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江苏省卫生科研项目(H200321)

作品数:5 被引量:22H指数:3
相关作者:秦锐曾凡勇郭锡熔罗楠刘昔荣更多>>
相关机构:南京医科大学第二附属医院江苏省人民医院更多>>
发文基金:江苏省卫生科研项目江苏省“135”重点学科科研基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇高脂
  • 4篇高脂饮食
  • 3篇代谢
  • 3篇脂肪
  • 3篇肥胖
  • 2篇易感
  • 2篇易感性
  • 2篇脂肪组织
  • 2篇膳食
  • 2篇膳食钙
  • 2篇抗性
  • 2篇钙代谢
  • 2篇白色脂肪
  • 2篇白色脂肪组织
  • 1篇单纯性
  • 1篇单纯性肥胖
  • 1篇单纯性肥胖症
  • 1篇调节激素
  • 1篇饮食诱导
  • 1篇脂肪代谢

机构

  • 5篇南京医科大学...
  • 1篇江苏省人民医...

作者

  • 5篇秦锐
  • 4篇曾凡勇
  • 3篇郭锡熔
  • 1篇罗楠
  • 1篇刘昔荣

传媒

  • 2篇中国儿童保健...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇临床儿科杂志

年份

  • 2篇2007
  • 3篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
脂肪酸合成酶在高脂饮食诱导的肥胖易感和肥胖抗性大鼠白色脂肪组织中的表达差异被引量:8
2007年
目的探讨高脂饮食诱导下肥胖易感(obesityprone,OP)与肥胖抗性(obesityresistant,OR)大鼠白色脂肪组织(whiteadiposetissue,WAT)中脂肪酸合成酶(fattyacidsynthase,FAS)的表达差异。方法72只SD大鼠,随机选取12只为标准对照组,基础饲料饲养7周,余60只基础饲料饲养1周后,按体重增值分为OP组、OR组和高脂组,分组后改用高脂饲料继续饲养6周。观察各大鼠体重变化、Lee’s指数、脂肪湿重等;用RTPCR技术分析WAT中FAS基因mRNA表达水平,Westernblotting检测WAT中FAS的蛋白表达差异。结果OP组体重增值、Lee’s指数及脂肪湿重均高于OR组(P<0.05);OP组FAS基因mRNA表达水平高于OR组(P<0.05);OP组FAS蛋白表达显著高于OR组(P<0.001)。结论OP与OR大鼠的白色脂肪组织中存在FAS基因表达差异,其差异与大鼠发生肥胖的易感程度有关。
曾凡勇秦锐郭锡熔
关键词:易感性抗性高脂饮食脂肪酸合成酶
膳食钙对高脂饮食大鼠肥胖形成的影响被引量:6
2007年
目的研究膳食钙摄入对高脂饮食大鼠肥胖形成的影响。方法30只SD大鼠标准饲料饲养10d后,随机分为标准饲料(A)组(1.30%钙),高脂饲料(B)组(1.57%钙)和高脂加钙饲料(C)组(2.57%钙),饲养6周后处死,称量各组大鼠体重、体脂,用ELISA法测血清钙调激素甲状旁腺素(PTH)和1,25-(OH)2D3水平,用RT-PCR检测白色脂肪组织(WAT)中VitminD受体(VDR)、脂肪酸合成酶(FAS)、解偶联蛋白2(UCP2)基因mRNA表达水平。结果(1)B组体重、Lee′s指数、脂肪湿重显著高于A组和C组(P<0.05);(2)C组的血清钙调激素水平均显著低于B组(P<0.05);(3)C组VDR和FAS基因mRNA表达水平均显著低于B组(P<0.05),C组UCP2基因mRNA表达水平均显著高于B组(P<0.05)。结论高钙膳食可能通过降低血清钙调节激素水平,影响脂肪代谢和钙代谢,从而减少高脂饮食大鼠体重和脂肪重量的增加。
罗楠秦锐
关键词:膳食钙高脂饮食肥胖脂肪代谢钙代谢
膳食钙与脂质代谢被引量:1
2006年
大量的临床资料和实验研究证实,膳食钙的摄入量和体重存在着负相关性,并与钙调节激素PTH、1α,25-(OH)2-D3、钙代谢相关基因密切相关。增加膳食钙能够抑制钙调节激素的水平,减少脂肪细胞内[Ca2+]I,进而降低脂肪酸合成酶(FAS)活性,增加解偶联蛋白2(UCP2)的表达,脂质合成减少、产热增加,体脂减少。奶制品来源的钙能发挥更强的减重作用。本文就膳食钙调节脂质代谢的相关研究作一综述。
曾凡勇秦锐
关键词:膳食钙细胞内钙钙调节激素脂质代谢肥胖
钙代谢相关基因与单纯性肥胖症关系的研究被引量:4
2006年
[目的]探讨高脂饮食诱导下肥胖易感(obesity-prone,OP)与肥胖抗性(obesity-resistant,OR)大鼠在体重、脂肪湿重及白色脂肪组织(white adipose tissue,WAT)中钙代谢相关基因脂肪酸合成酶(fatty acid synthase,FAS)、维生素D受体(vitamin D receptor,VDR)、解偶联蛋白2(uncoupling protein 2,UCP2)的表达差异.[方法]72只SD大鼠, 随机选取12只为标准对照组,基础饲料饲养7周,余60只基础饲料饲养1周后,按体重增值分为OP组、OR组和高脂组, 分组后改用高脂饲料继续饲养6周,观察各组大鼠体重变化、脂肪湿重等;用RT-PCR技术分析WAT中FAS、VDR、 UCP2基因mRNA表达水平.[结果]①OP组体重增值、脂肪湿重均高于OR组(P<0.05);②OP组FAS基因mRNA 表达水平高于OR组(P<0.05);OR组UCP2基因mRNA表达水平则显著高于OP组、高脂组和标准组(P<0.001),后三组问差异无显著性;OP、OR、高脂组三组间的VDR mRNA无差异,但均低于标准组(P<0.05)。[结论]OP与OR 组间存在的生理学差异,与OP组FAS表达增强、UCP2表达减弱导致产热减少密切相关,与VDR的参与可能有关。
曾凡勇秦锐郭锡熔刘昔荣
关键词:易感性抗性高脂饮食钙代谢
肥胖大鼠白色脂肪组织中PPAR_γ、UCP2基因与血清1_α,25-(OH)_2-D_3的相关性研究被引量:3
2006年
目的:探讨高脂饮食诱导下肥胖大鼠白色脂肪组织(whiteadiposetissue,WAT)中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferator-activatedreceptor-γ,PPARγ)、解偶联蛋白2(uncouplingprotein2,UCP2)基因与血清1α,25-(OH)2-D3的相关性。方法:①36只SD大鼠,标准饲料平衡1周后,随机分成2组,肥胖组和标准对照组,分组后分别用高脂饲料和标准饲料继续饲养6周;②采用ELISA方法测定血清1α,25-(OH)2-D3;③RT-PCR技术分析WAT中PPARγ和UCP2基因mRNA的表达水平。结果:①肥胖组大鼠的体重增值高于标准对照组(P<0.05),提示肥胖模型制备成功。②肥胖大鼠血清1α,25-(OH)2-D3低于标准对照组(P<0.05)。③WAT中PPARγ和UCP2mRNA表达均高于标准对照组(P<0.05)。结论:肥胖大鼠WAT中PPARγ诱导UCP2高表达,1α,25-(OH)2-D3与UCP2mRNA表达趋势相反。
曾凡勇秦锐郭锡熔
关键词:肥胖高脂饮食PPARΓUCP2
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