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广东省教育部产学研结合项目(2011B090400017)

作品数:3 被引量:1H指数:1
相关作者:毕丽红何继满林英豪张春忙熊婧更多>>
相关机构:南方医科大学南方医院南京市江宁医院更多>>
发文基金:广东省教育部产学研结合项目广东省科技计划工业攻关项目广东省社会发展科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 2篇螺杆菌
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝细胞
  • 1篇原发性肝细胞...
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇细胞癌
  • 1篇小鼠
  • 1篇核表达
  • 1篇杆菌
  • 1篇肝螺杆菌
  • 1篇肝细胞
  • 1篇肝细胞癌
  • 1篇白介素
  • 1篇白介素-10
  • 1篇PCDNA3
  • 1篇PCR
  • 1篇293T细胞

机构

  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇南京市江宁医...

作者

  • 2篇刘洋洋
  • 2篇张亚历
  • 2篇熊婧
  • 2篇张春忙
  • 2篇林英豪
  • 2篇何继满
  • 2篇毕丽红
  • 1篇付金金
  • 1篇黎丽旋
  • 1篇王亚东
  • 1篇叶长虹

传媒

  • 2篇现代消化及介...
  • 1篇中国人兽共患...

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
小鼠白介素-10真核表达载体的构建及表达
2013年
目的构建小鼠白介素-10(murineinterleukin-10,mIL-10)的真核表达载体,并研究其在293T细胞中的表达。方法 RT-PCR扩增小鼠脾脏IL-10基因后,克隆到真核表达载体pcDNA3.0上,酶切和测序鉴定重组质粒的大小、序列。采用脂质体转染法将重组质粒pcDNA3.0-mIL-10瞬时转染293T细胞,用Westernblot法检测IL-10表达。结果重组质粒pcDNA3.0-mIL-10构建成功,而且转染了293T细胞中提取的蛋白可检测到活性蛋白。结论经酶切和测序鉴定重组质粒pcDNA3.0-mIL-10构建成功,并在293T细胞中成功表达活性蛋白,为进一步研究其生物学功能奠定了基础。
林英豪叶长虹熊婧毕丽红黎丽旋刘洋洋张春忙何继满张亚历
关键词:白介素-10PCDNA3293T细胞
胆型螺杆菌的分离及鉴定
2013年
胆型螺杆菌作为肠肝螺杆菌属的一员,其致病性及流行病学尚不完全清楚;本研究拟从BALB/c小鼠肠道分离出胆型螺杆菌并对细菌进行鉴定。BALB/c小鼠肠粘膜匀浆空肠弯曲菌血琼脂培养基微需氧条件下培养5~7d。本实验室从BALB/c小鼠肠道中微需氧条件下成功分离出了H.bilis,并通过形态学,生化反应,细菌基因测序分析鉴定证实,为本实验室下步研究胆型螺杆菌的致病性提供重要材料。
陈雅华刘俊孙勇秦和平熊婧王继德陈烨白杨
肝螺杆菌感染与人类原发性肝细胞癌的相关性研究被引量:1
2013年
目的本研究旨在了解肝肠源性螺杆菌是否存在于肝细胞癌患者的胆汁内,探讨此菌与肝癌的相关性。方法收集经病理确诊的47例原发性肝细胞癌患者及24例结肠直肠癌肝转移患者的胆汁标本。使用特定16SrRNA引物的聚合酶链式反应(PCR)及DNA测序检测胆汁标本中的螺杆菌属及肝螺杆菌特异性16SrRNA,并使用酶联免疫吸附法(ELISA)检测胆汁标本中的肝螺杆菌抗体。结果 47例原发性肝细胞癌患者胆汁标本中有12例(25.5%)检测出肝螺杆菌特异性16SrRNA,15例(31.9%)检测出抗肝螺杆菌抗体;24例结肠直肠癌肝转移患者胆汁标本中只有1例(4.2%)检测出肝螺杆菌特异性16SrRNA基因,3例(12.5%)检测出抗肝螺杆菌抗体(P<0.05)。结论原发性肝细胞癌患者可检测出肝螺杆菌,这可能与肝细胞癌的发病机制有一定联系。
林英豪王亚东熊婧付金金毕丽红刘洋洋张春忙何继满张亚历
关键词:肝细胞癌肝螺杆菌PCRELISA
共1页<1>
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