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早孕滋养细胞膜型及可溶性趋化因子CXCL16表达调控: 2009年; 目的探讨趋化因子CXCL16在人早孕滋养细胞表达和释放的调控机制。方法原代培养人早孕滋养细胞，实时定量RT—PCR、免疫化学和ELISA方法分析CXCL16的表达和分泌；ELISA方法分析细胞因子IFN-γ、TNF—α、IL-4刺激前后滋养细胞CXCL16的表达和分泌水平；ELISA方法分析ADAMIO治疗前后滋养细胞CXCL16的表达及分泌水平。结果滋养细胞表达并分泌趋化因子CXCL16；IFN-γ治疗后滋养细胞表达和分泌CXCL16水平均显著上升（P〈0．01），但TNF-α和IL-4并不影响CXCL16的表达或分泌；ADAM10可以加速CXCL16自滋养细胞的脱落，但并不上调CXCL16的合成。结论IFN-γ和ADAM10参与调控母胎界面滋养细胞趋化因子CXCL16的合成和分泌。; 黄煜刘玉涛马建华于洁崔竹梅李大金; 关键词：滋养细胞趋化因子 CXCL16 细胞因子 ADAM10

环孢素A对人滋养细胞nm23-H1表达的调控作用被引量：4: 2009年; 目的:探讨环孢素A(CsA)对人滋养细胞系Bewo的23号非转移性基因(nometastatic gene 23)H1型即nm23-H1表达的调控作用,为治疗滋养细胞疾病提供新的依据。方法:将Bewo细胞分为对照组(加溶媒)、环孢素组加入终浓度由10-2μmol/L-10μmol/L环孢素A。分别于48h后用RT-PCR检测nm23-H1基因mR-NA表达水平,于72h后用Incell Western分析nm23-H1蛋白表达水平。结果:与对照组相比,nm23-H1的表达水平随环孢素A浓度10-2μmol/L-1μmol/L呈现降低趋势,其中1.0μmol/L环孢素Anm23-H1 mRNA和蛋白水平均明显降低(P<0.05,P<0.01);当浓度升高至10μmol/L时,nm23-H1则呈升高趋势。结论:低浓度环孢素A可通过降调节nm23-H1的表达,继而改善滋养细胞的侵袭力。; 侯晓帆谢可鸣李明清李大金; 关键词：环孢菌素 NM23-H1 滋养细胞

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