您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(21272032)

作品数:4 被引量:12H指数:2
相关作者:郑磊姜涛张志伟张鹏王树人更多>>
相关机构:大连医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺癌
  • 3篇腺癌
  • 2篇凋亡
  • 2篇晚期
  • 2篇晚期前列腺癌
  • 2篇磷酸
  • 2篇磷酸化
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇三氧
  • 1篇三氧化二砷
  • 1篇通路
  • 1篇前列腺癌组织
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇腺癌组织
  • 1篇癌组织
  • 1篇P38信号通...
  • 1篇PC-3细胞

机构

  • 3篇大连医科大学...

作者

  • 3篇姜涛
  • 3篇郑磊
  • 2篇张志伟
  • 2篇范连明
  • 2篇韩健
  • 2篇谢华栋
  • 2篇王树人
  • 2篇张鹏
  • 1篇彭进强
  • 1篇苏晓明
  • 1篇王启飞
  • 1篇孙冬晨
  • 1篇李泉林
  • 1篇王柯楠

传媒

  • 3篇中华男科学杂...
  • 1篇Asian ...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2017
  • 1篇2013
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Transurethral vesiculoscope-assisted laser incision of the prostatic utricle to treat partial ejaculatory duct obstruction被引量:4
2021年
Dear Editor,The patient was a 29-year-old male seeking medical treatment for a 2-year history of prim ary infertility,and no reproductive abnormalities were observed in his 29-year-old spouse.The study protocol was approved by the Ethics C om m ittee of the First Affiliated Hospital of Dalian Medical University(Dalian,China),and the inform ed consent was provided by the patient for the publication of his clinical data.
Ke-Nan WangWen-Long XieLei ZhengTao Jiang
关键词:PROSTATICOBSTRUCTION
三氧化二砷诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡P_(38)信号通路的研究被引量:5
2013年
目的:探讨P38信号通路在三氧化二砷(As2O3)诱导雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡中的作用。方法:应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度(0.312 5、0.625、1.25、2.5、5、10、20μmol/L)As2O3作用PC-3细胞24、48、72 h后的细胞生长抑制情况。Western印迹检测As2O3作用PC-3细胞后P38信号转导通路的表达。Annexin V/PI双染色法检测As2O3作用PC-3细胞后细胞凋亡,同时检测应用P38通路高选择抑制剂SB203580干扰P38信号通路后As2O3诱导PC-3细胞凋亡的变化。结果:As2O3诱导PC-3细胞凋亡呈现时间、剂量依赖性。As2O3可以使P38信号通路蛋白快速磷酸化,激活P38信号通路。2、10、20μmol/L As2O3作用PC-3细胞24 h后,PC-3细胞凋亡率分别为(18.9±0.43)%、(24.7±0.29)%和(49.7±1.79)%。应用P38信号通路高选择抑制剂SB203580干扰P38信号通路后,PC-3细胞凋亡率分别降低为(14.8±0.81)%、(22.1±0.51)%和(39.6±1.74)%,抑制P38信号通路可以显著降低As2O3诱导PC-3细胞的凋亡(P<0.05)。结论:P38信号通路在As2O3诱导雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞凋亡中有表达,干扰P38信号通路可影响As2O3诱导PC-3细胞凋亡,提示P38信号通路参与了As2O3诱导的PC-3细胞凋亡。
苏晓明姜涛郑磊彭进强孙冬晨李泉林张志伟
关键词:三氧化二砷前列腺癌PC-3细胞细胞凋亡P38信号通路
应激激活蛋白激酶及其磷酸化在晚期前列腺癌表达被引量:2
2017年
目的:探讨应激激活蛋白激酶(JNK)与磷酸化JNK(p-JNK)在晚期前列腺癌(PCa)和良性前列腺增生(BPH)中的表达及意义。方法:收集晚期PCa组织蜡块40例,BPH组织蜡块21例。免疫组化法检测组织中JNK和p-JNK蛋白表达,并分析其与晚期PCa和BPH的关系,及与晚期PCa患者病理特征的关系。结果:BPH组与PCa组JNK蛋白阳性表达率分别为42.86%、52.50%,无统计学差异(P>0.05)。在未转移癌和转移癌、Gleason≤7和Gleason>7、PSA≤20μg/L和PSA>20μg/L、生存时间>5年和生存时间≤5年PCa中的JNK蛋白阳性表达率分别为53.85%和51.85%、58.82%和47.82%、57.14%和51.52%、60.00%和45.00%,无统计学差异(P>0.05)。p-JNK蛋白在BPH组与PCa组中的阳性表达率分别为33.33%、35.00%,无统计学差异(P>0.05)。在未转移癌和转移癌、Gleason≤7和Gleason>7、PSA≤20μg/L和PSA>20μg/L PCa中的p-JNK蛋白阳性表达率分别为30.77%和37.03%、35.29%和34.78%、43.75%和10.93%,无统计学差异(P>0.05)。生存时间>5年组pJNK阳性率为50%,生存时间≤5年组p-JNK阳性率为20.00%,有统计学差异(P<0.05)。结论:p-JNK高表达的PCa组生存时间长,并与PCa的预后相关。
张鹏韩健郑磊王珂楠范连明谢华栋王树人姜涛
关键词:前列腺癌凋亡磷酸化
ERK及其磷酸化在晚期前列腺癌组织中的表达被引量:1
2017年
目的:探讨细胞外信号调节激酶(ERK)及其磷酸化状态(p-ERK)在晚期前列腺癌(PCa)组织中的表达,判断其能否作为晚期前列腺癌预后的标志物。方法:应用免疫组化(Envision)法检测20例BPH组织及40例PCa组织中ERK1/2及其p-ERK1/2的表达,并分析其与PCa转移(侵袭力)、Gleason评分、PSA水平以及预后的关系。结果:(1)ERK1/2的表达:BPH中表达率为55.0%,PCa中表达率为82.5%,有显著性差异(P<0.05);与晚期PCa侵袭力、Gleason评分、PSA水平、生存时间无关联(P>0.05);(2)p-ERK1/2的表达:BPH中表达率为35.0%,PCa中表达率为75.0%,有显著性差异(P<0.05);而与Gleason评分、PSA水平无关联(P>0.05);在转移和未转移组、生存时间>5年与生存时间≤5年组中阳性表达率分别为:61.9%、89.5%、57.9%、90.5%,有显著性差异(P<0.05)。结论:ERK1/2、p-ERK1/2在晚期前列腺癌组织中高表达,ERK磷酸化与晚期PCa侵袭力及预后有关。
韩健张鹏郑磊张勇王柯楠范连明谢华栋王树人张志伟王启飞姜涛
关键词:晚期前列腺癌ERK1/2P-ERK1/2磷酸化
共1页<1>
聚类工具0