国家自然科学基金(20476018)
- 作品数:5 被引量:9H指数:2
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- CeO_2的富氧性能对质子交换膜燃料电池阴极的影响被引量:2
- 2006年
- 应用溶胶法和浸渍法向质子交换膜燃料电池阴极Pt/C催化剂添加CeO2,透射电子显微镜(TEM)分析和循环伏安测试表明:对由上述两种方法制备的各含5%CeO2的Pt/C催化剂,其粒径、形态分布以及CeO2在催化剂表面的覆盖度都不相同.单电池测试结果发现,二氧化铈的富氧作用表现明显,在以溶胶法制得的CeO2-Pt/C催化剂中,3%CeO2含量的催化剂呈现最佳的性能,而由浸渍法制得的CeO2-Pt/C,则以1%CeO2含量的性能最好,但对比之下,不如溶胶法制备的含3%CeO2的催化剂.
- 侯向理徐洪峰董建华孙昕
- 关键词:CEO2质子交换膜富氧
- Fe_3O_4含量对Pt/C电催化剂氧还原活性的影响
- 2011年
- 研究了Fe3O4含量对Pt/C电催化剂氧还原活性的影响。采用共沉淀和乙酸乙酯预处理等方法制备了Fe3O4和碳包裹Fe3O4纳米粒子,并利用超声喷涂等方法制备了Fe3O4/C-Pt/C电极。X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)结果表明:Fe3O4和碳包裹Fe3O4纳米粒子分布均匀,粒径分别为11.2 nm和14.3 nm。TEM结果表明:Fe3O4/C在Pt/C电极表面很好分散。循环伏安曲线和线性伏安曲线测试表明:适量的Fe3O4的加入能够提高Pt的分散度,增加催化剂的活性位,提高氧的阴极还原活性。其中,Fe3O4(质量分数为7%)具有最好的氧还原活性(0.401 mV,vs.Hg/HgO),氧起始还原电位比Pt/C提高了大约30 mV,而且具有最大的峰电流密度11.42 mA/cm2。Tafel曲线测试结果表明:Fe3O4的加入能促进氧的四电子还原反应。
- 赵红王海丽徐洪峰傅杰
- 关键词:FE3O4电催化剂氧还原反应
- 溶剂对全氟磺酸再铸膜性能的影响被引量:4
- 2006年
- 将氯碱工业用过的废离子交换膜放入乙醇水溶液中,在250℃和10MPa条件下溶解4h,固液分离后,得到了浓度为7.2%的全氟磺酸离子交换树脂(PFSI)溶液。并分别利用高沸点溶剂(HBPS)——二甲基亚砜(DMSO)、乙二醇(EG)、吡硌烷酮(NMP)和二甲基甲酰胺(DMF)置换其中的低沸点溶剂,采用浇铸法制备了再铸全氟磺酸质子交换膜。通过测定再铸膜(RCM)的交换容量、电导率、抗拉强度和X射线衍射谱图等研究了浇铸温度、浇铸时间和HBPS种类等条件对RCM性能的影响。结果显示:RCM的最佳成膜温度和时间分别为140℃和2h,温度高于180℃,部分PFSI开始分解,电导率和离子交换容量有所下降,时间低于2h,HBPS不能完全从RCM中挥发,RCM的机械强度和稳定性低。HBPS的种类和加入比例影响RCM的结晶程度和晶粒大小,HBPS加入量过少,在HBPS挥发完之前,PFSI没有足够的时间结晶,稳定性差,最好的HBPS是二甲基亚砜和吡硌烷酮,RCM与Nafion112具有相近的燃料电池性能。
- 徐洪峰徐麟
- 关键词:全氟磺酸树脂离子交换膜燃料电池
- 质子交换膜燃料电池MnO_2-Pt/C复合催化剂阴极的富氧作用被引量:1
- 2007年
- 质子交换膜燃料电池空气电极阴极催化剂的富氧作用是提高其性能的关键.应用化学氧化法制备MnO2-Pt/C复合催化剂,研究MnO2的富氧作用,应用CV、CP、TEM等方法表征该催化剂,并组装成单电池测试其性能.
- 徐洪峰张茂锋甘全全黄才胜
- 关键词:空气电极MNO2燃料电池富氧
- 银在质子交换膜燃料电池空气阴极内促进氧传递研究被引量:2
- 2006年
- 利用离子交换及随后的氢还原,将单质银负载在质子交换膜(Nafion)孔道内.TEM、XRD表征载银Nafion膜的结构,电化学极限电流法测定氧在载银Nafion膜内的扩散系数.结果表明,因银晶颗粒大于Nafion孔道直径,致使Nafion孔道有所扩张;氧在载银Nafion膜内的扩散系数是无银Nafion膜的4倍.据此,把银引入质子交换膜燃料电池空气阴极催化剂表面的Nafion薄层,则电池的性能在高电流密度下有明显的提高,显示了银对该电极内氧传递的促进作用.
- 徐洪峰董建华侯向理
- 关键词:质子交换膜燃料电池银
- 银在质子交换膜燃料电池空气阴极内的富氧研究
- <正>质子交换膜燃料电池(PEMFC)直接把储存在氢气和氧气内化学能转化为电能,不受卡诺循环限制,能量转化效率高,同时没有环境污染,因此在分散发电、交通运输和便携电源等领域里具有广泛的应用前景。尽管采用纯氧为氧化剂可以使...
- 徐洪峰董建华侯向理
- 文献传递