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玉米sh2和bt2基因的克隆及胚乳特异表达载体的构建: 2012年; 采用Trizol剂试提取玉米胚乳总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶编码基因bt2和sh2,并克隆玉米胚乳特异表达的isa基因启动子,利用酶切连接方法,构建bt2和sh2基因的单子叶植物胚乳特异表达载体。结果表明,bt2和sh2基因正向插入胚乳特异的ISA启动子和T-nos终止子之间,成功构建p3301-ISA-bt2-T35S和p3301-ISA-sh2-T35S植物胚乳特异表达载体。; 韩文峰庞劲松于晓明; 关键词：玉米 SH2

玉米AGPase基因启动子的克隆及鉴定被引量：2: 2011年; 以玉米基因组DNA为模板,通过PCR技术扩增得到了腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶AGPase基因编码区上游1 912 bp的启动子(AGPasep)序列。该序列包含TATA-box,CAAT-box等一些高等植物特有的启动子基本核心序列,推断其为一种新的启动子。为了验证该序列是否具有启动子功能,构建了含有此序列的植物表达载体pCAM-AGPasep,通过农杆菌介导法转化玉米愈伤组织进行瞬时表达。GUS染色结果表明,该序列可以驱动GUS基因的表达,具有启动子功能。; 王帅吴颖苏胜忠刘宏魁李世鹏单晓辉原亚萍; 关键词：玉米

农杆菌介导法将大麦胚乳特异型启动子启动的小麦GBSSⅠ基因转化玉米自交系被引量：3: 2012年; 本研究将从大麦中克隆到的大麦胚乳特异型启动子HorD和小麦中克隆到的小麦颗粒结合型淀粉合成酶基因GBSSⅠ(Granule-bound starch synthaseⅠ,GBSSⅠ)通过中间载体pGM-T-HorD和pGM-T-GBSSⅠ,定向连接到表达载体pCAMBIA3301上,构建了植物表达载体pHorD-GBSSⅠ并转入农杆菌EHA105,通过农杆菌介导法转化玉米自交系Y423体细胞胚胎,获得抗性愈伤组织,并得到了再生植株,经PCR分子检测,共有35株呈阳性,阳性率为15%。我们认为本研究可能为进一步改良玉米淀粉品质提供一条分子育种的途径。; 周融希吴颖邹宏达苏胜忠李世鹏单晓辉刘宏魁原亚萍; 关键词：农杆菌介导遗传转化

玉米直链淀粉生物合成多基因转化载体构建: 2010年; 淀粉分支酶基因sbe是影响玉米直链淀粉含量的主要因素,淀粉分支酶分为3种即sbeI、sbeIIa和sbeIIb,其中sbeIIb对直链淀粉含量影响效应最大,抑制玉米淀粉分支酶sbeIIb基因的表达可减少支链淀粉的含量,从而达到提高直链淀粉的目的;ADP-葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)是直链淀粉合成的关键酶,通过提高AGP表达量同样可提高玉米直链淀粉含量。以此为目的分别克隆了sbeIIb一段375bp高度保守区,玉米SBE基因一段175bp内含子,AGP完整开放阅读框,大麦胚乳特异启动子和ADPG基因终止子。构建了sbeIIb基因正、反义的hpRNA发夹结构,将该发夹结构与上述基因分别连接到pCAM-BIA3301上;构建得到包含sbeIIb基因干扰结构与AGP基因过表达的pCAMB-RSA多基因胚乳特异表达载体。为此,pCAMB-RSA载体的成功构建将为高直链淀粉玉米的培育奠定基础。; 郭美娜孙丽芳杨光邹宏达苏胜忠吴颖原亚萍; 关键词：玉米直链淀粉 HPRNA

高产优质抗旱玉米新品种“吉农玉898”选育报告被引量：13: 2012年; "吉农玉898"是吉林农业大学于2007年组配而成的玉米杂交种。在吉林省2009—2010年区域试验中平均产量11 219.1 kg/hm2,比对照品种"郑单958"增产9.4%。2010年生产试验中平均产量10 294.2 kg/hm2,比对照品种"郑单958"增产6.4%。该品种具有产量高、品质好、熟期适宜、抗旱性强等特点,于2011年2月通过吉林省农作物品种审定委员会审定,正式定名为"吉农玉898"。该品种适宜吉林省晚熟、中晚熟区域种植。; 李继竹杨巍谷岩杨伟光吴春胜; 关键词：玉米高产抗旱

不同密度下玉米旅大红骨改良系的应用潜力被引量：14: 2013年; 采用NCⅡ设计,对旅大红骨改良系在不同种植密度下杂种优势表现和配合力进行了研究。结果表明:不同密度下玉米单株产量杂种优势的变化趋势因密度增加而降低,4CV、6WC与8415和4CV与8F1660的杂种优势因密度增加而降低的幅度不大或有增加趋势。3种密度下8个高杂种优势组合中,旅大红骨与Reid和Lancaster的杂种优势分别占6/8、7/8和7/8,表明Reid×旅大红骨和Lancaster×旅大红骨模式,在高产耐密杂交种选育中具有较大应用潜力。; 吴景彬李继竹尹日成杨伟光; 关键词：玉米杂种优势配合力

骨干玉米自交系丹598遗传再生体系的建立被引量：4: 2011年; 目的:以玉米骨干自交系丹598的幼胚为外植体,诱导愈伤组织建立遗传再生体系。方法:探讨胚龄、培养基种类、2,4-D浓度对愈伤组织诱导的影响。结果:在授粉后16～18 d,2,4-D浓度为2.0 mg/L时诱导最佳;设置N6、NB、改良NB、MS、MB等5种培养基,筛选出改良NB培养基为最佳诱导培养基;分化培养基中添加1 mg/L激动素、0.5 mg/L 6-卞基嘌呤和0.5 mg/L萘乙酸能促进绿苗分化和根系生长。结论:建立了玉米自交系丹598的优良再生体系,为以后的基因转化工作打下了良好基础。; 陈兰吴颖刘宏魁原亚萍; 关键词：玉米愈伤组织

农杆菌介导AGPL基因转化玉米的研究被引量：3: 2011年; 随着市场对工业用玉米淀粉需求的日益增加,培育高淀粉玉米新种质新品种目前成为解决这一问题的关键。本试验针对这一问题开展工作,成功克隆了水稻胚乳特异型启动子RP5和玉米合成关键酶基因AGPL,利用中间载体pGM-T-RP5和pGM-T-AGPL,将RP5和AGPL定向连接到表达载体pCAMBIA3301上,构建表达载体pRP5-AGPL。以东北骨干玉米自交系Y9812幼胚为受体材料,通过农杆菌介导法,获得玉米再生植株,经PCR分子检测,共有17株呈阳性,转化率达到4.4%。本研究成功地将目的基因和启动子转到玉米自交系Y9812中,并建立了一套稳定的玉米遗传转化体系,为今后转化玉米淀粉合成相关基因奠定坚实基础。; 刘建波吴颖刘宏魁苏胜忠李世鹏单晓辉原亚萍; 关键词：玉米淀粉农杆菌介导法

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国家科技重大专项(2009ZX08003-024B)