广西医疗卫生重点科研课题(Z2008029)
- 作品数：7 被引量：24H指数：4
- 相关作者：钟振国赵世元张明艳李彩萍叶海洪更多>>
- 相关机构：广西壮族自治区民族医院广西中医药大学广西中医学院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区科技攻关计划广西医疗卫生重点科研课题更多>>
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- 夜香树叶甾体皂苷的体外抗肿瘤活性被引量：9
- 2013年
- 目的分离并鉴定夜香树叶的甾体皂苷并测试其抗肿瘤活性。方法运用反复硅胶柱层析的方法对夜香树叶正丁醇部位进行分离纯化,以LC-MS光谱数据确定其结构;采用MTT法评估分离物对3种肿瘤细胞株的毒性。结果从夜香树叶的正丁醇部位中分得3个化合物,化合物1为spirost-5-ene-23-diol[2α,3β,25R]3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-glucopyranosyl(1→2)-β-D-glucopyranosyl{(3→1)-β-D-xylopyranosyl}(1→4)-β-D-galactopyranoside;化合物2为spirost-5-ene-3-diol[3β,25R]3-O-[{α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)}-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside;化合物3为spirost-5-ene-23-diol[2α,3β,25R]3-O-[β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-xylopyr-anosyl}(1→4)-β-D-galactopyranoside。3种皂苷均可以抑制肿瘤细胞BEL7404、HeLa和A549细胞的生长,并呈现一定剂量依赖关系和时间依赖关系。结论夜香树甾体皂苷体外对3种肿瘤细胞的抑制作用强度可能取决于鼠李糖苷和吡喃葡萄糖苷的数量与甾体皂苷3号碳上的连接方式。
- 赵世元农智新叶海洪钟振国张明艳李彩萍
- 关键词：甾体皂苷抗肿瘤活性
- 夜香树花甾体皂苷抑制K562细胞增殖及对PI3K/AKt信号通路的调控被引量：3
- 2013年
- 目的探讨夜香树花甾体皂苷(SSFCN)抑制K562细胞增殖及作用机制。方法夜香树花用有机溶剂提取、分离并鉴定SSFCN,体外培养K562细胞,采用MTT比色法测定抑制率;流式细胞仪分析细胞周期、琼脂糖凝胶电泳检测DNA图谱的变化,Western blot法检测用SSFCN处理的K562细胞AKt磷酸化水平的变化。结果 SSFCN能显著抑制人白血病细胞K562的生长,作用后细胞生长有明显凋亡特征性改变,凋亡率呈时间和剂量依赖性。60 mg/L的SSFCN作用K562细胞24 h后,流式细胞仪检测出现亚G1峰及DNA电泳呈梯形条带。Western blot结果表明,SSFCN处理K562细胞72 h后,K562细胞p-AKt磷酸化水平明显下调。结论 SSFCN具有抑制K562细胞增殖和促进凋亡的作用,SSFCN通过抑制K562细胞PI3K/AKt信号通路,从而抑制K562细胞增殖。
- 罗发军赵世元钟振国
- 关键词：K562细胞PI3KAKT信号通路
- 夜香树甾体皂苷抑制人肝癌裸鼠移植瘤的研究被引量：1
- 2013年
- 目的:观察夜香树甾体皂苷(SSCN)对HepG2肝癌移植瘤的抑制作用,并探讨其抑瘤的可能机制。方法:从夜香树叶和嫩枝用有机溶剂提取、分离并鉴定SSCN。应用人肝癌细胞株HepG2皮下接种法建立移植瘤模型,建模成功后将荷人肝癌裸鼠随机分为5组:生理盐水组0.2 mL·次-1、沙利度胺(TLD)组200 mg·kg-1和SSCN低,中,高剂量组4,6,8 mg·kg-1。隔天ip给药,在治疗期间测量皮下移植瘤的长径和短径;30 d后处死裸鼠,免疫组化法检测移植瘤中微血管密度(MVD)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达,用酶联免疫法(ELISA)法检测裸鼠血清中白细胞介素-8(IL-8)的表达。结果:SSCN低,中,高剂量ip给药对肝癌裸鼠移植瘤相对肿瘤细胞增殖率分别为对照组(100%)的48.26%,42.94%,41.57%,TLD组的相对肿瘤增殖率为42.19%。SSCN各组及TLD组的MVD,VEGF和IL-8的水平都明显低于模型组(P<0.01)。结论:夜香树叶甾体皂苷体内对BALB/c裸鼠肝癌移植瘤有一定的抑制作用,其作用机制可能通过抑制VEGF,MVD的表达以及IL-8的转录,导致肿瘤血管生成受到抑制。
- 农智新赵世元张明艳黄之虎叶海洪钟振国李彩萍
- 关键词：肝癌细胞HEPG2微血管密度白细胞介素-8
- 夜香树提取物nocturnosideA对移植性人白血病模型小鼠的实验研究被引量：2
- 2015年
