黑龙江省教育厅科学技术研究项目(11551551)
- 作品数：3 被引量：36H指数：3
- 相关作者：董妙先李雪岩张英博綦艳秋朱兰芹更多>>
- 相关机构：齐齐哈尔医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大黄素对肝纤维化大鼠肝脏组织中Ⅰ型前胶原mRNA表达的影响被引量：7
- 2013年
- 目的观察大黄素对四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化大鼠肝脏组织Ⅰ型前胶原mRNA表达的影响。方法 50只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(n=10)、CCl4组(n=20)和大黄素+CCl4组(n=20),共3组。采用40%CCl4橄榄油混悬液2 ml/kg皮下注射(每周2次,共12周)法制备大鼠肝纤维化模型,同时大黄素灌胃干预,12周后处死大鼠。采用实时定量PCR法检测肝脏组织Ⅰ型前胶原mRNA表达。结果与空白对照组比较,CCl4组大鼠肝脏组织Ⅰ型前胶原mRNA表达显著增加;与CCl4组比较,大黄素可显著减少肝脏组织Ⅰ型前胶原mRNA表达。结论大黄素具有下调纤维化肝脏组织Ⅰ型前胶原mRNA表达的作用。
- 董妙先綦艳秋朱兰芹耿玉涛李佳鸣邹德嘉王刚
- 关键词：肝纤维化实时定量PCR
- 大黄素对肝纤维化大鼠肝脏组织Sm ad3表达的影响被引量：16
- 2013年
- 目的:观察大黄素对四氯化碳(CCl4)诱导肝纤维化大鼠肝脏组织Smad3 mRNA和蛋白表达的影响。方法:50只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(10只)、CCl4组(20只)和大黄素+CCl4组(20只),共3组。CCl4皮下注射诱导大鼠肝纤维化模型,同时大黄素灌胃干预,12周后处死大鼠。采用VG胶原染色法检测大鼠肝脏组织病理学改变,免疫组织化学法检测肝脏组织Smad3蛋白表达,实时定量RT-PCR检测肝脏组织Smad3 mRNA表达。结果:与CCl4组比较,大黄素可显著降低CCl4诱导的肝纤维化程度(P<0.05),减少肝脏组织Smad3蛋白和mRNA表达(P<0.05)。结论:大黄素可有效地逆转实验性大鼠肝纤维化,其机制可能通过下调Smad3 mRNA和蛋白表达有关。
- 董妙先邹宇刘玉章张英博周丽李雪岩
- 关键词：大黄素肝纤维化SMAD3
- 大黄素对大鼠肝纤维化的影响及机理研究被引量：13
- 2013年
- 目的:观察大黄素对抗CCl4诱导大鼠肝纤维化的作用及对肝脏组织α-SMA和Smad7蛋白表达的影响。方法:SD大鼠50只随机分为空白对照组(n=10)、CCl4组(n=20)和大黄素+CCl4组(n=20),共3组。用CCl4皮下注射制备大鼠肝纤维化模型。大黄素干预12周后处死大鼠。采用Masson染色法观察肝脏组织的胶原纤维改变,Western blot法检测α-SMA和Smad7蛋白表达水平。结果:CCl4用量为2 ml/kg体重,每周2次,共12周。大黄素按20 mg/kg灌胃处理,每天1次,连续12周。Masson染色结果显示,与空白组相比,CCl4组大鼠肝组织胶原纤维显著增加;与CCl4组比较,大黄素+CCl4组胶原纤维显著减少。Western blot结果显示,与空白组相比,CCl4组α-SMA蛋白表达显著上调,而Smad7蛋白表达显著下调;与CCl4组相比,大黄素+CCl4组α-SMA蛋白表达显著下调,而Smad7蛋白表达显著上调。结论:大黄素具有逆转CCl4诱导大鼠肝纤维化的作用。其机制可能通过上调Smad7、下调α-SMA蛋白表达,进而抑制肝星状细胞活化有关。
- 王晓丽张英博李雪岩牛英才綦艳秋朱兰芹董妙先
- 关键词：大黄素肝纤维化Α-SMASMAD7MASSON染色
