国家高技术研究发展计划(2006AA00105)
- 作品数：2 被引量：61H指数：1
- 相关作者：李雪林郭小平聂以春张献龙林忠旭更多>>
- 相关机构：华中农业大学河南科技大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- SNAC1基因作为筛选标记基因用于棉花的遗传转化被引量：1
- 2010年
- 以SNAC1基因作为筛选标记基因,NaCl作为筛选剂,通过农杆菌介导法将SNAC1和GUS基因导入棉花细胞并得到胚性愈伤组织。经过PCR检测证实,外源基因已经整合到棉花基因组中,GUS染色证明GUS基因得到表达。研究了NaCl作为棉花转化细胞的筛选剂在农杆菌介导转化中的应用浓度及方法,即NaCl的筛选浓度在1.1%～1.5%(W/V)之间,在愈伤组织诱导初期适当低一点,随着愈伤组织的生长而加大筛选浓度。由于NaCl不利于胚的分化,经过2～3次继代筛选后要及时去除NaCl以促进胚的分化。
- 李雪林刘冠泽聂以春郭小平张献龙
- 关键词：棉花NACL
- 盐胁迫下棉花基因组DNA表观遗传变化的MSAP分析被引量：60
- 2009年
- 盐胁迫是非生物逆境中对作物危害比较严重的自然灾害之一,严重影响和制约作物的产量和种植面积。本研究以陆地棉品系YZ1为材料,调查不同NaCl浓度下棉花幼苗生长及根基因组DNA的甲基化水平和变化模式。结果表明,对棉花幼苗的株高和根长生长100mmolL-1NaCl有促进作用,200mmolL-1NaCl有显著抑制作用;100～200mmolL-1NaCl胁迫严重抑制棉花幼苗的侧根数量。甲基化敏感扩增多态性(methylation-sensitive amplification poly-morphism,MSAP)分析表明,经100、150和200mmolL-1NaCl处理后根基因组DNA甲基化比率分别为38.1%、35.2%和34.5%,均低于对照(41.2%),同时棉花幼苗根DNA的甲基化水平与NaCl处理浓度呈显著负相关(r=-0.986)。与对照相比,100、150和200mmolL-1NaCl胁迫下棉花幼苗根基因组DNA的甲基化和去甲基化分别为6.4%、7.6%、11.3%和12.7%、11.1%、8.2%。此外,序列和RT-PCR分析表明,与MSAP差异片段高度同源的基因的表达在处理与对照间差异显著。
- 李雪林林忠旭聂以春郭小平张献龙
- 关键词：棉花盐胁迫DNA甲基化甲基化敏感扩增多态性RT-PCR
