国家自然科学基金(30470463)
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
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- 相关领域：自动化与计算机技术电子电信生物学医药卫生更多>>
- 氧化低密度脂蛋白诱导巨噬细胞活性氧/活性氮的动力学
- 2006年
- 探讨不同条件下在氧化低密度脂蛋白(Ox-LDL)对U937源巨噬细胞活性氧/活性氮(ROS/RNS)动力学变化的影响。通过观察Ox-LDL急性和慢性作用下细胞内一氧化氮(NO)、超氧阴离子(O2-·)和ROS等动力学变化,发现Ox-LDL都能显著诱导细胞内NO和O2-·的升高,且在急性刺激时NO的升高显著高于O2-·。此外,还观察到12h时ROS显著升高(P<0.01),而在24h时却明显下降,但仍显著高于对照细胞(P<0.01)。由此表明,在早期泡细胞形成的不同时间,调节相应自由基的代谢有助于减轻早期动脉粥样硬化的炎症反应。
- 邓同乐许科帝张乐葛亚坤郑筱祥
- 关键词：巨噬细胞氧化低密度脂蛋白一氧化氮超氧阴离子活性氧
- 培养的大鼠海马神经元胞内Ca^(2+)和NO双标记方法研究被引量：2
- 2005年
- 以培养8～10天的大鼠海马神经元为对象,选择CalciumOrangeAM和DAF-FMdiacetate为Ca2+和一氧化氮(NO)的荧光指示剂,建立了基于激光扫描共聚焦显微技术的细胞内Ca2+和NO双标记检测方法.此方法对Ca2+和NO进行分步染色,然后应用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)的双轨迹(TwoTrack)模式,通过快速切换激光实现对细胞内Ca2+和NO的同时检测.实验结果显示,两种染料之间无串扰现象;在N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)刺激下,海马神经元胞内Ca2+快速升高,随后达到平台期并有波动,NO则稳定持续升高,这些变化过程与单标记的结果一致;双标记层切序列图像显示细胞内Ca2+和NO都较集中分布于细胞中部,但在细节上两者的分布存在差异.此双标记方法能同时检测培养的海马神经元胞内Ca2+和NO,为研究神经元胞内Ca2+和NO的相互调控作用提供了一种新的手段.
- 陶荣宁钢民杨勇郑筱祥
- 关键词：海马神经元钙离子一氧化氮双标记激光扫描共聚焦显微镜
- 激光扫描共聚焦显微镜自动对焦研究被引量：3
- 2006年
- 目的:针对激光扫描共聚焦显微镜在二维平面扫描样本时不能自动准确定位焦平面的不足,提出一种基于全自动光学显微镜自动聚焦原理的数字图像处理算法解决这个问题。方法:利用激光扫描共聚焦显微镜获得具有一定厚度的显微样本不同焦距下序列图像,首先应用灰度方差算子全局搜索进行粗聚焦。
- 李婧张恒义张乐郑筱祥
