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国家自然科学基金(201181071002)

作品数：1 被引量：11H指数：1
相关作者：黄鑫冯慧宇邱力罗传铭李言更多>>
相关机构：中山大学附属第一医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇对照临床研究
  • 1篇中剂
  • 1篇中剂量
  • 1篇随机对照临床...
  • 1篇重症
  • 1篇重症肌无力
  • 1篇重症肌无力危...
  • 1篇危象
  • 1篇无力
  • 1篇磷酰胺
  • 1篇环磷
  • 1篇环磷酰胺
  • 1篇肌无力
  • 1篇肌无力危象
  • 1篇甲泼尼龙

机构

  • 1篇中山大学附属...

作者

  • 1篇王海燕
  • 1篇刘卫彬
  • 1篇李言
  • 1篇罗传铭
  • 1篇邱力
  • 1篇冯慧宇
  • 1篇黄鑫

传媒

  • 1篇中华医学杂志

年份

  • 1篇2012
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
中剂量环磷酰胺联合甲泼尼龙治疗重症肌无力危象的随机对照临床研究被引量：11
2012年
目的评价中剂量环磷酰胺（CTX）联合甲泼尼龙治疗重症肌无力（MG）危象的有效性与安全性。方法采用前瞻、开放、平行和随机对照的研究方法，选择1999年1月至2010年10月在中山大学附属第一医院神经科就诊的156例重症肌无力危象患者作为研究对象，其中CTX组与对照组各78例。CTX组予甲泼尼龙500mg／d连用3d，后改为250mg／d，每隔3d剂量减半，直到62．5mg／d改泼尼松30mg／d口服维持至试验结束。同时加用CTX0．4g静脉推注，连用3d后改为0．4g，隔3d一次。对照组单独应用甲泼尼龙。根据MG的临床绝对和相对评分法评定疗效。结果（1）CTX组中54例（69．2％）患者3d内呼吸困难消失，而对照组中36例（46．2％）患者在8～14d内呼吸困难消失，两组比较差异有统计学意义（P=0．000）。（2）CTX组中超过一半的患者在10～14d内肢体无力（44例，56％）与吞咽功能（47例，60．3％）得到明显的改善，而同样情况的对照组患者28d后症状改善。两组比较差异有统计学意义（P=0．000）。（3）CTX组中，54例（69．2％）MG患者应用CTX总量达到1．2g时呼吸困难消失，而超过一半的患者在CTX总量达到2．8g时才出现吞咽困难（47例，60．3％）与肢体无力（44例，56．4％）的恢复，3组症状改善时需要的CTX总量的差异比较有统计学意义（P=0．000）。（4）CTX组在治疗期间并发肺部感染17例（21．8％），对照组并发肺部感染53例（67．9％），两组肺部感染的发生率比较差异有统计学意义（P=0．000）。（5）CTX组患者所出现的不良反应短暂且轻微。结论（1）中剂量CTX联合甲泼尼龙治疗重症肌无力危象是有效且安全的。（2）与甲泼尼龙联用，当CTX总量达到1．6g时，90％的重症肌无力危象患者能成功脱机。
冯慧宇刘卫彬邱力黄鑫罗传铭李言王海燕
关键词：重症肌无力危象环磷酰胺甲泼尼龙
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