步表明了DNA甲基化参与调控了鳞翅目幼虫的生长发育,脂肪代谢可能是DNA甲基化调控的其中一个通路。
徐关峰郑思春
关键词:DNA甲基转移酶斜纹夜蛾家蚕幼虫
家蚕表皮型几丁质合成酶基因BmCHSA-2a的鉴定及其对激素的响应被引量:3
2018年
文中采用5'Race方法获得了家蚕几丁质合成酶基因(BmCHSA-2a)的第1外显子(Exon 1,141 bp)和第2外显子(Exon 2a,106 bp),证明外显子2a在鳞翅目昆虫几丁质合成酶中高度保守.根据该外显子序列设计引物,分析BmCHSA-2a对激素的响应,结果表明:蜕皮激素(Ecdysone,20E)抑制BmCHSA-2a的表达;保幼激素(Juvenile Hormone,JH)间接促进其表达.根据家蚕基因组所预测的启动子序列,扩增了调控BmCHSA-2a表达的启动子,证明蜕皮激素抑制启动子活性,并存在大量蜕皮激素通路BmFTZ-F1的调控元件.对BmFTZ-F1表达调控的进一步研究表明:蜕皮激素抑制其表达.研究结果初步分析了家蚕表皮几丁质合成酶基因BmCHSA-2a可能的表达机制,为深入研究其表达调控机理及发现害虫防治新靶标提供了理论基础.
张捷丁洋郑思春
关键词:家蚕激素
家蚕中肠上皮细胞增殖和分化的初步研究被引量:4
2013年
通过分析家蚕自幼虫期到蛹期发育过程中肠上皮细胞的增殖与分化情况,鉴定家蚕中肠干细胞的潜在定位。采用苏木精和伊红(Hematoxylin and Eosin,H&E)染色与4',6-二脒基-2-苯基吲哚(4',6-diamidino-2-phenylindole,DAPI)染色追踪变态和发育时期家蚕中肠的形态结构及细胞组成变化,结果显示,幼虫经历蜕皮及变态时,中肠形态结构以及中肠上皮细胞组成均发生明显变化:在幼虫每个龄期的盛食期肠壁较薄,眠前期(蜕皮前)明显变厚,至眠期其厚度达到峰值;中肠上皮层存在柱状细胞(CC)、杯状细胞(GC)和再生细胞(RC)3种细胞,3种类型细胞随龄期逐渐增多,其中各龄期柱状细胞持续增多,至眠期达到峰值,靠近基底膜的小细胞在眠前期增多。利用5-溴脱氧尿嘧啶核苷(5-Bromo-2-deoxyUridine,BrdU)和磷酸化组蛋白(Phospho-histone H3,PHH3)免疫荧光染色检测到中肠上皮细胞,尤其是中肠上皮层靠近基底膜处的小细胞在幼虫各龄眠前期的增殖率最高。同时通过BrdU滞留标记实验在中肠上皮层靠近基底膜处发现了BrdU滞留阳性信号。研究结果发现家蚕幼虫蜕皮时中肠上皮层靠近基底膜处的小细胞发生快速增殖,推测这些小细胞中存在着潜在的家蚕中肠干细胞。
陈毅彪李婷郑春琴郝向伟韦转琴向仲怀鲁成崔红娟
关键词:家蚕变态发育分化
环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶1基因(pkg1)在不同人工饲料摄食性家蚕品种的表达特征被引量:1
2016年
不同家蚕品种对人工饲料的摄食性存在很大差异,为探讨这种摄食性差异的分子调控机制,应用实时荧光定量PCR方法检测不同摄食性品种(品系)幼虫在正常条件下和经饥饿、食物刺激及忌避物刺激处理后头部的环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶1基因(pkg1)表达水平。正常条件下,pkg1在不同摄食性家蚕品种(品系)幼虫头部的表达存在较大差异,高摄食性品种(品系)中该基因的表达量显著高于低摄食性品种(品系)。不同摄食性家蚕品种(品系)4龄起蚕饥饿12 h后,其头部pkg1的表达量显著升高。当饥饿12 h后的4龄起蚕再分别进行食物刺激及忌避物的气味刺激处理,其中桑叶气味刺激能使高、低摄食性家蚕品种(品系)之间pkg1的表达差异减小;不含桑叶粉的人工饲料气味刺激则引起低摄食性品种(品系)pkg1的表达量显著下调,使高、低摄食性家蚕品种(品系)之间的pkg1表达差异增大;忌避物质樟脑对不同摄食性家蚕品种(品系)幼虫pkg1基因的表达影响较小。试验结果说明,pkg1可能与家蚕的摄食性有密切关系,推测该基因的上调表达具有促进家蚕摄食人工饲料的潜在功能。
