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W/O微乳液中低温制备金红石型纳米TiO2的研究: Nano-sized TiO2 particles were synthesized from the hydrolysis of butyltitanate catalyzed by HCl, using W/O mi...; 薛伟王延吉邬长城李志会赵新强; 关键词：纳米TIO2 W/O微乳液金红石酸催化; 文献传递

硝基苯加氢合成对氨基苯酚绿色催化反应过程被引量：1: 2013年; 对氨基苯酚是一种重要的化工原料及有机中间体.本课题组对非硫酸介质中硝基苯加氢合成对氨基苯酚催化剂及合成工艺进行了系统研究.本文综述了这方面的研究进展,包括铂均匀分散的酸性离子液体催化剂、Pt/SiO2和酸性离子液体构成的固-液相型双功能催化剂、固载型Pt-离子液体催化剂、Pt-超强酸双功能催化剂、Pt-杂原子取代磷酸铝分子筛催化剂、Pt-碳基固体酸催化剂及Pt-Lewis酸金属盐催化剂等.其中,Pt-Lewis酸金属盐催化体系的反应活性和选择性达到或接近了工业上以硫酸为酸催化剂的水平,具有良好的工业应用前景,目前正在对其进行工业放大过程的相关研究.; 王延吉王淑芳崔咏梅赵新强; 关键词：对氨基苯酚硝基苯加氢固体酸催化剂酸性离子液体

一步催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯被引量：7: 2007年; 研究了以H4SiW12O40-ZrO2/SiO2为催化剂,碳酸二甲酯(DMC)、苯胺和甲醛溶液为原料,一步催化合成二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应,考察了反应时间、反应温度和H4SiW12O40负载量等反应条件对催化性能的影响.适宜的反应条件是:DMC/苯胺/甲醛摩尔比为20/1/0.05,H4SiW12O40负载量为10%,443 K下反应7 h后降温到373 K下反应4.5 h.在此优化条件下,MDC的收率为24.9%.; 刘丽敏李芳王延吉赵新强; 关键词：硅钨酸双功能催化剂二苯甲烷二氨基甲酸甲酯一步合成碳酸二甲酯甲醛溶液

负载型纳米Pt催化剂的制备及其催化合成对氨基苯酚被引量：12: 2009年; 针对硝基苯加氢合成对氨基苯酚(PAP)反应,于反相微乳液体系中,采用重新分散沉积负载法和改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备了不同Pt粒径的Pt/SiO2催化剂,考察了Pt粒径对反应活性及选择性的影响。实验结果表明,采用改进的微乳-溶胶凝胶负载法制备的Pt/SiO2催化剂,Pt粒子在载体表面分散得更均匀,且粒径较小。在Pt/SiO2催化剂制备过程中加入一定量的草酸及改变H2PtCl6溶液浓度,均对Pt粒径有一定的调控作用。以制备的不同Pt粒径的Pt/SiO2为加氢反应催化剂、以S2O82-/ZrO2固体酸为重排反应催化剂进行硝基苯加氢合成PAP反应。实验结果表明,随Pt粒径的减小,硝基苯转化率及PAP的选择性均明显提高,当Pt粒径为5.1nm时,PAP的选择性最高,为48.5%。; 王淑芳高杨王延吉赵新强; 关键词：铂纳米粒子催化剂微乳液对氨基苯酚硝基苯固体酸

金属卟啉配合物在催化空气氧化环己烷反应中的应用被引量：12: 2009年; 以四苯基卟啉和乙酸盐为原料,合成了4种简单过渡金属配合物,并应用紫外-可见光谱仪(UV-vis)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对所得产物进行表征,获得了同周期过渡金属卟啉配合物吸收光谱的重要信息。研究表明,通过紫外-可见及红外光谱对过渡金属卟啉配合物中心离子的价态及其在周期表中的位置进行初步判断是可行的。以空气氧化环己烷制备环己醇和环己酮为探针反应,在不加入任何溶剂或助催化剂的条件下考察了金属卟啉用量、反应温度、压力、时间等对其催化活性的影响。结果发现,锰卟啉催化活性最好,在最佳反应条件下,环己烷转化率最高可达15.37%,环己醇和环己酮的总选择性约为93.94%。; 谢娟魏雨李艳廷赵新强王延吉; 关键词：金属卟啉环己烷催化氧化

