公共文化服务平台

共 3 条记录，以下是 1-3

全选清除导出

排序方式：

HBsAg阳性肝癌细胞基因组中HBx相关整合位点的探讨被引量：1: 2012年; 目的探讨HBsAg阳性肝细胞肝癌（HCC）细胞基因组中HBVX基因（HBx）所参与整合的位点。方法取6例HBsAg阳性HCC患者癌组织，提取基因组DNA；行酶切、连接操作，针对HBx设计引物，行反向PCR扩增；将产物电泳后切胶回收特异性电泳条带，从中回收DNA并克隆至pMD18-T载体，转化、培养后取菌液行基因测序；用Blast工具进行序列比对。结果反向PCR扩增后，电泳检测可见7条特异性条带；克隆后得到测序结果22个；经序列比对发现3个整合位点，分别定位于19q12、2q32．2、22q12，其中，定位于19q12的基因为CCNE1。结论在HBsAg阳性HCC细胞基因组中存在HBx的整合；19q12、2q32．2、22q12是HBx参与整合的位点，提示HBV整合的CCNE1基因参与了HBsAg阳性HCC的发生和发展。; 祝葆华王兰天李涛周伯平; 关键词：整合位点

柴胡皂甙-d对人肝癌HepG2细胞增殖及细胞周期的影响被引量：7: 2009年; 目的探讨柴胡皂甙-d(SSd)对人肝癌HepG2细胞增殖和细胞周期的影响。方法(1)常规培养人肝癌HepG2细胞;(2)噻唑蓝(MTT)实验观察不同质量浓度SSd处理HepG2细胞72 h后以及10mg/L的SSd作用HepG2细胞不同时间对HepG2细胞生长指数的影响;(3)流式细胞术(FCM)检测SSd处理HepG2细胞48h后细胞周期的分布。结果SSd能明显抑制HepG2细胞的增殖,以10mg/L的SSd作用48h的抑制作用最明显。FCM检测显示SSd作用48h后实验组处于S期的细胞数较对照组明显减少(P<0.01)。结论SSd对人肝癌HepG2细胞的体外增殖具有抑制作用,并能使细胞周期中处于S期的细胞数减少。; 张国平祝葆华王兰天童传明敬敏; 关键词：柴胡皂甙-D HEPG2 增殖细胞周期

柴胡皂甙-d对HepG2细胞恶性表型的逆转作用被引量：6: 2011年; 目的探讨柴胡皂甙-d（SSd）对人肝癌细胞株HepG2细胞恶性表型的逆转作用及其机制。方法常规培养HepG2细胞至对数生长期，四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法观察SSd不同浓度、作用不同时间对HepG2细胞增殖情况的影响。实验组选择10mg／L的SSd作用HepG2细胞48h，Giemsa染色法观察细胞形态学改变；化学发光法测定细胞上清液中甲胎蛋白（AFP）浓度；放射免疫法检测细胞上清液中白蛋白浓度；transwell小室实验观察细胞迁移率；RT—PCR检测p27基因mRNA表达。并与空白对照组做比较。数据在多组间比较采用随机分组单因素方差分析，在两组间比较采用t检验。结果10mg／L的SSd作用48h，对HqoG2细胞的生长抑制最明显（F=266．06，P〈0．01）。实验组HepG2细胞形态倾向于正常分化，形态变小、变圆，核变小、变圆或卵圆形，核／质比例缩小。与对照组比较，实验组穿膜细胞数明显减少[（50．60±4．04）个与（41．00±4．64）个，t=-7．32，P〈0．01）；细胞上清液中自蛋白含量明显增多[（24．7±2．8）×10-3g／L与（31．1±4．9）×10-3g／L，t=7．83，P〈0．051；AFP含量明显减少[（118．2±15．6）×10^3μg／L与（70．3士5．7）×10^3μg／L，t=-10．72，P〈0．01]。实验组p27基因mRNA的相对表达量明显多于对照组（t=22．00，P〈0．05）。结论SSd对人肝癌细胞株HepG2细胞恶性表型具有明显的逆转作用，其机制可能与SSd上调HepG2细胞p27基因mRNA表达使其进入分化过程有关。; 祝葆华蒲荣张国平李明意王兰天苑进凯; 关键词：恶性表型柴胡皂甙-D P27

全选清除导出

共1页<1>

广东省科技计划工业攻关项目(2008B030301016)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

广东省科技计划工业攻关项目(2008B030301016)

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