黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11551520)
- 作品数：4 被引量：17H指数：3
- 相关作者：石学魁桂金秋李玉婷李福娟董艳更多>>
- 相关机构：牡丹江医学院佳木斯大学黑龙江中医药大学更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红花多糖提取纯化方法研究被引量：5
- 2012年
- 目的:研究红花多糖的提取纯化工艺,确立红花多糖的最佳提取条件。方法:用水提醇沉法提取红花多糖,经过Sevage法除蛋白质,H2O2脱色,无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤。通过对不同的提取次数、液料比及提取时间等实验,以及对粗多糖纯化的研究,确立各因素条件,采用苯酚—硫酸法测定其多糖含量。结果:各因素条件为提取时间1 h,液料比30∶1,提取4次,用Sevage、无水乙醇、丙酮、乙醚纯化。由此得红花中粗多糖的得率为6.5%,纯化后的多糖得率为4.7%。测定提取的粗多糖中多糖含量为70.315%,纯化后的多糖含量为76.048%。结论:方法纯化效果好,测定重现性好,而且成本低,操作简便快捷,适合工业生产。
- 徐永良王得利石学魁
- 关键词：红花多糖纯化
- 红花注射液对人肝癌HepG-2细胞AKT表达的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨红花注射液对肝癌HepG-2细胞增殖的影响及分子机制。方法应用红花注射液(0、50、150、250 g/L)处理HepG-2细胞,经AnnexinⅤ-FITC/PI双染荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学改变,实时荧光定量PCR检测AKT mRNA表达,蛋白质印迹(Western blot)检测AKT、p-AKT蛋白表达。结果 50、150、250g/L的红花注射液作用于HepG-2细胞48 h后,荧光显微镜下呈现典型的凋亡细胞形态;细胞内AKT mRNA表达水平显著降低,AKT、p-AKT蛋白表达水平也显著下调,且变化趋势均呈一定的剂量依赖关系。结论红花注射液可能通过抑制AKT信号通路,阻碍肝癌HepG-2细胞的增殖及诱导凋亡。
- 李福娟唐小云桂金秋王小花李玉婷张涛石学魁
- 关键词：红花注射液细胞增殖细胞凋亡AKT
- 红花提取物细胞毒性作用研究
- 2014年
- 目的:研究红花提取物体外对人肝癌细胞株SMMC7721、人张氏肝细胞株Chang liver、小鼠胚胎成纤维细胞株3T3-Swiss albino生长的影响,探讨其细胞毒性作用。方法:采用MTT法检测红花提取物对SMMC7721、Chang liver、3T3-Swiss albino细胞生存率的影响,并观察不同时间点的半数抑制浓度IC50。结果:红花提取物对人肝癌SMMC7721细胞的生长具有明显的抑制作用,且生长抑制作用呈现明显的剂量-效应依赖性和时间-效应依赖性。对人张氏肝细胞株Chang liver、小鼠胚胎成纤维细胞株3T3-Swiss albino也具有较低的细胞毒性作用。结论:红花提取物可抑制人肝癌SMMC7721细胞的增殖,而对人张氏肝细胞Chang liver、小鼠胚胎成纤维细胞株3T3-Swiss albino增殖的影响不大,即细胞毒性较小。故红花提取物有可能用于抗肿瘤治疗。
- 石学魁董艳王妍
- 关键词：红花提取物细胞毒性
- 红花注射液对HepG-2细胞Bcl-2和Survivin表达的影响被引量：9
- 2013年
- 目的:研究红花注射液在体外对HepG-2细胞B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Survivin基因转录和蛋白表达的影响,探讨红花注射液诱导人肝癌HepG-2细胞凋亡的机制。方法:采用不同剂量的红花注射液(0,50,100,150,200,250 g·L-1)体外作用于HepG-2细胞,利用MTT法观察红花注射液对HepG-2细胞增殖的抑制作用;以流式细胞术观察细胞凋亡率的变化;通过实时荧光定量PCR技术(real time-PCR)以及蛋白免疫印迹(Western blotting)法检测细胞凋亡相关因子Bcl-2和Survivin mRNA和蛋白的表达情况。结果:红花注射液对体外培养的人肝癌HepG-2细胞的增殖具有抑制作用(P<0.01),且具有剂量、时间相关性;细胞凋亡率随着红花注射液浓度的增加而逐步增高,细胞凋亡相关因子Bcl-2,Survivin的mRNA和蛋白表达均下调。结论:红花注射液能够抑制HepG-2人肝癌细胞增殖,诱导HepG-2细胞凋亡,可在翻译和转录水平下调Bcl-2,Survivin的表达,这可能是红花注射液诱导HepG-2细胞凋亡的主要机制之一。
- 李福娟石学魁李玉婷董艳王亚贤陶冀梁颖张晓莉桂金秋刘亚威宋宝辉张红军
- 关键词：红花注射液细胞增殖SURVIVINBCL-2
