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山东省农业科学院高技术自主创新基金(2007YCX017-04)

作品数:3 被引量:8H指数:2
相关作者:李俊王金宝吴家强孙文博徐绍建更多>>
相关机构:青岛农业大学山东省农业科学院山东师范大学更多>>
发文基金:山东省农业科学院高技术自主创新基金山东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇农业科学

主题

  • 2篇圆环病毒
  • 2篇猪圆环病毒
  • 2篇猪圆环病毒2...
  • 2篇病毒
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇犬病
  • 1篇猪繁殖
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪繁殖与呼吸...
  • 1篇猪群
  • 1篇猪伪狂犬病
  • 1篇猪伪狂犬病病...
  • 1篇转录
  • 1篇转录分析
  • 1篇伪狂犬病
  • 1篇伪狂犬病病毒
  • 1篇流行病
  • 1篇流行病学

机构

  • 3篇山东省农业科...
  • 3篇青岛农业大学
  • 1篇山东师范大学

作者

  • 3篇吴家强
  • 3篇王金宝
  • 3篇李俊
  • 2篇时建立
  • 2篇徐绍建
  • 2篇孙文博
  • 2篇丁鹏
  • 1篇丛晓燕
  • 1篇程凯慧
  • 1篇于周
  • 1篇刘洋
  • 1篇周顺

传媒

  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
猪圆环病毒2型SD2分离株ORF3基因转录分析被引量:2
2009年
对PCV2 SD2株(DQ478947)进行了序列分析发现,其含有11个开放阅读框,与以往分离株开放阅读框有较大差异。根据GenBank发表的PCV2序列设计特异性引物,扩增ORF3基因,预计扩增片段大小为209 bp。分别在接毒后12、24、364、8 h,用Trizol法自病毒细胞裂解液提取总RNA,然后用DNase I处理,除去残留的病毒DNA,利用醋酸纤维素分离mR-NA,用上述引物进行RT-PCR扩增。在接毒24 h后扩增出的目的片段大小与预计扩增片段大小相符合,测序结果表明扩增片段与PCV2 SD2(DQ478947)ORF3基因序列相符。由此证实,PCV2山东分离株ORF3基因可在接毒24 h后于转录水平表达,为ORF3基因的深入研究打下了基础。
丁鹏李俊于周程凯慧吴家强王金宝
关键词:猪圆环病毒2型ORF3基因转录分析
SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测猪圆环病毒2型方法的建立
2010年
李俊丁鹏时建立徐绍建孙文博吴家强王金宝周顺
关键词:猪圆环病毒2型荧光定量PCR检测SYBR猪繁殖与呼吸综合征病毒猪伪狂犬病病毒
山东省猪群TTV感染情况及分子流行病学分析被引量:6
2011年
为了确定Torque teno virus(TTV)在山东省猪群中是否存在及其感染情况,本研究利用套式PCR方法检测了来自山东省不同地区10个猪场的230份血液样品和组织样品。结果表明猪群中TTV1和TTV2感染总阳性率分别为45.2%和85.7%。两者的混合感染率为39.3%。用套式PCR引物扩增出TTV1和TTV2的部分片段,并将扩增出的部分基因与已报道的TTV1和TTV2病毒序列进行比较分析。分析结果显示TTV可分为TTV1和TTV2两大分支,其TTV1和TTV2与参考株相比同源性分别为88.0%~92.8%和91.9%~94.1%。本研究证实在山东省猪群中存在TTV感染,由于TTV可以感染人,其在公共卫生学方面的意义应当引起我们的重视。
李俊时建立刘洋吴家强丛晓燕徐绍建孙文博王金宝
关键词:TTV
共1页<1>
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