辽宁省教育厅高等学校科学研究项目(2004D126)
- 作品数：2 被引量：11H指数：2
- 相关作者：黄敏王楠肖晓光李士军袁宏更多>>
- 相关机构：大连医科大学附属第一医院大连医科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 荧光定量聚合酶链反应检测人急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因方法的建立被引量：8
- 2006年
- 目的制备荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法进行人急性早幼粒细胞白血病(APL)融合基因PMLRARα(bcr1型)mRNA表达量分析的RNA标准品,为白血病微小残留状态(MRD)的监测奠定基础。方法体外转录RNA的方法制备目的基因PMLRARα及管家基因ABL(Ablesongene)RNA标准品。结果目的基因PMLRARα的RNA标准品浓度分别为1×106、1×105、1×104、1×103、1×102拷贝/μl时CT(thresholdcycle,循环阈值,即产生可被检测到荧光信号所需的最少循环数)值分别为20.09、23.58、26.35、29.63、33.48。标准曲线的斜率为-3.30,相关系数为0.999。管家基因ABL标准品浓度分别为1×106、1×105、1×104、1×103、1×102拷贝/μl时,CT值分别为17.27、20.49、24.00、27.28、30.41。标准曲线的斜率为-3.24,相关系数为1.000。结论构建的两个RNA标准品可以得到良好的标准曲线,且标准曲线显示线形关系良好,标准品构建成功。
- 袁宏王楠李士军孙国华程艳杰肖晓光黄敏
- 关键词：聚合酶链反应
- 实时荧光定量PCR检测PML-RARα融合基因的临床应用研究被引量：4
- 2007年
- 目的利用 PML-RARα融合基因作为标志物,应用实时荧光定量 PCR 技术,监测急性早幼粒细胞白血病(APL)微小残留病(minimal residual disease,MRD)患者体内病毒的状态,探讨预测 APL 复发风险的方法。方法利用本实验室建立的定量检测 APL 患者 PML-RARα融合基因的方法,对25例处于初诊、完全缓解(complete remission,CR)、复发等不同阶段的 APL 患者进行了PML-RARα融合基因的定量检测,并对其中6例患者的MRD状态进行了动态监测。结果应用荧光定量 PCR 技术分析患者初诊、CR 和复发状态的 PML-RARα基因对数值(lg)水平,结果显示有统计学意义(x^2=6.847,P<0.05);随访期患者的 PML-RARα对数值(lg)水平变化较大:初诊时较高(-0.61±0.79),CR 时下降(-1.31±0.62),复发时又出现上升(-0.57±0.44),提示若该患者在CR 时的对数值呈现上升趋势,患者复发的机率大。结论应用实时荧光定量(RQ)-PCR 技术定量检测 PML-RARα融合基因,对监测 APL 患者 MRD 状态具有临床适用性,随访期的 MRD 动态追踪监测具有预后价值。
- 袁宏王楠李士军王晶朱鸿肖晓光黄敏
- 关键词：基因聚合酶链反应白血病早幼粒细胞急性