- 目的研究夜香树提取物nocturnoside A对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠人白血病模型的药理学作用及机制。方法通过尾静脉注射K562细胞的方法建立SCID小鼠人白血病模型,建模成功后随机分为3组,生理盐水组、环磷酰胺组以及夜香树提取物nocturnoside A组。环磷酰胺组的剂量为每2天20 mg/kg,夜香树提取物nocturnoside A组剂量为每2天5 mg/kg。治疗期间每周检测外周血细胞细胞分类计数;30 d后处死小鼠,取下肝、脾、肺脏进行常规病理检查;流式细胞术(FCM)检测肝、脾、肺脏组织的CD13表达率,以及Western blot法检测脾脏组织中p AKS473、p AKT308、AKT及PTEN蛋白的表达。结果经夜香树提取物nocturnoside A治疗后,白血病模型小鼠组一般状况明显好于模型组,其肺、肾、脾等脏器的炎症及病理变化减轻。夜香树提取物nocturnoside A各组白细胞总数和CD13阳性表达率明显下降(P﹤0.05);Western blot检测结果显示,夜香树提取物nocturnoside A组和环磷酰胺组的p AKS473和p AKT308蛋白的表达水平下调,而PTEN蛋白的表达水平则明显高于模型组;与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论夜香树提取物nocturnoside A在体内对髓系白血病K562有一定的抑制作用,其机制可能通过下调CD13和阻碍PI3K/Akt信号通路的形成,从而抑制白血病细胞的增殖。
- 罗发军赵世元钟振国
- 关键词：CD13AKT
- 夜香树甾体皂苷抗人肝癌裸鼠移植瘤的研究被引量：6
- 2013年
- 目的:观察夜香树甾体皂苷(SSCN)对肝癌HepG2移植瘤的抑制作用,并探讨其抑瘤的可能机制。方法:从夜香树叶中提取并鉴定SSCN;建立BALB/c裸鼠HepG2肝癌模型,建模成功后将荷人肝癌裸鼠随机分为5组:生理盐水组(NS)、沙利度胺组(TLD 200 mg·kg-1),SSCN低,中,高组(4,6,8 mg·kg-1,ip,隔日1次,连续30 d),观察SSCN的肿瘤抑制作用。治疗期间测量皮下移植瘤的长径和短径;30 d后处死裸鼠,剖取肿瘤,行常规制片,HE染色,镜下观察肿瘤病变;免疫组化染色,观察并检测移植瘤中增殖细胞核抗原PCNA和Ki-67蛋白的表达。结果:TLD组裸鼠ip对肝癌HepG2 BALB/c裸鼠相对肿瘤增殖率为42.19%,SSCN 4,6,8 mg·kg-1的增殖率分别为48.26%,42.94%,41.57%,随着剂量的增高其相对肿瘤增殖率逐渐下降,SSCN抑制肿瘤生长的作用存在剂量依赖性。镜下观察,SSCN高剂量组见到大量坏死细胞外,部分肿瘤细胞体积较小,细胞核浓染。NS组荷瘤小鼠的肿瘤细胞中PCNA和Ki-67蛋白的表达率明显增高;而与NS组比较,TLD组和SSCN高剂量组PCNA和Ki-67蛋白的表达显著下降(P<0.05)。结论:夜香树甾体皂苷体内对BALB/c小鼠肝癌移植瘤有一定的抑制作用,其作用机制可能是通过下调PCNA和Ki-67基因蛋白的表达,从而抑制肿瘤细胞的增殖。
- 赵世元张明艳李彩萍黄之虎叶海洪农智新钟振国
- 关键词：肝癌细胞HEPG2裸鼠增殖细胞核抗原KI-67
- 夜香树花甾体皂苷诱导K562细胞凋亡机制研究被引量：16
- 2013年
- 目的研究夜香树花甾体皂苷对人白血病细胞K562的增殖抑制作用和凋亡诱导影响。方法用MTT法检测夜香树花甾体皂苷对K562细胞的增殖抑制作用;Wright's染色观察细胞形态学改变;应用流式细胞仪检测细胞周期和凋亡率。Annexin V/PI双标记法、TUNEL法检测细胞凋亡特点;采用Western blotting法检测Caspase-3、线粒体和胞浆中细胞色素C表达。结果夜香树花甾体皂苷对K562细胞生长具有显著的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,夜香树花甾体皂苷可阻滞K562细胞周期于G0/G1期,经夜香树花甾体皂苷处理后的K562细胞Annexin V+/P-细胞显著增加,TUNEL细胞涂片可见强烈荧光效应。夜香树花甾体皂苷可诱导K562细胞线粒体细胞色素C释放和Caspase-3活化。结论夜香树花甾体皂苷可有效抑制K562细胞增殖,诱导K562细胞凋亡,与作用剂量和作用时间呈正相关,这一过程可能与夜香树花甾体皂苷损伤线粒体和激活Caspase-3有关。
- 赵世元黄之虎叶海洪钟振国张明艳李彩萍
- 关键词：K562细胞细胞凋亡
- 夜香树3种甾体皂苷对人肝癌细胞株BEL-7404增殖抑制作用机制研究被引量：9
- 2013年
- 目的:探讨夜香树3种甾体皂苷(SSCN)对肝癌细胞株BEL-7404增殖抑制作用及其机制。方法:夜香树叶用有机溶剂提取并鉴定3种SSCN,体外培养BEL-7404细胞,采用细胞集落形成法体外测定SSCN对人肝癌细胞株BEL-7404增殖的影响;流式细胞技术检测细胞周期与凋亡率变化;单细胞凝胶电泳(SCGE)分析细胞DNA损伤;用质粒PBR322解旋反应观察SSCN对肿瘤BEL-7404细胞拓扑异构酶Ⅱ的影响。结果:3种SSCN对肝癌细胞BEL7404有明显的抑制作用,并呈剂量-时间依赖性,流式细胞仪分析结果显示,G0/G1和G2/M期细胞数增多,S期减少,呈现细胞阻滞现象,并伴有大量的细胞凋亡。SSCN可以引起DNA损伤,对TopoⅡ活性有抑制作用,可抑制TopoⅡ介导的质粒DNA超螺旋的解旋。结论:SSCN对BEL-7404细胞具有增殖抑制和诱导凋亡作用,其机制可能是:①阻滞细胞于G2/M期,最终导致细胞死亡。②损伤DNA,造成DNA双链断裂。③抑制Topo II的催化活性,使DNA超螺旋增加。
- 赵世元农智新叶海洪钟振国王璐瑶张明艳李彩萍
- 关键词：细胞凋亡
