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调节因子X5及其复合物的研究进展被引量：1: 2017年; 调节因子X5(regulatory factor X5,RFX5)是在人体广泛表达的DNA结合蛋白,它通过结合RFXB和RFXAP形成RFX复合物,主要功能是转录调控主要组织相容性复合体MHCⅡ类基因。研究发现,RFX5还具有转录调控非MHC类靶基因的功能,尤其是与肿瘤相关的研究提示,RFX5可能在免疫系统和肿瘤进程中发挥重要的跨界分子作用。该文综述了RFX5及其组成RFX复合物的生物学特性,以及在裸淋巴细胞综合征、动脉粥样硬化和肿瘤等疾病中RFX5转录调控靶基因的研究进展。; 赵杨静谢兴旺王荟闫美娜邵启祥; 关键词：转录调控靶基因肿瘤

Graves病患者外周血滤泡辅助性T细胞和活化B细胞水平及意义被引量：3: 2014年; 目的探讨Graves病患者外周血滤泡辅助性T细胞(follicular helper T cells,Tfh)和活化B细胞(CD19+CD83+B细胞)与疾病的关系。方法采用电化学发光法和流式细胞术分析新发Graves病患者和体检健康者外周血FT3、FT4、TSH、甲状腺自身抗体、Tfh和活化B细胞的水平,同时进行相关性分析。结果 Graves病患者Tfh为(3.05±1.33)%,高于健康人对照组的(1.15±0.59)%(P<0.05);Graves病患者活化B细胞为(7.77±3.42)%,高于对照组的(4.94±1.43)%(P<0.05);Graves病患者Tfh与TPO-Ab、Tg-Ab呈正相关(TPO-Ab:r=0.893,Tg-Ab:r=0.807,P均<0.01),而与TRAb无相关性(r=0.539,P>0.05);此外活化B细胞比例与其外周血中TPO-Ab呈正相关(r=0.895,P<0.01),而与Tg-Ab、TRAb无相关性(Tg-Ab:r=0.137,TRAb:r=0.398,P均>0.05)。Graves病患者外周血Tfh与活化B细胞呈正相关(r=0.702,P<0.05)。结论Graves病患者外周血中Tfh及活化B细胞可能参与Graves病的发生和发展。; 马智鸿包建东陈永伟潘凌峰邹美芬邵启祥; 关键词：GRAVES病滤泡辅助性T细胞流式细胞术

多西环素多克隆抗体的制备及鉴定: 2015年; 目的:采用人工偶联方法构建多西环素完全抗原,制备多克隆抗体。方法:分别采用直接偶联法、甲醛一步法、重氮法+混合酸酐法和重氮法+碳二亚胺法等4种方法将多西环素与牛血清白蛋白(bull serum albumin,BSA)或鸡卵清蛋白(ovalbumin,OVA)分别偶联,构建人工完全抗原。选择最好偶联效果制备的抗原免疫BALB/c小鼠,通过直接ELISA法检测多克隆抗体效价,竞争抑制ELISA法分析其灵敏性及特异性。结果:重氮法+碳二亚胺法偶联的多西环素人工完全抗原效果最好,其与BSA的偶联比为8.37∶1,与OVA的偶联比为4.92∶1。采用该方法偶联的抗原免疫小鼠获得的多克隆抗体效价在1∶8 000以上;该抗体对多西环素的半数抑制浓度(IC50)为98.89~120.32μg/L,与其他四环素类药物的交叉反应性较低。结论:重氮法+碳二亚胺法的偶联效率最高,获得的多西环素多克隆抗体效价较高,特异性和灵敏度均较理想。; 王军尹蕾蒋砚秋禚娅刘霞王荟张苗苗杜凤移夏圣邵启祥; 关键词：多西环素多克隆抗体偶联

基于口服免疫耐受原理的人肿瘤小鼠荷瘤模型的建立被引量：2: 2013年; 目的:基于口服免疫耐受原理,建立针对人特异性免疫耐受的人类肿瘤小鼠荷瘤模型。方法:将90只昆明种小鼠随机分为肿瘤模型组、无关肿瘤对照组和空白对照组,每组30只。分别以人肝癌HepG2细胞系、人卵巢癌3AO细胞系和等体积生理盐水连续灌胃7 d,然后于背部皮下注射人肝癌HepG2细胞系。观察肿瘤形成情况,测量不同时间段肿瘤组织的大小,并对肿瘤组织作病理切片于光学显微镜下观察。结果:人肝癌HepG2细胞系能在HepG2细胞灌胃小鼠的皮下成活并形成肿瘤,致瘤率可达90%(27/30);而生理盐水对照组和无关肿瘤对照组的小鼠均未成瘤。局部组织经病理切片,HE染色,在肿瘤模型组可见肿瘤组织,而无关肿瘤对照组和生理盐水对照组可见明显的肿瘤细胞死亡后的残留痕迹。结论:通过口服肿瘤细胞产生特异性免疫耐受,成功地建立了相应的人肿瘤小鼠模型。; 刘霞成静范兴文周小兵周丹吴卫疆华晔邵启祥; 关键词：口服免疫耐受小鼠肿瘤模型

新生儿呼吸窘迫综合征患儿外周血CD24及炎症因子mRNA表达水平及其意义被引量：5: 2015年; 目的检测新生儿呼吸窘迫综合症(NRDS)患儿外周血单个核细胞(PBMC)中CD24和炎症因子(TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A)mRNA的表达水平,并探讨其在NRDS诊断及预后中的意义。方法采集30例NRDS患儿治疗前后和30例健康新生儿外周血标本,分离PBMC,用实时定量PCR检测CD24、TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A mRNA表达水平。结果与健康新生儿比较,NRDS患儿CD24 mRNA水平明显升高(P<0.01),而TNF-α、MCP-1、IL-6、IL-17A mRNA水平差异无统计学意义(P均>0.05)。与治疗前相比,治疗后NRDS患儿外周血PBMC中IL-6、MCP-1和TNF-αmRNA表达水平无明显变化(P>0.05),但CD24有下降趋势,而IL-17A呈上升趋势,差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论 CD24可能成为NRDS诊断及预后评估的分子标志物。; 刘欣尹蕾闫美娜邵启祥; 关键词：CD24 炎症因子

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国家自然科学基金(81273202)