您的位置: 专家智库 > >

浙江省科技计划项目(2005C22070)

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:崔林韩宝瑜付建玉更多>>
相关机构:中国农业科学院茶叶研究所更多>>
发文基金:引进国际先进农业科技计划浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇毛虫
  • 4篇茶毛虫
  • 2篇多角体
  • 2篇多角体病毒
  • 2篇基因
  • 2篇核型多角体
  • 2篇核型多角体病
  • 2篇核型多角体病...
  • 2篇分子鉴定
  • 2篇PCR
  • 2篇病毒
  • 1篇性信息素
  • 1篇生物学习性
  • 1篇农药
  • 1篇防效
  • 1篇茶毛虫核型多...

机构

  • 4篇中国农业科学...

作者

  • 3篇韩宝瑜
  • 2篇崔林
  • 1篇付建玉

传媒

  • 2篇安徽农学通报
  • 1篇茶叶科学

年份

  • 1篇2008
  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
性信息素和EpNPV及农药对茶毛虫的防效被引量:5
2007年
茶毛虫作为一种茶树害虫为害严重,本文运用了性信息素、EpNPV和农药对其进行了防治试验,为茶毛虫的治理提供参考。
崔林刘月生韩宝瑜
关键词:茶毛虫性信息素农药防效
茶毛虫感染核型多角体病毒(EpNPV)的快速分子鉴定被引量:2
2008年
根据茶毛虫核型多角体病毒(Euproctis pseudoconspera nuclear polyhedrosis virus,EpNPV)两个核心基因A13-1lef-8和A13-1polyhedrin的核苷酸序列,设计合成了两对特异性引物,应用PCR方法分别扩增获得538bp和281bp的2个DNA片段。克隆至T载体测序后与Genbank中已知EpNPV两基因序列比对,匹配率为100%。证实所克隆的特异性DNA片段可以作为鉴定茶毛虫感染EpNPV的标志性序列。本研究建立了茶毛虫感染EpNPV的分子鉴定方法,并为EpNPV防治茶毛虫效果的评价以及EpNPV侵染茶毛虫途径等毒理学研究提供依据。
付建玉韩宝瑜
关键词:PCR基因分子鉴定
茶毛虫感染核型多角体病毒的快速分子鉴定与应用
根据茶毛虫核型多角体病毒(EpNPV)两个核心基因A13-1lef-8和A13-1polyhedrin的核苷酸序列,设计合成了两对特异性引物,应用PCR方法分别扩增获得538bp和281bp的两个DNA片段。克隆至T载体...
付建玉韩宝瑜
关键词:PCR基因分子鉴定
文献传递
茶毛虫主要生物学习性及其防治技术被引量:5
2007年
本文主要介绍了茶毛虫主要的生物学习性,提出了一些防治技术。
崔林胡其伟
关键词:茶毛虫生物学习性
共1页<1>
聚类工具0