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日本文部省科学研究基金资助项目(17590719)

作品数：2 被引量：5H指数：2
相关作者：宋辉室原豊明成宪武奥村键二金海更多>>
相关机构：延边大学医学院附属医院名古屋大学延边大学医院更多>>
发文基金：日本文部省科学研究基金资助项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白酶
  • 1篇蛋白相互作用
  • 1篇心室
  • 1篇心室重构
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏病
  • 1篇血管
  • 1篇血管生成
  • 1篇血管新生
  • 1篇血管形成
  • 1篇血压
  • 1篇组织蛋白
  • 1篇组织蛋白酶
  • 1篇组织蛋白酶S
  • 1篇组织蛋白酶类
  • 1篇左心
  • 1篇左心室
  • 1篇左心室重构
  • 1篇相互作用

机构

  • 2篇名古屋大学
  • 2篇延边大学医学...
  • 1篇延边大学
  • 1篇延边大学医院

作者

  • 2篇奥村键二
  • 2篇成宪武
  • 2篇室原豊明
  • 2篇宋辉
  • 1篇杨光
  • 1篇秦孝智
  • 1篇宋海珍
  • 1篇关立克
  • 1篇张杰
  • 1篇葛谷雅文
  • 1篇金海

传媒

  • 2篇中华心血管病...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
基质金属蛋白酶在血管新生过程中的研究进展被引量：2
2009年
血管新生是从已有的血管形成新的血管网所引起的一系列的生理及病理现象。出生后的心血管疾病血管生成是往往在缺血、外伤及炎症等病理过程中发生。血管新生过程中，细胞与细胞外基质蛋白相互作用及相互制御，其作用机制如下：（1）存在于细胞膜上包括整合素在内的膜蛋白的参与；（2）细胞外基质蛋白酶与内因性拮抗物质之间的相互作用。
成宪武宋海珍宋辉葛谷雅文奥村键二室原豊明
关键词：血管新生基质金属蛋白酶蛋白相互作用病理现象血管形成血管生成
高血压性心脏病左心室重构进展中的组织蛋白酶S基因表达及其活性变化的临床意义被引量：3
2008年
目的探讨组织蛋白酶S（CathepsinS，Cat S）在高血压性心脏病心室重构发生发展中的表达及其活性动态变化与心功能的关系。方法7周龄雄性Dahl盐敏感（DS）大鼠分别给予高负荷食盐（8％）或正常负荷食盐（0．3％）为12周和19周建立心肌肥厚（H-LVF）模型，心力衰竭模型（H-HF）及同龄对照组（12W-C和19W-C）。另设人体心肌生检标本作研究对象（高血压代偿性心肌肥厚患者7例，心力衰竭患者18例和正常对照6例）。RT-PCR和免疫组化分别检测Cat SmRNA及蛋白表达，酶谱法测定大鼠心肌组织中的Cat S活性，免疫印迹杂交检测心肌组织中的白介素1β蛋白表达，细胞荧光染色法检测培养心肌细胞Cat S的表达，心脏石蜡切片苦味酸-酸性品红染色法和van Gieson＇s染色法分析胶原蛋白和弹性蛋白含量，心脏超声和血流动力学测定心功能和心室重构。结果H-HF组大鼠和患者心肌中的Cat SmRNAs的表达显著高于19W-C组和H-LVF组大鼠和人（P〈0．01）。免疫组化法和in situ法分析显示增高的Cat SmRNA和蛋白主要表达于心肌细胞。H-HF组大鼠心肌的弹性蛋白分解能也显著高于19W-C（4．1倍）。H-LVF大鼠心肌间质弹性蛋白含量明显增加，而在H-HF大鼠则下降低于对照组水平。H-HF组心肌白介素IL1β蛋白含量显著高于19W-C。IL1β刺激心肌细胞的Cat S蛋白表达。心肌中的弹性蛋白酶表达与左心室射血分数呈显著负相关（r=-0．88，P〈0．05）。结论Cat S参与心室病理改变，是导致间质改变、心功能异常的主要因素之一，提示心肌Cat S在H-HF时心室重构发展中起重要作用。
成宪武张杰宋辉杨光秦孝智关立克金海奥村键二室原豊明
关键词：高血压组织蛋白酶类心室重构
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