浙江省自然科学基金(302016)
- 作品数：6 被引量：40H指数：5
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- 不同寄主来源的根虫瘟霉菌株对小菜蛾幼虫的毒力比较被引量：18
- 2003年
- 在不同寄主来源的 4株根虫瘟霉Zoophthoraradicans对小菜蛾Plutellaxylostella 2龄幼虫的生物测定中 ,发现源于小菜蛾的菌株ARSEF110 0毒力最强 ,在 0 5 3～ 319 32 mm2 的孢子剂量下 ,接种后第 8天累计死亡率为 2 38%～ 97 4 4 % ,虫尸全部表现典型的虫瘟霉症状 ;源于叶蝉的ARSEF2 6 99和F9910 1菌株的同日累计死亡率分别为 2 38%～ 5 0 0 0 % (剂量为 1 5 6～314 84 mm2 孢子 )和 2 38%～ 5 7 89% (剂量为 1 84～ 4 84 0 8 mm2 的孢子 ) ;而源于菜粉蝶的ARSEF1342菌株在 3 5 4～6 33 4 0 mm2 的孢子剂量下只引发 6 5 2 %～ 13 6 3%的累计死亡率 ,后 3个菌株致死的小菜蛾幼虫仅部分表现典型症状。所获数据经时间 剂量 死亡率模型模拟分析 ,剂量效应参数依次为ARSEF110 0 (1 89) >F9910 1(1 4 8) >ARSEF2 6 99(1 2 3) >ARSEF1342 (0 37) ,相互间差异均达极显著水平。接种后 4～ 8天内 ,ARSEF110 0的LD50 值分别为 2 31 6 8、 113 0 8、 71 4 1、4 0 87和 35 30 mm2 的孢子 ,其毒力远高于其余 3个菌株 ;ARSEF2 6 99的相应LD50 值为 1344 4 3、 92 2 39、 5 5 5 5 8、 4 10 0 6和397 0 7 mm2 的孢子 ;F9910 1的LD50 值为 6 6 6 86、 4 5 1 6 4、 4 13 82、 35 0 6 5和 332 5 7
- 刘青娥徐均焕冯明光
- 关键词：小菜蛾毒力
- 根虫瘟霉转寄主过程中毒力相关胞外蛋白酶系的诱导表达被引量：5
- 2004年
- 根虫瘟霉Zoophthora radicans是寄主范围较广的专性昆虫病原真菌.在该菌胞外蛋白酶系与毒力变化关系的研究中,不同寄主来源的根虫瘟霉菌株产胞外蛋白酶水平与其对小菜蛾(Plutella xylostella)的毒力间无明显的相关性.但转寄主各代菌株随毒力逐步上升产胞外蛋白酶水平也有所增加,两者间有一定的相关性.经活性电泳检测显示,ARSEF1342原始菌株(R0)有分子量分别为148kD,153kD和162kD的三条蛋白酶条带,但转寄主传代菌株(R1～R4)的148kD蛋白酶条带突然消失,而153kD蛋白酶条带则随转寄主传代数增加逐步趋于明显,相关性分析发现153kD和148kD与毒力间具有较好的相关性.这表明根虫瘟霉菌株在转寄主过程中逐渐增加了对新寄主具有较高基质特异性的胞外蛋白酶的诱导表达,从而使转寄丰菌株更适应对新寄主的入侵及致病.
- 盛亮徐均焕
- 关键词：昆虫病原真菌连续传代胞外蛋白酶
- 根虫瘟霉不同菌株对小菜蛾幼虫血淋巴酚氧化酶原的激活作用被引量：8
- 2004年
- 在对小菜蛾Plutellaxylostella幼虫血淋巴酚氧化酶原的存在部位及免疫激活作用特点研究的基础上 ,比较了根虫瘟霉Zoophthoraradicans不同菌株对酚氧化酶原激活系统的免疫激化及防御作用的差异。研究发现 ,酚氧化酶原主要位于小菜蛾幼虫血细胞膜及血细胞裂解液中 ,极少存在于血浆中。在免疫激活剂昆布多糖存在下 ,分别测得小菜蛾幼虫血细胞碎片、血细胞裂解液和血浆的酚氧化酶活性为 2 6 .80U ,16 .6 8U和 2 .5 3U。酚氧化酶原显著地受血浆和昆布多糖同时存在的激活 ,但两者单独存在时对酚氧化酶原的激活作用较弱。根虫瘟霉菌丝裂解液对酚氧化酶原有不同程度的激活作用 ,其激活作用在有血浆存在时显著增强 ,其酚氧化酶活性可提高 2 .9～ 3.4倍。各菌株间对酚氧化酶原的激活作用则以ARSEF1342菌株最强 ,ARSEF2 6 99和F9910 1菌株次之 ,ARSEF110 0菌株最弱。被激活的酚氧化酶可粘附于根虫瘟霉菌丝上并能产生黑化反应 ,各菌株间酚氧化酶粘附于ARSEF1342菌株的能力最强 ,粘附于ARSEF2 6 99和F9910 1菌株的次之 ,粘附于ARSEF110 0菌株的最弱。但酚氧化酶粘附于昆布多糖的能力显著强于各虫霉菌株 ,表明各菌株在一定程度上能逃避寄主的免疫识别 ;各菌株激活酚氧化酶原及酚氧化酶粘附于菌株强弱 ,与对小菜蛾毒力?