崔海波张升祥杨洋吴亚群陈永波兰凤杰刘庆信崔为正
关键词:家蚕品种人工饲料摄食性实时荧光定量PCR
糖尿病诱导剂链脲佐菌素与原核表达的家蚕素Ⅱ对家蚕血糖含量的影响被引量:2
2015年
为探讨高等动物糖尿病诱导剂对家蚕血糖含量的影响以及鉴定原核表达的家蚕素Ⅱ(BBXⅡ)的降血糖活性,通过给家蚕幼虫注射糖尿病诱导剂链脲佐菌素和BBXⅡ,调查家蚕的生理效应及血糖含量变化。分别以50-500μg/g的剂量给4龄24 h幼虫注射链脲佐菌素后12--48 h,会引起蚕体血液中的海藻糖含量升高,但与对照组的差异不显著;以250μg/g的剂量给5龄24 h幼虫注射链脲佐菌素后6 h,血液中的海藻糖含量显著升高,海藻糖酶活性显著降低。蚕体注射链脲佐菌素后表现出不同程度中毒症状,生长发育、存活率、茧质、眠性及后代的滞育性等均受到不同程度的影响。半定量RT-PCR检测表明,链脲佐菌素会导致家蚕体内BBX-Ⅱ基因的表达量下调,其中对4龄期幼虫的影响大于5龄期幼虫。用原核表达的BBXⅡ注射正常饲养的家蚕幼虫、饥饿后进食的幼虫和经链脲佐菌素处理的幼虫,均可引起血液中海藻糖含量显著降低和海藻糖酶活性升高,显示原核表达的BBXⅡ对家蚕具有降血糖活性。
孙凌云徐欣杨洋吴亚群刘庆信崔为正
关键词:链脲佐菌素原核表达家蚕血糖
环磷酸鸟苷依赖性蛋白激酶1基因在人工饲料摄食性差异家蚕品种中的表达特征
不同家蚕品种对人工饲料的摄食性存在很大差异,为探讨这种摄食性差异的分子调控机制,运用实时荧光定量PCR方法,研究了家蚕不同摄食性品种(品系)幼虫在正常条件下和经饥饿、食物刺激及忌避物刺激处理后头部的环磷酸鸟苷依赖性蛋白激...
崔海波张升祥杨洋吴亚群陈永波兰凤杰刘庆信崔为正
关键词:家蚕实时荧光定量PCR食性人工饲料
文献传递
家蚕B类清道夫受体BmSCRB8基因的克隆及表达被引量:5
2016年
B类清道夫受体在动脉粥样硬化及其他心血管疾病的形成或抑制,机体免疫防御,凋亡细胞清除等生理过程中起着重要的作用。克隆了家蚕B型清道夫受体家族的一个成员BmSCRB8基因,通过RACE技术获得BmSCRB8的c DNA全长为2 668 bp,其ORF为1 704 bp,编码567个氨基酸,通过在线预测其蛋白分子量为63.87 k Da,等电点为6.06。采用RT-PCR方法得到了BmSCRB8的时空表达谱,结果表明BmSCRB8在家蚕各组织以及血液各时期均有表达,且在脂肪体中表达量最高,变态发育时期表达量较高。原核表达获得BmSCRB8重组蛋白,并经由蛋白纯化、免疫小鼠后制备得到家蚕BmSCRB8多克隆抗体。同时构建了BmSCRB8真核表达载体并转染家蚕胚胎细胞系。免疫荧光及过表达结果显示BmSCRB8主要定位于细胞膜上,Western blotting结果显示免疫小鼠后所得到的抗血清可特异性识别BmSCRB8蛋白。
赵羽卒张奎唐梅徐曼李重阳潘光照申利崔红娟杨丽群
关键词:家蚕表达谱多克隆抗体亚细胞定位
哺乳动物单倍体胚胎干细胞研究进展与展望被引量:2
2013年
单倍体胚胎干细胞(Haploid embryonic stem cells,haES)是指只含有一套染色体的,拥有类似于正常胚胎干细胞的特性,可以在体外无限增殖,并可以形成多种功能细胞、组织和器官的细胞类群,现阶段分为孤雌单倍体胚胎干细胞和孤雄单倍体胚胎干细胞2种。单倍体胚胎干细胞经过2年多的发展已成为研究基因遗传功能的理想工具,而且在细胞水平与个体水平上均体现强大的潜力。本文将从近期研究进展、应用方向及存在的问题等3个主要方面对哺乳动物单倍体干细胞进行系统的介绍,并结合笔者的观点对其未来的发展前景予以展望。
赵海龙赵永聚杨丽群向仲怀崔红娟
关键词:单倍体胚胎干细胞孤雌胚胎基因印记
共1页<1>
聚类工具0