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江西省卫生厅科技计划项目(0301071)

作品数:1 被引量:2H指数:1
相关作者:曹小春吴凡刘燕玲李国林宋小华更多>>
相关机构:南昌大学第二附属医院更多>>
发文基金:江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血管紧张素转...
  • 1篇血压
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇转换酶
  • 1篇酶基因多态性
  • 1篇紧张素
  • 1篇基因
  • 1篇基因多态性
  • 1篇高血压
  • 1篇儿童

机构

  • 1篇南昌大学第二...

作者

  • 1篇叶春风
  • 1篇苏海
  • 1篇宋小华
  • 1篇李国林
  • 1篇刘燕玲
  • 1篇吴凡
  • 1篇曹小春

传媒

  • 1篇中国当代儿科...

年份

  • 1篇2011
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
血管紧张素转换酶基因多态性与儿童原发性高血压的关系被引量:2
2011年
目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因第16内含子中287 bp的插入/缺失(I/D)多态性与儿童原发性高血压的关系。方法应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测105例原发性高血压儿童(高血压组)及105例正常健康儿童(对照组)的ACE基因第16内含子中287 bp的I/D多态性。结果高血压组及对照组儿童的ACE基因第16内含子均有I/D多态性,分为II、ID、DD 3种形态。高血压组DD型、ID型、II型基因型频率分别为30.5%、47.6%、21.9%,对照组DD型、ID型、II型基因型频率分别为14.3%、46.7%、39.1%,两组比较,DD型、II型基因型频率差异有统计学意义(P<0.01)。高血压组D等位基因的基因频率明显高于对照组(54.3%vs37.6%,P<0.01);而I等位基因的基因频率明显低于对照组(45.7%vs 62.4%,P<0.01)。结论 ACE基因存在II型、ID型、DD型多态性。儿童原发性高血压的发生可能与ACE基因中第16内含子287 bp的缺失相关。
吴凡李国林宋小华苏海曹小春刘燕玲叶春风
关键词:高血压血管紧张素转换酶儿童
共1页<1>
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