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国家自然科学基金(30800203)

作品数:6 被引量:18H指数:3
相关作者:罗明志商澎李胜胜张维吕毅更多>>
相关机构:西北工业大学中国航天员科研训练中心西安文理学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国博士后科学基金西安市科技计划项目更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇调蛋白
  • 2篇动物细胞
  • 2篇信号
  • 2篇细胞
  • 2篇模拟失重
  • 2篇骨细胞
  • 2篇分泌
  • 2篇钙调蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇动物细胞培养
  • 1篇肉瘤
  • 1篇生物效应
  • 1篇失重模拟
  • 1篇人骨
  • 1篇人骨肉瘤
  • 1篇自分泌
  • 1篇微丝
  • 1篇回转
  • 1篇回转器

机构

  • 6篇西北工业大学
  • 1篇常州大学
  • 1篇西安文理学院
  • 1篇中国航天员科...

作者

  • 6篇罗明志
  • 5篇商澎
  • 4篇李胜胜
  • 2篇张维
  • 2篇吕毅
  • 2篇曹建平
  • 1篇谭映军
  • 1篇马云彤
  • 1篇高翔
  • 1篇杨周岐
  • 1篇孟芮
  • 1篇李京宝
  • 1篇丁冲
  • 1篇李莺
  • 1篇狄升蒙
  • 1篇罗雯
  • 1篇骞爱荣

传媒

  • 2篇航天医学与医...
  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇西安文理学院...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
人骨肉瘤MG-63细胞自分泌可溶性纤连蛋白参与细胞形态维持被引量:1
2010年
目的:探讨MG-63细胞自分泌可溶性纤连蛋白(FN)在细胞形态维持中的作用。方法:将培养24 h MG-63细胞随机分成对照组、更换新鲜培养基组(不含自分泌可溶性FN)、更换培养MG-63细胞24 h的条件培养基组(含自分泌可溶性FN)和更换添加FN的新鲜培养基组(添加FN),在0.5 h、1 h和2 h观察细胞形态;采用ELISA法检测新鲜和条件培养基中可溶性FN含量;采用免疫荧光方法观察细胞微丝骨架和不溶性FN的分布变化。结果:检测新鲜和条件培养基可溶性FN浓度结果表明,条件培养基中可溶性FN含量明显高于新鲜培养基(P<0.01);与对照组相比,不含自分泌可溶性FN组细胞0.5 h时回缩明显,由梭形变成圆形,1 h时开始重新铺展,2 h时形态恢复明显;含自分泌可溶性FN组和添加FN组细胞形态没有明显变化;观察细胞微丝骨架和不溶性FN分布发现,与对照组相比,不含自分泌可溶性FN组细胞0.5 h时应力纤维解聚,细胞外纤丝状FN明显减少。结论:细胞自分泌可溶性FN可能通过参与调节不溶性FN和微丝骨架的重构,参与细胞形态调节。
罗明志李京宝李胜胜曹建平孟芮张维商澎
关键词:MG-63细胞微丝
三维回转培养动物细胞模拟失重生物效应研究进展被引量:3
2010年
空间失重环境会影响生物体功能,表现出失重生物效应。在地面可以采用多种方式(探测火箭、回转器、磁悬浮)模拟失重环境或失重生物效应,探索失重效应的细胞分子机制。近年来研究动物细胞在三维回转条件下模拟失重生物效应及机制研究的论文逐年增加。本文对三维回转培养条件下模拟失重生物效应的原理进行了简单介绍,分析了三维回转模拟失重的结果 ,重点综述了三维回转培养条件下采用多种动物细胞模拟失重生物效应研究进展,并对有待解决的问题进行了展望。
罗明志曹建平李胜胜商澎
关键词:失重模拟
随机回转条件动物细胞培养装置研制
2014年
目的设计一种细胞培养装置,使其适合在随机回转(random positioning machine,RPM)条件下进行动物细胞培养。方法根据在RPM条件下进行动物细胞培养的相关要求,提出总体设计方案,包括培养盒、培养小室及密封装置三个模块的设计方案;采用此装置培养MC3T3-E1成骨样细胞,从细胞形态、面积和活性3方面评价其培养效果。结果研制的细胞培养装置操作简单,密封效果好;与传统细胞培养瓶相比,采用此装置培养细胞培养基用量少,且细胞铺展面积和活性增加。结论研制出一种可用于RPM模拟失重生物效应研究的动物细胞培养装置,为进一步的研究RPM对动物细胞的影响奠定基础;该装置还可用于地面其它密闭系统细胞培养实验。
罗明志谭映军丁冲狄升蒙吕毅商澎
关键词:模拟失重
钙调蛋白激酶Ⅱ对细胞生理功能的调节作用被引量:9
2011年
钙调蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)是一种多功能蛋白激酶,作为细胞钙信号的重要响应分子广泛参与细胞生理功能调节,包括细胞形态、凋亡、迁移、兴奋-收缩偶联和骨重建等。本文在介绍CaMKⅡ分子结构及其活化机制的基础上,就其对细胞生理功能的调节作用作一综述。
李胜胜骞爱荣罗明志商澎
关键词:钙调蛋白活性
骨细胞分泌sclerostin抑制骨形成
2012年
骨细胞可以感受理化刺激然后分泌多种信号分子调节骨重建.Sclerostin是成熟性骨细胞分泌的一种抑制骨形成的糖蛋白.对sclerostin的发现、分泌细胞类型、分子特点和作用受体进行了简单回顾,并介绍sclerostin抑制成骨作用的信号通路,重点介绍sclerostin通过Wnt信号抑制成骨作用的分子机制.随后对基于sclerostin的作用机制设计药物用于治疗骨丢失的前景进行了展望.
罗明志马云彤罗雯李莺
关键词:骨重建骨细胞SCLEROSTINWNT信号
强磁重力环境对MG63成骨样细胞钙离子/钙调蛋白信号的影响被引量:5
2012年
目的:研究强磁重力环境对MG63成骨样细胞钙离子浓度和钙离子下游信号分子表达的影响。方法:利用大梯度强磁场提供μg(12T),1g(16T)和2g(12T)三组不同强磁重力复合环境处理MG63成骨样细胞后,经Fluo-3/AM标记的细胞用激光共聚焦显微镜检测处理0.5 h对细胞胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响;用Western blot检测处理3 h对钙调蛋白(CaM)和肌球蛋白轻链激酶(MLCK)表达以及钙离子/钙调蛋白依赖蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)活性的变化。结果:钙离子浓度检测结果表明,与对照组细胞(1 g,地磁)相比,1 g(16 T)组细胞Fluo-3荧光强度增加,结果显示强磁场导致[Ca2+]i增加;与2 g(12 T)组相比,μg(12 T)组细胞Fluo-3荧光强度下降,结果显示模拟失重导致[Ca2+]i降低,抑制钙离子信号。蛋白质表达的检测结果表明,与对照组相比,1 g组细胞CaM和MLCK表达以及CaMKⅡ活性没有明显变化;与2 g(12 T)组相比,μg(12 T)组细胞CaM表达以及CaMK活性下降,结果显示模拟失重抑制CaM/CaMKⅡ信号。结论:强磁场导致MG63成骨样细胞胞内游离钙离子浓度增加,模拟失重抑制成骨样细胞钙离子/钙调蛋白信号。
罗明志李胜胜高翔吕毅杨周岐张维商澎
关键词:成骨细胞钙离子钙调蛋白
共1页<1>
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