广东省科技计划工业攻关项目(2008B030301035)
- 作品数：13 被引量：55H指数：4
- 相关作者：沈志滨尹永芹唐春萍陈超杨超燕更多>>
- 相关机构：广东药学院南方医科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 香丹注射液抗急性心肌缺血有效部位的模拟筛选被引量：3
- 2009年
- 目的探讨香丹注射液抗急性心肌缺血有效部位。方法采用垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血实验,基于正交设计和径向基函数神经网络,提出了香丹注射液的药效预测模型。采用留一法检验对模型的预测能力进行了交叉验证。结果预测药效与实验药效之间存在良好的线性关系(R2=0.99)。结论本研究所建立的药效预测模型可以对复方不同组合进行药效预测,多个配伍组的药效优于原方,其中尤以石油醚、正丁醇和水效果为最佳。
- 陈超唐春萍沈志滨杨超燕尹永芹
- 关键词：香丹注射液急性心肌缺血径向基函数神经网络药效筛选
- 应用支持向量机筛选香丹注射液的抗缺氧有效部位被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨香丹注射液的抗缺氧有效部位。方法:采用小鼠常压耐缺氧实验,基于正交设计,建立复方药效的支持向量机预测模型;并经实验验证,确定香丹注射液的抗缺氧有效部位。结果:本研究所建立的复方预测模型可以对复方不同组合进行药效预测。结论:通过模型预测和实验验证,多个配伍组的药效优于原方,尤以ADE效果最佳。
- 陈超唐春萍沈志滨杨超燕尹永芹孙悦
- 关键词：香丹注射液支持向量机
- 地塞米松对注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内的药动学影响被引量：2
- 2010年
- 目的探讨与地塞米松磷酸钠注射液合用时注射用双黄连中绿原酸在大鼠体内血药浓度及相关药动学参数的影响。方法24只SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,尾静脉给药后采用反相高效液相色谱法,测定单独给予注射用双黄连及与地塞米松合用后不同时间点的大鼠体内绿原酸血药浓度,并对所得数据用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药动学参数。结果静脉给药后,绿原酸在大鼠体内符合二室开放模型,在单用和复合给药时的分布半衰期(t1/2α)、总消除率(Cl)和药-时曲线下面积(AUC)等主要药动学参数均有显著性差异。结论在给药剂量下,单用和合用的血药浓度变化有较大差异;两者合用时,地塞米松对绿原酸的药动学有显著影响,促进大鼠体内绿原酸的消除,从而加速双黄连的代谢。
- 曾凡林崔红花沈志滨尹永芹陈超
- 关键词：注射用双黄连地塞米松磷酸钠注射液绿原酸药动学
- 注射用双黄连中连翘苷的药代动力学研究被引量：4
- 2010年
- 目的:探讨注射用双黄连中连翘苷在大鼠体内的血药浓度及药代动力学。方法:SD系大鼠尾静脉注射双黄连后,于不同时间点采血,采用反相高效液相色谱法测定大鼠体内连翘苷的血药浓度,应用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:连翘苷在大鼠体内主要药代动力学参数为:t1/2(α)(0.44±0.06)h、t1/2(β)(2.77±0.36)h、V1(0.09±0.01)L/kg、CL(0.09±0.007)L/(h.kg)、AUC0～t(5.56±0.47)mg.h/L、AUC0～∞(6.44±0.53)mg.h/L。结论:连翘苷在大鼠体内符合二室开放模型,其特点为分布快、消除缓慢。
- 曾凡林沈志滨张鑫
- 关键词：连翘苷血药浓度药代动力学
- HPLC法测定香丹注射液中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A(英文)被引量：8
- 2009年
- 目的建立用高效液相色谱同时测定香丹注射液中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、丹酚酸B和丹酚酸A6个水溶性成分的方法,并对20个生产厂家香丹注射液进行测定。方法采用HPLC色谱系统,All-tima C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.026%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;柱温25℃;检测波长为288nm。结果本方法6个成分色谱峰之间具有良好的分离度,它们的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、稳定性、重复性及加样回收率均符合要求。不同厂家香丹注射液中化学成分的含量存在较大差异,其中丹酚酸A量差异最大,丹参素差异最小。结论本方法能同时测定香丹注射液中6个主要化学成分,可为全面控制香丹注射液的质量提供参考。