- 刘青娥徐均焕冯明光
- 关键词：小菜蛾酚氧化酶原酚氧化酶昆虫免疫
- 小菜蛾幼虫血淋巴中β-1,3-葡聚糖结合蛋白的分离及其对根虫瘟霉侵染的免疫活性被引量：5
- 2004年
- 用亲和沉淀法从小菜蛾 (Plutellaxylostella)幼虫血淋巴中分离获得 2种β 1,3 葡聚糖结合蛋白 ,分子质量分别为 75 9ku和 83 2ku ,主要存在于幼虫血浆中 ,但血细胞中未检出 .研究表明 ,β 1,3 葡聚糖结合蛋白能特异性地识别β 1,3 葡聚糖 ,并显著激活幼虫血淋巴中的酚氧化酶原 (ProPO) ,与昆布多糖共存时所激活的酚氧化酶 (PO)活性显著高于两者单独存在时的PO活性 .与 4株根虫瘟霉 (Zoophthoraradicans)菌丝裂解液共存时 ,β 1,3 葡聚糖结合蛋白能激活幼虫血淋巴中的ProPO ,使PO活力显著高于该菌原生质体裂解液所激活的PO活性 .显然 ,β 1,3 葡聚糖结合蛋白只有特异性地识别根虫瘟霉细胞壁中的β 1,3 葡聚糖后才能激活幼虫血淋巴中的ProPO ,表明虫霉原生质体可逃避寄主免疫反应 .此外 ,β 1,3 葡聚糖结合蛋白对不同菌株所激活的PO活性存在差异 ,各菌株所激活的PO活性由高到低依次为 :ARSEF1342 >ARSEF2 6 99>F9910 1>ARSEF110 0 ,这与各菌株对小菜蛾的毒力强弱相一致 。
- 刘青娥徐均焕冯明光
- 关键词：小菜蛾昆虫免疫虫霉
- 大菜粉蝶根虫瘟霉菌株转染小菜蛾后侵染力变化及其与寄主血淋巴酚氧化酶活性的关系被引量：5
- 2004年
- 源于大菜粉蝶Pierisbrassicae的根虫瘟霉Zoophthoraradicans菌株R0 通过反复转染小菜蛾Plutellaxylostella而分别获得转染菌株R1 、R3和R5。用这些菌株对小菜蛾 2龄幼虫进行生物测定 ,发现菌株对寄主的侵染力有随转染次数增加而增强的趋势。接种后第 1～ 6天 ,R0 的LC2 0 (孢子数 mm2 )分别为 14 7、14 5、9 0、7 1、6 0和 5 5 ;R1 的LC2 0 分别为 9 6、5 0、4 2、3 6、3 1和 3 0 ;R3的LC2 0 分别为 4 6、2 9、2 8、2 5、2 4和 2 2 ;R5的LC2 0 分别为 5 2、3 7、3 2、2 8、2 6和 2 6 ,接种后同一天菌株R3的LC2 0 值最小即侵染力最强。各菌株感染小菜蛾幼虫后可显著激活寄主血淋巴中的酚氧化酶活性 ,但R1 、R3和R5对酚氧化酶的激活程度显著低于原始菌株R0 。各菌株对小菜蛾的侵染力强弱指标log1 0 (LC2 0 )与其侵染后寄主血淋巴酚氧化酶活性呈明显正相关 (0 85
- 李娟徐均焕冯明光
- 关键词：小菜蛾酚氧化酶活性侵染力
- 褐飞虱和桃蚜粗提液中酚氧化酶原激活系统的激活特点被引量：1
- 2006年
- 采用研磨法制备褐飞虱Nilaparvata lugens（Stal）和桃蚜Myzus persicae（Sulzer）粗提液，用于研究几种化学因子对粗提液中酚氧化酶原激活系统（proPO．AS）的激活特点。结果表明，在0．1—100mmol／L的Ca^2＋浓度范围内，虱液和蚜液的酚氧化酶（PO）活性随Ca^2＋浓度升高而增强，并在30mmol／L处PO活性达到最高，在此限之上PO活性反而下降。当昆布多糖浓度从10^-4mg／mL升至10mg／mL时，虱液和蚜液的PO活性也随之升高，但再提高昆布多糖浓度却未见PO活性的峰顶出现。在6种葡聚糖对PO的激活作用中，昆布多糖和酵母聚糖能显著增强PO活性，但curdlan对虱液和蚜液的PO无明显激活作用，而甘露聚糖、右旋糖苷和纤维素则降低PO活性。这些结果显示β-1，3-葡聚糖能有效激活proPO-AS。Ca^2＋和丝氨酸蛋白酶抑制剂PMSF加样顺序的不同也会影响PO活性。
- 陈娇徐均焕冯明光
- 关键词：褐飞虱桃蚜酚氧化酶昆虫免疫
