国家自然科学基金(30670583)
- 作品数：4 被引量：13H指数：3
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- 相关机构：北京大学第一医院军事医学科学院福建医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划面向21世纪教育振兴行动计划更多>>
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- ^99Tc^m—hTERT mRNA反义分子探针荷MCF-7乳腺癌裸鼠显像被引量：2
- 2009年
- 目的制备^99Tc^m-人端粒酶催化亚单位（hTERT）mRNA反义寡核苷酸（ASON）显像分子探针并验证其在荷MCF-7乳腺癌裸鼠早期诊断中的价值。方法采用双功能螯合剂法制备^99Tc^m-hTERT mRNA无义寡核苷酸（SON）、ASON探针。建立荷MCF-7乳腺癌裸鼠模型，运用阳离子脂质体介导法进行活体显像。采用SPSS12．0软件进行单因素方差分析。结果^99Tc^m-hTERT mRNA ASON标记率达到（76±5）％，放化纯〉96％，比活度达到1850kBq／μg。室温放置和健康人血清孵育24h后的放化纯均〉93％。SON与ASON的标记率基本一致。注射后4h反义组荷瘤裸鼠右上肢接种肿瘤部位可见放射性摄取，6～8h后显影清晰；无义组始终未见肿瘤部位放射性浓聚。反义组有和无脂质体介导的肿瘤／非肿瘤组织放射性（T／NT）比值分别为8．02±0．03和7．55±0．12，差异无统计学意义（t=-1．99，P〉0．05）；无义组有和无脂质体介导的T／NT比值分别为1．23±0．06和1．33±0．15，差异无统计学意义（t=0．42，P〉0．05）。但是分别比较反义组与无义组、脂质体介导组与无介导组间差异均有统计学意义（t=26．30和28．71，P均〈0．001）。结论^99Tc^m-hTERT mRNA ASON在荷瘤裸鼠活体内可与高表达hTERT基因的人乳腺癌MCF－7肿瘤组织特异靶向结合，在肿瘤分子功能显像中具有潜在应用价值。
- 王荣福刘萌张春丽闫平郭凤琴于明明
- 关键词：寡核苷酸探针锝
- 不同含量碳水化合物饮食对大鼠心脏和脑18^F-FDG摄取的影响被引量：4
- 2009年
- 目的探讨不同含量碳水化合物饮食对大鼠心脏和脑组织18F-FDG摄取的影响。方法以标准饮食饲养2周后,保持饮食总能量不变,将15只Wistar大鼠随机分为3组:低碳水化合物组(LC)、中碳水化合物组(IC)和高碳水化合物组(HC);每组大鼠每种饮食饲养4周后,对动物行18F-FDGPET全身显像,于第2天尾静脉取血测定酮体、葡萄糖、胰岛素和胰高血糖素的含量。图像经计算机处理,获取心脏和脑的最大标准摄取值(SUVmax)。结果心脏SUVmax分别为:LC组3.27±0.43,IC组10.92±0.89,HC组10.95±0.81;脑SUVmax:LC组4.78±0.19,IC组4.04±0.15,HC组3.77±0.24。LC组与IC和HC组之间的差异均有统计学意义(P<0.001),IC和HC组间差异无统计学意义。LC组酮体为(726.10±65.95)μmol/L,约为IC和HC组的6～7倍;血清酮体水平与心脏SUVmax呈负相关(r=-0.764,P<0.001),与脑SUVmax呈正相关(r=0.569,P<0.001);各组间血清胰岛素、血糖和胰高血糖素的差异均无统计学意义。结论长期极低碳水化合物饮食使大鼠心脏对FDG的摄取明显降低,而脑组织对葡萄糖的摄取略有增加。
- 缪蔚冰王荣福BLAUFOX M DonaldFINE Eugene JKOBA Wade
- 关键词：碳水化合物心脏
- 核素示踪分子功能检测及靶向治疗应用现状
- 近年来,随着分子生物学技术的广泛应用和放射性核素示踪技术的迅速发展,核素示踪分子功能检测及靶向治疗应用异军崛起,在人类健康预防、保健与疾病诊治中发挥了重要作用,并取得了令人瞩目的成就。根据国内外文献报道和多年来我们的实际...
- 王荣福
- 关键词：放射性核素示踪技术靶向治疗放射性药物
- 文献传递
- ^(99)Tc^m标记的小干扰RNA探针的制备及稳定性评价被引量：5
- 2010年
- 通过偶联双功能螯合剂S-乙酰基-MAG3以达到制备99Tcm标记的小干扰RNA探针的目的,并对其标记条件及体外稳定性进行评价。结果表明,室温下99Tcm-siRNA在反应时间大于1 h、SnCl2.2H2O质量浓度小于2 g/L时,标记率可达(73.4±3.0)%;经Sephadex G25纯化后其放化纯度大于92%,比活度达25.9 PBq/mol;在室温和37℃条件下,99Tcm-siRNA于生理盐水和血清中均保持良好的标记稳定性;标记后的siRNA探针与未标记探针具备相似的靶向干扰活性。
- 康磊王荣福闫平刘萌张春丽于明明崔永刚徐小洁
- 关键词：小干扰RNA
- 人端粒酶反转录酶在肿瘤靶向分子显像中的研究进展被引量：3
- 2010年
- 端粒酶是一种核糖核蛋白DNA聚合酶，通过合成端粒DNA弥补细胞分裂造成的DNA缩短。端粒结构包括端粒酶模板RNA（human telomerase RNA，hTR）和2个相关蛋白：端粒酶反转录酶（telomerase reverse transcriptase，TERT）和端粒酶相关蛋白1（telomerase—associated protein 1，TEP-1）。hTR提供合成端粒DNA的模板部分5′-CUAACCUAAC-3′该部分能与端粒序列（TTAGGG）n互补，利用自身作为模板在人TERT（human TERT，hTERT）的催化作用下不断合成新的TYAGGG，以维持端粒的长度，弥补细胞分裂引起的染色体末端端粒丢失，起到稳定染色体、防降解和融合的作用。
- 康磊王荣福
- 关键词：人端粒酶反转录酶分子显像肿瘤靶向DNA聚合酶端粒DNA细胞分裂
