国家教育部博士点基金(2003) 作品数:8 被引量:36 H指数:4 相关作者: 彭玉平 盛敏 杨保伟 来航线 薛泉宏 更多>> 相关机构: 中山大学 西北农林科技大学 重庆医科大学 更多>> 发文基金: 国家教育部博士点基金 教育部“新世纪优秀人才支持计划” 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 文学 农业科学 医药卫生 动力工程及工程热物理 更多>>
“借古人之境界为我之境界”——王国维“三种境界”说新论 被引量:4 2005年 该文考察了王国维从《文学小言》到《人间词话》再到《人间词话选》中关于“三种境界”说的历史演变,辨明他对言说对象不断调整和拓展的过程。在对王国维所引3首词原词词心词境考索的基础上,揭示它从渐修以至顿悟的逻辑关系和立足于诗人人格锻造的人文精神实质。由“三种境界”的理论内涵,可以贯通王国维构建的境界体系。“三种境界”说的形成不仅与西方叔本华、尼采、康德哲学思想有关,而且它以文学话语来建立人文理论的方式,也与王国维特殊的个人“性质”密切相关。 彭玉平关键词:《人间词话》 三种境界 顿悟 词学的古典与现代——词学学科体系与学术源流初探 被引量:13 2006年 彭玉平关键词:词学 古典形态 根范畴中的BGP反射函子 2005年 在导出范畴和根范畴中定义了BGP反射函子.用Ringel的Hall代数方 法,应用所定义的BGP反射函子得到Kac-Moody Lie代数上经典的Weyl群作用. 肖杰 张光连 朱彬关键词:BGP 函子 KAC-MOODY LIE代数 代数方法 群作用 利用分形理论研究气液界面特性 被引量:2 2004年 利用分形理论对Lennard-Jones12-6流体气液界面性质进行了研究。得到了密度分布及温度分布,将表面张力 与气液界面的分形维数进行关联。分形维数是界面层所固有的,它与界面的其它特性有着本质的联系,因此,可以通过测 量界面层的分形维数,再利用此分形维数确定界面的其它特性。这种全新的测量界面特性的方法有望由此产生。 王德明 曾丹苓 刘娟芳关键词:分子动力学 分形维数 气液界面 选本批评与词学观念——陈廷焯的词选批评探论 被引量:1 2005年 系统梳理晚清词论家陈廷焯对于历代词选的批评,以此凸现陈廷焯的选本理念。并以其对清代朱彝尊《词综》和张惠言《词选》的批评为考察重点,分析其词学观念在前、后期的变化轨迹,以此折射出晚清时期浙西和常州两派词学渐趋合流的态势。 彭玉平关键词:选本 《词综》 《词选》 词学观念 选本编纂与词学观念——晚清陈廷焯词选编纂探论 被引量:5 2006年 清代词学家多通过编纂词选来彰显自己的词学观念,陈廷焯是其中突出的一位。陈廷焯早年编纂的《云韶集》,本诸《词综》,为浙西词派张目;晚年的《词则》,鼓吹大雅,以成复古之志;拟编的《古今二十九家词选》则穷源竟委,更注重构建正变交替的词史体系。选本的变化体现了陈廷焯词史意识的成熟,也反映了其词学观念从信奉浙西词派到尊崇常州词派的转变。 彭玉平关键词:词选 福尔马林致痛大鼠脊髓去甲肾上腺素能神经元及其激活蛋白2α的表达变化 被引量:2 2007年 目的观察疼痛应激时,脊髓去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)能神经元的形态、分布、数量和激活蛋白2α(AP-2α)的表达变化,以探讨NA参与痛觉调制的分子机制。方法应用免疫组化、免疫荧光双标、Western blotting和计算机图像分析方法检测福尔马林诱导致痛模型大鼠脊髓多巴胺-β-羟化酶(dopamine-β-hydroxylase,DBH)和AP-2α的表达变化。结果正常脊髓内NA能神经元主要分布于脊髓前角,模型鼠脊髓前角、中间带和后角均出现大量深染的DBH阳性神经元,3 d时达到高峰,至第7天时DBH阳性神经元数有所下降,但仍高于正常水平。图像分析和统计学分析表明,DBH阳性神经元的数量和染色强度明显增加,与对照组相比具有显著性差异(P<0.05);Western blotting结果证实DBH不同时段的表达变化规律与上述形态学变化一致。AP-2α的表达变化与DBH的表达变化规律具有显著的相似性。免疫荧光双标显示DBH和AP-2α共存于脊髓神经元内。结论在疼痛等应激状态下,脊髓前角NA能神经元内DBH表达明显增强;且中间带和后角新出现大量DBH阳性神经元,推测这些区域内一些神经元可能发生了化学性质的改变,由非NA能神经元转化为NA能神经元;而上述区域内AP-2α表达随着DBH表达增强而增加,提示NA与AP-2α在痛觉的调制和调控中发挥重要作用。 汪克建 孙善全 贺桂琼 陈海 余维华关键词:多巴胺Β羟化酶 脊髓 神经元可塑性 盐碱土中放线菌分离方法研究 被引量:10 2006年 研究了不同分离培养基及样品预处理(热处理和化学处理)对盐碱土中放线菌分离效果的影响。结果表明:(1)碱土中放线菌的总数、属数和链霉菌类群数极显著地高于盐土;(2)高氏1号琼脂为最佳的基础培养基,精氨酸-甘油琼脂次之;(3)A3培养基(高氏1号琼脂,N aC l 0.5 g/kg,pH 9.0)为碱土的最佳分离培养基;A1培养基(高氏1号琼脂,N aC l 50 g/kg,pH 7.0)为盐土的最佳分离培养基;(4)盐碱土用无菌的20 g/kg腐殖酸溶液浸泡,于40℃下振荡20 m in,可提高放线菌的出菌率并抑制杂菌生长。 来航线 盛敏 杨保伟 薛泉宏关键词:盐碱土 放线菌