碳酸二甲酯和苯胺胺解反应产物的液相色谱分析被引量：1: 2006年; 采用气-质联用仪对碳酸二甲酯和苯胺胺解反应合成苯氨基甲酸甲酯的反应体系的副产物N，N-二甲基苯胺进行定性分析，并提出了该反应体系主、副产物的液相色谱的分析方法，以硝基苯为内标物，实现了苯胺、苯氨基甲酸甲酯、N-甲基苯胺、二苯脲及N，N-二甲基苯胺的定量分析，实验结果表明，在一定浓度下，这5种组分与峰高线性良好，回收率在97．8％～102．7％，相对标准偏差小于2．01％。; 李芳苗静王延吉赵新强; 关键词：苯氨基甲酸甲酯苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺相色谱

微乳液法制备高分散性纳米氧化锆被引量：3: 2007年; 利用微乳液法,在表面活性剂(TX-10)-正己醇-环己烷(体积比为1.0∶1.3∶7.7)组成的微乳液体系中,控制反应物浓度为0.02 mol/L,乙醇置换水量为200 mL,焙烧温度为450℃,制得高分散性纳米氧化锆。氮气吸附试验结果表明,纳米氧化锆颗粒表面的孔径分布与其分散性之间存在对应关系。XRD分析显示,产物最初为无定形ZrO2,经450℃焙烧3 h后,氧化锆主要以四方晶相为主,伴随少量单斜晶相,焙烧温度升高至750℃后,得到单一纯净的单斜晶相氧化锆。; 贾春瑶马智王延吉; 关键词：氧化锆微乳液纳米微粒分散性

Synthesis and Crystal Structure of a Coordination Polymer {[Co(phth)(phen)(H_2O)]·(C_2H_5OH)}_n被引量：1: 2006年; The coordination polymer {[Co(phth)(phen)(H2O)]·(C2H5OH)}n (phth = phthala- te, phen = 1,10-phenanthroline) with formula C22H20CoN2O6 (Mr = 467.33) was synthesized by the solvothermal method under low temperature, and its crystal structure was determined by single- crystal X-ray diffraction. The complex belongs to monoclinic system, space group P21/n with a = 12.7352(16), b = 8.8125(11), c = 18.677(2) , β = 102.633(2)o, V = 2045.3(4) 3, Z = 4, Dc = 1.518 g/cm3, μ = 0.882 mm-1, F(000) = 964, S = 1.053, the final R = 0.0401 and wR = 0.0984 for 3135 observed reflections (I > 2σ(I)). Single-crystal X-ray analysis revealed that the Co(II) ion is six-coordinated. The cobalt complex forms a one-dimensional chain structure via phthalate bri- dging ligand. In the cobalt complex, a 3D network structure is formed by π-π stacking interaction of 1,10-phenanthroline as well as intermolecular hydrogen bonding interactions.; GAO Ling CHENG Qing-Yan WANG Yan-Ji; 关键词：钴配合物氢键配位聚合物晶体结构

自组装技术制备Au／SiO2催化剂及其催化空气氧化环己烷的性能研究被引量：4: 2009年; 通过自组装方法制备了Au/SiO_2纳米复合催化剂,并采用X-射线衍射、透射电镜、原子吸收光谱、紫外-可见光谱和氮吸附脱附(比表面积及孔结构分析)对其进行表征。以空气氧化环己烷制备环己酮和环已醇为探针反应,在不加入任何溶剂或助催化剂的条件下考察了焙烧温度、金含量、反应温度、压力及时间对催化剂性能的影响。结果表明,金负载量(质量分数)为1%的Au/SiO_2催化剂经500℃焙烧,在3.0MPa空气气氛中于150℃下连续反应4 h时,表现出良好的催化性能,环己烷转化率约为10%,环己酮和环己醇的总选择性约为92%。; 谢娟魏雨赵新强王延吉; 关键词：金催化剂环己烷

氨基甲酸酯热分解制备异氰酸酯的研究进展被引量：3: 2009年; 氨基甲酸酯热分解制备异氰酸酯是非光气法制备异氰酸酯的关键步骤。综述了氨基甲酸酯热分解制备异氰酸酯反应的研究进展。介绍了用于该反应的不同类型催化剂及采用不同催化剂时的反应机理,对溶剂、热载体以及操作方式对该反应体系的影响进行了分析。并对氨基甲酸酯热分解制备异氰酸酯提出了建议。; 孙彦林王桂荣王延吉赵新强; 关键词：异氰酸酯氨基甲酸酯

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