- 袁继承尹永芹沈志滨蒋永和
- 关键词：香丹注射液水溶性成分
- 气相色谱法测定不同商品来源降香药材中挥发油和反式苦橙油醇的含量被引量：9
- 2009年
- 目的建立降香药材及降香挥发油中反式苦橙油醇的含量测定方法,并比较不同商品来源降香药材中降香挥发油及反式苦橙油醇含量。方法采用气相色谱法,RTX-1701弹性石英毛细管柱（320μm×15 m,0.25μm）,以FID为检测器,内标为正十四醇。结果降香药材中挥发油的含量为1.01%-2.70%,挥发油中反式苦橙油醇的含量为40.35%-53.30%,反式苦橙油醇在0.15-0.42 mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.81%。结论采用水蒸气蒸馏法提取降香挥发油和采用气相色谱法测定降香挥发油中反式苦橙油醇的含量,方法简便,可行;9个不同商品来源的降香挥发油的含量差别较大,挥发油中反式苦橙油醇的含量也有差别。
- 李卓亚唐春萍梁生旺尹永芹沈志滨
- 关键词：降香挥发油
- 香丹注射液组分相互作用与药效模拟研究被引量：1
- 2009年
- 目的探讨香丹注射液组分相互作用与药效模拟。方法采用小鼠常压耐缺氧实验,基于正交设计,建立复方药效学预测模型,模拟偏倚由2种散点图结合评价;并经实验验证,确定香丹注射液抗缺氧有效部位。结果不同部位组合相互作用性质不同,由此引起的交互效应也不同。所建立的复方预测模型可以对复方不同组合进行药效预测,其中108只小鼠(占90%)的PE%≤25%。结论通过模型预测和实验验证,多个配伍组的药效优于原方,其中ADE效果最佳。
- 陈超沈志滨唐春萍杨超燕尹永芹孙悦
- 关键词：香丹注射液药效
- 香丹注射液不同提取部位对麻醉大鼠血流动力学的影响(英文)
- 2009年
- 目的探讨香丹注射液不同提取部位对麻醉大鼠血流动力的影响。方法将大鼠随机分为7组:生理盐水组、香丹注射液组、香丹注射液石油醚提取部位组(a)、氯仿提取部位组(b)、醋酸乙酯提取部位组(c)、正丁醇提取部位组(d)、水提取部位组(e),给药剂量为16g生药/kg,静脉注射方式给药。用股动脉插管、右颈总动脉心室插管和连续记录肢体Ⅱ导联心电图的方法观察给药前和给药后5、10和15min大鼠的心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压(MAP)、左心室收缩压(LVSP)、左心室终末舒张压(LVEDP)、左心室内压最大上升速率(+dp/dtmax)、左心室开始收缩至dp/dtmax的间隔时间(t-dp/dtmax)和左心室内压最大下降速率(-dp/dtmax)的变化。结果静脉注射相应的受试物后,石油醚提取部位组(a)和乙酸乙酯提取部位组(c)对麻醉大鼠血流动力学的各项指标无显著性影响(P>0.05);氯仿提取部位组(b)能使大鼠SBP、DBP、MAP显著升高(P<0.05);水提取部位组(e)能使大鼠SBP显著升高(P<0.05);正丁醇提取部位组(d)能使大鼠SBP、DBP、MAP、LVSP和-dp/dtmax显著升高(P<0.05);香丹注射液五个不同提取部位对HR、LVEDP、+dp/dtmax和t-dp/dtmax指标无显著性影响(P>0.05)。结论香丹注射液的正丁醇部位提取物具有增强心肌收缩功能和改善心肌舒张功能。
- 杨超燕沈志滨江涛韦燕萍姚红霞王亮唐春萍
- 关键词：香丹注射液不同提取部位血流动力学心功能
- 地塞米松注射液对大鼠细胞色素P4502D6的影响
- 2010年
- 目的观察地塞米松(激素类药物)注射液对大鼠细胞色素P4502D6(CYP2D6)亚型的影响。方法 SD大鼠,雌雄各半,随机分成2组,地塞米松组按50mg·kg-1尾静脉给药,对照组按10mL.kg-1尾静脉给生理盐水,给药7d后,每组给予氢溴酸右美沙芬注射液5mg·kg-1;按时间从大鼠眼静脉取血10次,血样处理后,用HPLC法同时测定大鼠血浆CYP2D6R探针药物右美沙芬及其代谢产物去甲右美沙芬浓度,用DAS2.0软件进行分析,求出其主要药代动力学参数。结果地塞米松组与对照组比较,对右美沙芬t1/2无显著性差异;而AUC0-t右美沙芬为(63.43±7.71)mg·mL-1.min,与对照组(41.07±4.63)mg.L-1.min比较有显著性差异(P<0.05)。结论地塞米松注射液对右美沙芬有一定诱导作用,可以促进合用药物的消除,从而加速其代谢。
- 尹永芹崔红花袁继承沈志滨
- 关键词：地塞米松注射液右美沙芬
- 中药复方药效的支持向量机预测研究被引量：11
- 2009年
- 目的:建立中药复方药效的支持向量机预测模型。方法:基于正交设计和支持向量机,提出了中药复方药效的预测模型,用1个实例对模型精度进行了验证和评价。结果:自检验和留一法检验的复相关系数分别为0.980和0.736。结论:本研究所建立的模型可以对复方不同组合进行药效预测,可为进一步实验验证提供参考,在寻找中药复方有效组分、并探讨以有效组分为处方进行中药复方二次开发模式方面具有良好的应用前景。
- 陈超沈志滨
- 关键词：中药复方药效支持向量机
